14 resultaten
Middels de inzichten die we verkrijgen uit dit onderzoek hopen we nieuwe therapeutische toepassingen te kunnen ontwikkelen die specifiek ingrijpen op ontregelede processen in fibroblasten van Systemische sclerose patiënten.
Wat is de bijdrage van polymorfismen in het C1-remmer gen in de ontwikkeling van leeftijdsgebonden macula degeneratie?
Het voorgesteld project richt zich op: a) De implementatie van een verbeterde methode om quantitatieve analyses te verrichten van het capillaire nagelbed met en hiermee de diagnostische waarde bij patiënten met (mogelijk) CTD geassocieerde PAH te…
DoelHet doel van het project is het ontwikkelen van een test die het mogelijk moet maken om patiënten met FAP met een vergroot risico op een desmoid te kunnen identificeren. In een recente studie werd een zogenoemd genexpressie-kenmerk beschreven…
Het meten van de hyperoxische ventilatoire respons op hypercapnie en mondocclusiedrukken als functie van de ademregulatie in patienten met systemische sclerose.
Primaire doel: het bestuderen van verschillen in CD4+ T-cel subsets (Th1/Th2/Th17/Tregulerend/Tsenescent) tussen RCA-patiënten en gezonde controles bij diagnose en gedurende follow up en in remissie.Secundaire doelen: - Het karakteriseren van de cel…
Dit onderzoek richt zich op het in detail onderzoeken van de bindweefselcellen uit het ontstoken onderhuidse bindweefsel. Door in detail deze cellen te onderzoeken hopen wij beter te begrijpen hoe zij geactiveerd zijn zodat we betere en preciezere…
De samensteling van een biobank van perifeer bloed en huidbiopsieën van een SSc patiënten voor de evaluatie van (nieuwe) antigenen en/of antistoffen en/of RNA expressie profieken; de bevindingen te correleren aan klinische parameters (i.e.…
Het doel van deze studie is het verder ontrafelen van de genetische oorsprong van deze ziektes en hun onderlinge verhoudingen op het niveau van de genen.
Het onderzoeken van het collageen metabolisme in vagina-epitheel, fibroblasten verkregen uit vaginaweefsel en stamcellen verkregen uit vetweefselbij patiënten met en zonder verzakking.
Het huidige onderzoek wil proberen de oorzaak van de bindweefselaandoening in deze familie te vinden. Het onderzoek wordt mede gedaan op verzoek van de familie. De familie is zich er van bewust dat er een kans bestaat dat we de oorzaak vinden maar…
Het onderzoeken van de verschillen in frequentie, fenotype en functie van plasmacytoide dendritische cellen en T-cellen in en tussen patienten met systemische sclerose, gelokaliseerde sclerodermie en eosinofiele fasciitis en tussen deze patienten en…
Primair doel: Bepalen of de wGRS geassocieerd is met recidief van de ziekte van DupuytrenSecundaire doelen:- Bepalen of de wGRS geassocieerd is met de ernst van het recidief- Bepalen welke risicofactoren geassocieerd zijn met recidief
Het hoofddoel van deze studie is om de effectiviteit van de COVID-19-vaccinaties te beoordelen, op basis van humorale (anticoronavirus-antilichaam) immuniteit, bij GCA- en PMR-patiënten. Andere doelstellingen zijn het beoordelen van…