Zoeken naar een onderzoek

De invloed van peri-operatieve testosteronniveau op functionele en oncologische uitkomsten na Radicale Prostatectomie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511340-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van testosteronniveau en -suppletie op functionele en oncologische uitkomsten na radicale prostatectomie evalueren.

Gebruik van PSMA-PET scanning in afwachtend beleid bij laag risico prostaatcarcinoom

Gebruik van 68Ga-PSMA-PET/CT scan in de risico stratificatie van prostaatcarcinoom bij initiële diagnose en bij de controle van 2 jaar, bij patiënten die waarschijnlijk in aanmerking komen voor afwachtend beleid.

Fase II studie INSPIRE: Ipilimumab met Nivolumab in moleculair geselecteerde patiënten met castratie-resistent prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513186-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Het evalueren van de werkzaamheid van nivolumab in combinatie met ipilimumab bij moleculair voorgeselecteerde…

Evaluatie van prostaat specifiek antigen glycosylerings assay voor de vroege opsporing van prostaatkanker

Het huidige onderzoek is gericht op het vinden van een methode waarmee PSA, op een meer specifieke manier kan worden gebruikt in de kliniek. Eén van deze methodes is om PSA meer in detail te bekijken, waarbij de nadruk ligt op modificaties die…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbel blind onderzoek naar Pembrolizumab plus enzalutamide plus ADT, versus placebo plus enzalutamide plus ADT in deelnemers met uitgezaaide hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC) (KEYNOTE-991)

1. Het vergelijken van pembrolizumab plus enzalutamide plus ADT met placebo plus enzalutamide plus ADT voor wat betreft radiografische progressievrije overleving (radiographic progression-free survival, rPFS).2. Het vergelijken van pembrolizumab…

Korte serie van zeer nauwkeurige bestralingen met een hogere dosis in patiënten met prostaatkanker

Het doel is om te onderzoeken of het mogelijk is en veilig (met een acceptabele acute toxiciteit) tot verdere reductie van de overall treatment tijd van de stereotactische bestraling van de prostaatklier met simultaan geintegreerde boost.

Studie naar de farmacokinetische interactie tussen cabazitaxel en darolutamide bij patiënten met gemetastaseerde castratie-resistente prostaat kanker (mCRPC)

Het bepalen van de invloed van darolutamide op de farmacokinetiek van cabazitaxel ten opzichte van cabazitaxel alleen in gemetastaseerde CRPC patiënten.

haalbaarheidsstudie voor 99mTechnetium gebaseerde PSMA-Radioguided chirurgie voor prostaatkanker

127/5000Het testen van 99mTechnetium (99mTc) -gebaseerde PSMA-radiogeleide chirurgie (99mTc-PSMA-RGS) voor salvage-lymfadenectomie voor prostaatkanker.

Prostaatkanker radiotherapie ter behoud van de erectiele functie; een prospectieve fase 2 studie

Onderzoek naar het behoud van de erectiele functie na MR-geleide radiotherapie met neurovasculaire sparing bij patiënten met gelokaliseerde prostaatkanker.

Gehypofractioneerde bestraling van het prostaatbed bij terugkeer van de prostaatkanker na eerdere verwijdering van de prostaat (geselecteerd met PSMA-PET)

Het doel van dit project is om de effectiviteit (genezingskans) van lokale radiotherapie bij prostaatkankerpatiënten met een lokaal recidief (geselecteerd met PSMA-PET) te verhogen door de biologischeeffectiviteit van lokale bestraling te verhogen…

Een open-label, gerandomiseerde studie om de relatieve bio-beschikbaarheid (BA) en bio-equivalentie (BE) van formuleringen van niraparib plus abiraterone acetaat (AA) in een vaste dosiscombinatie (FDC) te beoordelen in vergelijking met niraparib en AA, samen toegediend als afzonderlijke middelen bij mannen met prostaatkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508150-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:• Het bepalen van de BE van een niraparib+Abiraterone Acetaat FDC-tablet met gebruikelijke sterkte…

Fase III studie met [18F]PSMA-1007 positron emissie tomografie voor het detecteren van prostaatkanker lesies bij patiënten met een biochemisch recidief na eerdere behandeling voor gelokaliseerde prostaatkanker.

Zie studieprotocol, paragraaf 2.1 (primary objectives) en 2.2 (secondary objectives).