35 resultaten
Het ontrafelen van de etiologie van myopie.- het opsporen van de genetische risicofactoren- het opsporen van de omgevings risicofactoren- het onderzoeken van de veiligheid van phake Artisan implantlenzen voor de correctie van hoge myopie
1. Beter inzicht krijgen over de biochemische/metabole afwijkingen bij SLS patienten middels gerichte en screenende metabole technieken2. De neuroretinale veranderingen over de tijd beter begrijpen en meer leren over de betrokken neuronen en…
Identificatie van de eiwitten die betrokken zijn bij neurietenuitgroei in PDR.We willen hiertoe analyseren welke eiwitten verhoogd aanwezigheid zijn in het glasvocht door lokale productie en welke RNA transcripten voorkomen in de littekenmembranen…
Het doel van dit onderzoek is om bij kinderen van 5 tot en met 17 jaar, met oogheelkundige aandoeningen waarvan wij weten of vermoeden dat zuurstofsaturatie een rol speelt, retinale oximetrie te verrichten met behulp van de Oxymap T1 funduscamera.…
Aantonen of er een statistisch significant verschil is tussen T2D patiënten met en zonder DR.
Het aantonen van een siginifcant verschil in choroidale dikte tussen myope en emmetrope CSC patiënten.
Het primaire doel van deze studie om het verschil in calcificatie bevorderende en remmende factoren in het serum van PXE patiënten en controles te vergelijken. Secundaire doelen (optioneel) zijn:- Om verschillen in MRI brein laesies, perfusie en…
Het doel van deze pilot studie is om de optical density ratio te bepalen van de retinale vaten in neonaten die kans hebben op het ontwikkelen van ROP. Daarnaast is het tweede doel van deze studie om de vaatdiameter op te meten bij neonaten die kans…
Structurele veranderingen correleren met visuele functie.
Het primaire doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de associatie tussen smartphonegebruik en het risico op myopie onder jongeren.
1. Bepalen of zink als voedingssupplement bij AMD patiënten een meetbaar verlagend effect heeft op de activiteit van het complement systeem. Dit zou kunnen verklaren hoe zink LMD vertraagd. 2. Bepalen of de genetische status betreffende het Y402H…
Deze studie heeft de volgende doelen: 1. Verkrijgen van ERG normaalwaarden volgens ISCEV full-field ERG protocol bij gezonde personen ten behoeve van ons eigen laboratorium; 2. Bestuderen van de relatie tussen functie en anatomie van het netvlies…
Het doel van de studie is om te onderzoeken of huid autofluorescentie voorspellend is voor postoperatieve PVR (en daarmee samenhangend chirurgisch falen), bij patiënten die chirurgisch behandeld worden voor netvliesloslating. Daarnaast is het doel…
Bepalen van de correlatie tussen CFH polymorfisme en het effect van laser behandeling van drusen.
1) Aantonen dat FcRn een functie vervult bij het metabolisme van oculair IgG en monoklonalen (Avastin, Lucentis) en bij het transport van deze antilichamen door RPE cellen en 2) onderzoeken of polymorfismen of mutaties in het FcRn gen vaker…
Het uitvoeren van een externe (geografische en temporele) validatie van predictiemodellen voor het schatten van de kans op PVR na primaire netvliesloslating, waarbij gebruik wordt gemaakt van een subgroep SNPs uit een totaal van 197 in 30…
Identificatie van zowel de genetische achtergrond als het pathofysiologische mechanisme dat ten grondslag liggen aan CSC. Om dit te bereiken zullen we:1) Genetische analyse en oogheelkundig onderzoek uitvoeren in een cohort van sporadische CSC…
Het doel van de studie is analyse van de zuurstofsaturatie van de retinale vaten met een Oxymap T1 bij volwassen patiënten met behandelde en onbehandelde (vitreo-)retinopathieën, zoals M. Coats en ROP, en bij amblyopie.
Het doel van het onderzoek is het in kaart brengen van (vroeg) optredende veranderingen in het netvlies bij patiënten met RVCL. Mogelijk kunnen eventuele netvliesafwijkingen al zichtbaar zijn voordat iemand hier klachten van krijgt. Met de…
Het onderzoeken van de efficiëntie van visuele informatieverwerking in patiënten met retinale stoornissen.