Zoeken naar een onderzoek

Studie naar de effecten van glutamine en epigallocatechin-3-gallate op glucose tolerantie, markers voor inflammatie, oxidatieve stress en procoagulante status in diabetes mellitus type 2.

Doel van het onderzoek: In deze studie zal worden nagegaan of de dagelijkse suppletie van L-Glutamine en Epigallocatechin-3-gallaat (ECGC), gedurende 4 weken, leidt tot een daling van parameters kenmerkend voor inflammatoire en oxydatieve stress en…

Dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie ter evaluatie van het effect van CCX140-B op albuminurie in patienten met diabetes mellitus type 2

De primaire objective van de studie is de evaluatie van het effect van CCX140-B-behandeling op albuminurie in patienten met diabetes mellitus type 2 met albuminurie.De primaire veiligheidsobjective van de studie is de evaluatie van veiligheid en…

Een fase III, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep, internationale, multicenter onderzoek naar een 12 weken durende behandeling met trafermine 0,01% spray bij patiënten met diabetische voetulcus van neuropathische origine

Trafermine-spray is een nieuwe behandeling die wordt bestudeerd voor wondgenezing en dan vooral voor de behandeling van diabetische voetulcera. Wanneer trafermine op een wond wordt verstoven, stimuleert het de huid en bloedvaten om opnieuw te…

Een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo gecontroleerde multi center studie om de veiligheid en effectiviteit van verschillende dosering BAY 94-8862 bij patienten met diabetes type 2 en de klinische diagnose diabetische nefropatie te bepalen.

Primaire doelstelling van de studie is• Om de verandering van de albumine-to-Creatinine ratio (UCAR) na 90 dagen behandeling te onderzoekenSecundaire doelstellingen van de studie zijn• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van deze doses te…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-gegroepeerde studie om te bepalen of aliskiren in aanvulling op conventionele behandeling cardiovasculaire en renale morbiditeit en mortaliteit vermindert in patienten met diabetes type 2 die een hoog risico hebben op cardiovasculaire en renale complicaties.

Het doel van het onderzoek is vast te stellen of aliskiren in de beoogde dosering van 300 mg eenmaal daags in aanvulling op conventionele behandeling, cardiovasuculaire en renale morbiditeit en mortaliteit in patienten met diabetes type II met een…

Een 12 weken durende, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraaglijkheid te evalueren van JNJ-16269110 bij patiënten met diabetes (type 2)

De primaire doelstelling van deze studie is de evaluatie van de effecten van een 12 weken durende behandeling met JNJ-16269110 op de concentratie van geglycosyleerd hemoglobine A1C bij patiënten met T2DM.Aanvullende doelstellingen van deze studie…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde studie om de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van een vaste combinatie van fenofibrate en metformine versus rosiglitazon bij patiënten met diabetes mellitus type 2 en dyslipidemie.

Primair doel: Onder omstandigheden van eerstelijns behandeling bij diabetesmedicatie naïeve/vrije patiënten (geen behandeling met diabetesmedicijnen in de afgelopen 6 maanden) met type 2 diabetes mellitus en dyslipidemie, om aan te tonen dat:- de…

Het effect van rosiglitazon op ischemie-reperfusie schade bepaald door middel van annexine A5 scintigrafie.
Een dubbel blind placebo gecontroleerde cross-over studie bij personen met het metabool syndroom

Het bestuderen van het effect van rosiglitazon op ischemie-reperfusie schade bij mensen met het metabool syndroom.

Dubbel geblindeerd vervolgonderzoek naar pitavastatine (4 mg) versus atorvastatine (20 mg en 40 mg) met een enkel geblindeerde verlening van behandeling van patienten met type II Diabetes Mellitus and Gecombineerde Dyslipidemia

Het beoordelen van de veiligheid en de tolerantie van Pitavastatine bij dagelijks gebruik op lange termijn.Het beoordelen van de effectiviteit van Pitavastatine (4 mg) en Atorvastatine (20 mg en 40 mg) in termen van de ten doelgestelde LDL-C level (…

Veiligheid en effectiviteit van TRC4186 bij de behandeling van stabiel hartfalen in patiënten met HbA1c >= 6.5% of diabetes type 2 die orale bloedsuiker verlagende medicijnen gebruiken (met of zonder additionele insuline), als toevoeging op de conventionele therapie voor hartfalen.

Doelstelling van de studie is de veiligheid en effectiviteit van TRC4186 te evalueren en de optimale dosering van het middel vast te stellen voor vervolgstudies.

Risicocommunicatie bij type 2 diabetes patiënten

Het doel van deze studie is om de effecten van een een interventie gericht op het communiceren van het absolute 10-jaars risico op hart- en vaatziekten te onderzoeken op de risicoperceptie, op de attitude ten aanzien van een bepaald gedrag en op de…

Voorspellers voor Linker Ventrikel Degeneratie bij mensen met en zonder Type 2 Diabetes: De Hoornstudie

1. De snelheid van de verandering van diastolische en systolische LV functie en structuur en de incidentie van hartfalen bestuderen over een periode van 7 jaar, in mensen met en zonder DM2.2. De potentiele determinanten van een versnelde degeneratie…

Het effect van vildagliptin op endotheel-afhankelijke vasodilatatie. Een dubbel blinde, cross-over studie bij type 2 diabetes patiënten

Het bepalen of DPP-IV remmer vildagliptin vergeleken met acarbose de endotheel dysfunctie in type 2 diabetes verbetert.Secundair:- het bepalen van het effect van vildagliptin op plasma spiegels van inflammatoire parameters en adipokines vergeleken…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met placebo en actieve referentie naar carisbamaat bij de behandeling van neuropathische pijn bij diabetische perifere neuropathie, gevolgd door een blinde vervolgfase.

DOELSTELLINGENPrimaire doelstellingDe primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van 800 en 1.200 mg/dag van carisbamaat vergeleken met placebo om de gemiddelde dagelijkse pijn te verminderen bij…

Een Toevallig Verdeeld, Dubbel Geblindeerd en Placebo Gecontrolleerd Onderzoek van Meervoudige Oplopende Doseringen HM11260C naar de Veiligheid, Verdraagbaarheid, Farmacokinetiek en Farmacodynamiek van Eenmalige Subcutane Dosering van HM11260C in Volwassen Type 2 Diabetes Patiënten

Eerste doel:Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van een enkelvoudige oplopende subcutane dosering van HM11260C in volwassen type 2 diabetes patiënten.Tweede doel:Het evalueren van de dosis respons relatie van een enkele…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek voor het vaststellen van werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van SYR-322 25 mg versus dosistitratie van 30 mg tot 45 mg ACTOS® pioglitazon HCl bij proefpersonen met type 2 diabetes mellitus die onvoldoende gereguleerd kunnen worden met een combinatiebehandeling van metformine en 30 mg pioglitazon HCl

Het doel van het onderzoek is de bepaling van de effectiviteit van de toevoeging van SYR-322 (25 mg) bij patienten die onvoldoende gereguleerd worden met pioglitazon HCl (30 mg) plus metformine (*1500 mg of maximale getolereerde dosis).

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van JNJ 28431754 op de cardiovasculaire resultaten bij volwassen patiënten met type 2 diabetes mellitus.

Bij patiënten met T2DM, met onvoldoende glykemische controle, met een voorgeschiedenis of hoog risico op CV aandoening:Primaire doelstellingen*evaluatie van het effect van canagliflozine plus standaard verzorging ten opzichte van placebo plus…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd, multicentrisch onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van canagliflozine versus sitagliptine bij de behandeling van patiënten met diabetes mellitus type 2 met onvoldoende glykemische controle bij een behandeling met metformine en sulfonylurea

Bij proefpersonen met diabetes mellitus type 2 (T2DM) met onvoldoende glykemische controle bij een behandeling met een combinatietherapie van metformine en een sulfonylureum (SU):Primaire doelen * Het beoordelen van het effect van de aanvullende…

Evaluatie van een interventie met thiazolidinediones en vitamine D. Een multicenter gerandomiseerde dubbel-geblindeerde placebo gecontroleerde studie van een thiazolidinedione (TZD) of placebo en van vitamine D of placebo bij mensen met type 2 diabetes die risico hebben op hart- en vaatziekten.

Dit onderzoek bepaalt de relatieve incidentie van CV-resultaten vergeleken met placebo voor de TZD-klassen als geheel, rosiglitazon (RSG) en pioglitazon (PIO) wanneer toegevoegd aan het therapeutische regime van een persoon met type 2 diabetes, met…