Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van verschillende doseringen van het geneesmiddel BAY 94-8862 bij patiënten die met spoed zijn opgenomen vanwege een verslechtering van chronisch hartfalen met een slecht functionerende linker ventrikel en type 2 diabetes mellitus met of zonder chronische nierziekte of alleen een matige chronische nierziekte in vergelijking tot behandeling met eplerenone.

Primair doel van deze studie is: • Te onderzoeken wat de werkzaamheid en de veiligheid is van de verschillende doseringen van BAY94- 8644 eenmaal daags toegediend gedurende een behandelperiode van 90 dagen. De secundaire doelen van deze studie zijn…

Een fase 2, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ASP8232 te beoordelen als add-on-therapie bij een angiotensineconverterende enzymremmer (ACE-remmer) of angiotensine-receptorblokker (ARB, Angiotensin Receptor Blocker) in het verminderen van albuminurie bij patiënten met type 2 diabetes en chronische nierziekte

Primaire Doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van ASP8232 in het verminderen van de urinaire albumine/creatinine ratio (UACR, Urinary Albumin Creatinine Ratio) bij proefpersonen met type 2 diabetes mellitus (T2DM) en chronische nierziekts…

Een Toevallig Verdeeld, Dubbel Geblindeerd en Placebo Gecontrolleerd Onderzoek van Meervoudige Oplopende Doseringen HM11260C naar de Veiligheid, Verdraagbaarheid, Farmacokinetiek en Farmacodynamiek van Eenmalige Subcutane Dosering van HM11260C in Volwassen Type 2 Diabetes Patiënten

Eerste doel:Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van een enkelvoudige oplopende subcutane dosering van HM11260C in volwassen type 2 diabetes patiënten.Tweede doel:Het evalueren van de dosis respons relatie van een enkele…

Dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie ter evaluatie van het effect van CCX140-B op albuminurie in patienten met diabetes mellitus type 2

De primaire objective van de studie is de evaluatie van het effect van CCX140-B-behandeling op albuminurie in patienten met diabetes mellitus type 2 met albuminurie.De primaire veiligheidsobjective van de studie is de evaluatie van veiligheid en…

Een 12 weken durende, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraaglijkheid te evalueren van JNJ-16269110 bij patiënten met diabetes (type 2)

De primaire doelstelling van deze studie is de evaluatie van de effecten van een 12 weken durende behandeling met JNJ-16269110 op de concentratie van geglycosyleerd hemoglobine A1C bij patiënten met T2DM.Aanvullende doelstellingen van deze studie…

Een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo gecontroleerde multi center studie om de veiligheid en effectiviteit van verschillende dosering BAY 94-8862 bij patienten met diabetes type 2 en de klinische diagnose diabetische nefropatie te bepalen.

Primaire doelstelling van de studie is• Om de verandering van de albumine-to-Creatinine ratio (UCAR) na 90 dagen behandeling te onderzoekenSecundaire doelstellingen van de studie zijn• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van deze doses te…

Veiligheid en effectiviteit van TRC4186 bij de behandeling van stabiel hartfalen in patiënten met HbA1c >= 6.5% of diabetes type 2 die orale bloedsuiker verlagende medicijnen gebruiken (met of zonder additionele insuline), als toevoeging op de conventionele therapie voor hartfalen.

Doelstelling van de studie is de veiligheid en effectiviteit van TRC4186 te evalueren en de optimale dosering van het middel vast te stellen voor vervolgstudies.

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met placebo en actieve referentie naar carisbamaat bij de behandeling van neuropathische pijn bij diabetische perifere neuropathie, gevolgd door een blinde vervolgfase.

DOELSTELLINGENPrimaire doelstellingDe primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van 800 en 1.200 mg/dag van carisbamaat vergeleken met placebo om de gemiddelde dagelijkse pijn te verminderen bij…

Chronische wonden genezen met fibrine.

Chronische wonden genezen door behandeling met fibrine.

Een studie naar de haalbaarheid van het gebruik van 18F-canagliflozine om individuele verschillen in doel orgaan expositie te kwantificeren bij diabetes patienten.

De primaire doelen zijn:- bepalen receptor specifieke binding canagliflozine in vivo- bepalen receptor bezetting canagliflozine in vivo- bepalen optimale scan duur in vivoDe secundaire doelen zijn:Onderzoeken van een relatie tussen canagliflozine…

Effect van eenmalige dnosumab injectie op reductie van duur onderbeens gipsbehandeling alsook consolidatie van bot fracturen agv acute Charcot voet bij patienten met diabetes mellitus (CHARCOT study)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518637-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. heeft eenmalige behandeling met denosumab ten opzichte van placebo (saline) een gunstig effect op duur van gipsbehandeling en…

Endoscopisch gehechte gastroplastie met endomina in patiënten met diabetes en obesitas - prospectieve interventie studie

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van endoscopisch gehechte gastroplastie (ESG) met de endomina (EndoTools Therapeutics S.A.) in combinatie met optimale leefstijl aanpassingen op glycemische controle, in…

Een placebogecontroleerd, dubbelblind, fase 2-onderzoek met uitgebreide insluiting en gerandomiseerde terugtrekking naar de werkzaamheid en veiligheid van BIIB074 (vixotrigine) bij de behandeling van pijn die patiënten met vastgestelde dunnevezelneuropathie ervaren en die zonder bekende oorzaak is of verband houdt met diabetes mellitus

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van BIIB074 voor de behandeling van de pijn die wordt ervaren door deelnemers met bevestigde DVN die idiopathisch van aard is of geassocieerd wordt met diabetes mellitus…

Europese fase-II klinische studie ter evaluatie van de werkzaamheid van een lage dosis rhIL-2 bij patiënten met recent gediagnosticeerde type 1 diabetes

Hoofddoel 1/ Evalueren van de doeltreffendheid van ILT-101 voor het behoud van de functie van residuele pancreatisch β-cellen. 2/ Selectie van het optimale toedieningschema van ILT-101. Evalueren:1/ De expansie van T-regulerende lymfocyten na een…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde (binnen dosering groepen), placebo-gecontroleerde en parallelle groep studie om het effect van verschillende doseringen van BI 685509 gegeven in 20 weken op de UACR reductie in diabetespatiënten met chronisch nierfalen te onderzoeken

De belangrijkste doelstellingen van het onderzoek zijn het aantonen van de werkzaamheid van BI 685509 en het karakteriseren van de dosis-responsrelatie voor BI 685509 bij patiënten met diabetische nefropathie door het beoordelen van 3 doses en…

Effect van oraal Eubacterium Hallii op postpandriaal glucose metabolisme in mannen met type 2 diabetes behandeld met metformine

Het onderzoeken van het effect van een 14 daagse behandeling met dagelijks orale Eubacterium hallii of placebo op postprandiale glucose waardes in relatie tot korteketen vetzuurwaardes in de feces in mannen met type 2 diabetes behandeld met stabiele…

Een Gerandomiseerde Dubbelblinde Cross-Over-Studie Om De Effecten Van De Endothelinereceptorantagonist Zibotentan En De Sglt2-Remmer Dapagliflozine Te Beoordelen Bij Patiënten Met Verhoogde Albuminurie

In deze studie wordt onderzocht hoe goed de combinatie van de twee geneesmiddelen, zibotentan en dapagliflozine, werkt voor de behandeling van chronische nierziekte bij patiënten. We vergelijken het effect van zibotentan en dapagliflozine met het…

Een fase 2, dubbelblind onderzoek met parallelgroepbehandeling in drie groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van finerenone plus empagliflozine in vergelijking met finerenone of empagliflozine bij deelnemers met chronische nierziekte en diabetes type 2

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506981-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Belangrijkste doelstelling:De primaire doelstelling is om aan te tonen dat combinatietherapie met finerenon en empagliflozine…