25 resultaten
Het vaststellen van de prevalentie van jeuk en pemfigoïd in verpleeghuisbewoners.Het bepalen van de relatie tussen demografische en medische risicofactoren en pemfigoïd in verpleeghuisbewoners.Het bepalen van de associatie tussen jeuk en…
1) Het bepalen van de sensitiviteit en de reproduceerbaarheid van nieuwe assays ontwikkeld door het Janssen Prevention Center om een anti-tau reactie in het bloed van personen te bepalen. 2) Het bepalen van de concentratie van anti-(phospho-)tau…
Doelstelling(en):• Om de veiligheid en verdraagbaarheid na intranasale toediening van oplopende meerdere doses Memogain bij gezonde oudere proefpersonen te evalueren.• Om de PK na intranasale toediening van oplopende meerdere doses Memogain bij…
Bepalen of een 12-maanden durend beweegprogramma verdere cognitieve achteruitgang kan voorkomen
Om de veiligheid , verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van ALKS 7119 te evalueren na oraletoediening van meervoudige oplopende doses van ALKS 7119 in gezonde mannelijke volwassenen.
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van het toevoegen van meerdere orale doses van HTL0018318 in oudere proefpersonen bij het nemen van donepezil bij steady-state te evalueren.* Om de farmacokinetische profielen van HTL0018318 en donepezil te…
Het onderzoek heeft tot doel te komen tot een verbetering van de bestaande keuringsprocedure waarbij duidelijk wordt voor hoe lang die geldig is. Het geeft een betere onderbouwing voor het gebruik van de testprocedure en de beslissing over de…
Het bestuderen van het directe effect van beweging op frontale corticale activatie (neurovasculaire koppeling) en het directe effect van beweging op het cognitieve functioneren gedurende korte periodes van afgenomen en toegenomen cerebrale perfusie…
Het doel van deze studie is:(1) het continueren van data verzameling van de participanten in de preDIVA(2) het analyseren van het lange termijn effect van cardiovasculaire risicomodificatie op het ontstaan van microvasculaire en neurodegeneratieve…
1. Het opzetten van een 'trial readiness cohort' voor het EPAD geneesmiddelenonderzoek (EPAD-PoC) om recruterig te versnellen en screenfailures te minimaliseren. 2. Het bestuderen van het volledige spectrum van alle stadia vóór AD dementie…
Het doel van het onderzoek is om te toetsen wat de associatie is tussen baseline bloeddruk en neurocognitief functioneren na vier jaar, en om na te gaan of baseline MRI fenotypen voorspellend zijn voor neurocognitief functioneren vier jaar later in…
1. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende meerdere orale doses HTL18318 bij gezonde volwassen mannelijke en vrouwelijke proefpersonen te beoordelen.2. Om de farmacokinetiek van oplopende meerdere orale doses HTL18318 bij gezonde…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het uitvoeringsproces van het implementatieproject *De mond niet vergeten!*.
Dit onderzoeksproject richt zich op de vraag hoe pijnverwerking mogelijk verandert in patiënten met dementie, waarbij expliciet gekeken wordt naar het effect van dementie subtype en het effect van de ernst van de dementie. Tevens wordt onderzocht…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Het huidige onderzoek is een follow-up van een eerder ingediend protocol (Evaluation of [18F]AV-1451 kinetic modelling in patients with Alzheimer*s Disease and healthy controls, protocol nr. 2014.519). In dit protocol wordt het optimale (versimpelde…
Het primaire doel van huidige studie is het ondrzoeken van het effect van stimulatie van de NBM op lage frequentie op het cognitief functioneren van patienten met gevorderde ziekte van Parkinson die al DBS stimulatie van de GPi ondergaan.Secundair…
Het algemene doel van de DEvELOP studie is het opzetten van een longitudinaal cohort van DLB patiënten om het beloop van klinische symptomen en biomarkers te vervolgen. Hierbij ligt de focus op verschillen tussen patiënten met en zonder bijkomende…
Het identificeren van mogelijke voedings-risicofactoren voor AD, door drie patiëntengroepen met elkaar te vergelijken op het gebied van voedingsinname, energiebehoefte, lichaamssamenstelling, lichamelijke activiteit, het functioneren van geur en…
Het primaire doel van de studie is om de effecten van drie verschillende interventies met passief bewegen (Therapeutic Motion Simulation (TMS), Whole Body Vibration (WBV) en een combinatie van TMS en WBV) te onderzoeken op kwaliteit van leven en…