Zoeken naar een onderzoek

Moe-i-teloos: Blended care behandeling voor vermoeidheid na hersenletsel

- Six weeks of ESM combined with personalized feedback sessions, compared with treatment as usual (TAU), leads to a stronger reduction in fatigue symptoms (primary outcome clinical effectiveness). - This intervention also leads to improvements in…

Uitgebreide fenotypering van REM slaap gedragsstoornis in patiënten met de ziekte van Parkinson en Lewy body dementie

Het doel van dit onderzoek is om klinische en niet-invasieve neuroimaging markers te identificeren die karakteristiek zijn voor RBD in PD en DLB.

Micro- en macrovasculaire parameters ter voorspelling van laat optredende cerebrale ischemie na een subarachnoïdale bloeding

Primaire uitkomstmaat (FASE 1: haalbaarheidsstudie): - Bepalen of metingen van glycocalyx en andere microvasculaire parameters met behulp van SDF-beeldvorming (op het bindvlies en sublinguaal) haalbaar zijn bij aSAB-patiënten gedurende een periode…

Vinden van de biologische mechanismes van verloren hersenverbindingen bij de ziekte van Alzheimer

Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen welke biologische processen voorafgaan aan het verlies van hersenconnectiviteit en welke het verlies van hersenconnectiviteit kunnen voorspellen, in een longitudinale studie bij 55 individuen met milde…

Gerandomiseerde, dubbelblinde placebogecontroleerde fase 3 studie naar het effect van Triumeq in Amyotropische Laterale Sclerose (ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517054-94-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid van Triumeq versus placebo te beoordelen op de algehele overleving,…

EEN FASE III, GERANDOMISEERD, DUBBELBLINDE, PLACEBO-GECONTROLEERDE, MULTICENTER-STUDIE OM DE EFFICIËNTIE, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN DYNAMIEK VAN SATRALIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET GENERALISEERDE MYASTHENIA GRAVIS TE EVALUEREN

Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van satralizumab evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met gMG op stabiele achtergrondtherapie. Bovendien zal de studie de veiligheid en werkzaamheid van…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie naar de werkzaamheid en veiligheid van FAB122 bij patienten met Amyotrofische Laterale Sclerose

Het beoordelen van het effect van behandeling met 100 mg FAB122 (edaravone) op de ziekteprogressie bij patienten met ALS.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelgroepen in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van soticlestat als aanvullende behandeling bij kinderen en volwassen proefpersonen met het syndroom van Lennox-Gastaut (LGS)

Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de werkzaamheid van soticlestat als aanvullende behandeling op SOC bij het verminderen van de frequentie van tonisch-clonische aanvallen in vergelijking met placebo, tijdens de volledige behandelperiode (…

Een fase-2, multicenter, open label, niet-gerandomiseerd, proof-of-concept onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SAR445088 (voorheen BIVV020) bij volwassenen met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512345-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit fase 2-onderzoek met BIVV020 is het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BIVV020 in…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontrolleerd, multicenter onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van AMX0035 versus placebo voor een 48 weken behandeling in volwassen patienten met Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508511-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van behandeling van ALS met AMX0035.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde trial met parallelle groepen en enkelvoudige dosis in meerdere centra voor het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van nerinetide bij patiënten met een acuut herseninfarct die een endovasculaire trombectomie ondergaan, zonder voorafgaande behandeling met trombolytica

De primaire doelstelling is het bepalen van de werkzaamheid van de neuroprotectant, nerinetide, voor:• Vermindering van algemene invaliditeit bij deelnemers met acuut herseninfarct

Chronische vermoeidheidsklachten en neuro-inflammatie na een covid-19 infectie

Het doel van deze studie is om neuro-inflammatie en whole-body inflammatie te kwantificeren met [18F]DPA-714 PET-scans bij post-COVID-19 patiënten en deze te relateren aan cognitieve, psychiatrische en post-infectieuze vermoeidheidssymptomen.

Een fase 3, multicenter, open-label verlengingsonderzoek van 156 weken ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van orale atogepant voor de preventie van migraine bij deelnemers met chronische of episodische migraine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507096-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met 60 mg atogepant eenmaal daags bij toediening gedurende 156…

Diepe hersenstimulatie voor motorische symptomen bij patiënten met Parkinsondementie

Het hoofddoel van het voorgestelde onderzoek is om de effectiviteit van STN-DBS in combinatie met de beste orale medicatie (DBS-groep) ten opzichte van behandeling alleen met de beste orale medische behandeling (BMT-groep) te onderzoeken wat betreft…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, single ascending dose studie voor het beoordelen van de veiligheid, tolerabiliteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intraveneus ANX105 in gezonde vrijwilligers

Primair• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende IV-doses van ANX105 bij normale gezonde deelnemers te evaluerenSecundair• Om de enkelvoudige dosis PD van ANX105 te karakteriseren• Om de enkelvoudige dosis PK van ANX105 te…

Een interventioneel open-label onderzoek met vaste dosis en meervoudige toediening ter beoordeling van langetermijnbehandeling met eptinezumab bij patiënten met chronische clusterhoofdpijn

• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van eptinezumab bij patiënten met chronische clusterhoofdpijn (cCH)Secundaire doelstellingen• Het beoordelen van de doeltreffendheid van eptinezumab bij patiënten met cCH• Het…

QLIPP-CIPN: Effectiviteit van online Acceptatie en Commitment Therapie voor het verbeteren van pijninterferentie bij kankeroverlevenden met chronische pijn door chemotherapie geïnduceerde neuropathie (CIPN)

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van een online psychologische interventie op basis van Acceptance and Commitment Therapy (ACT) te onderzoeken in een Randomized Controlled Trial (RCT) en te vergelijken met een treatment-as-usual…

Een multi-arm, adaptief, groeps-sequentieel onderzoeksnetwerk om de werkzaamheid van geneesmiddelen te evalueren bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516559-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen voor ALS-patiënten.Open Label Extensie: patienten die…

Een multicentrische, prospectieve, gerandomiseerde studie met parallelle groepen ter vergelijking van een conservatieve en operatieve behandeling voor patiënten met een klapvoet ten gevolge van nervus peroneus entrapment.

Het primaire doel van de studie is onderzoeken of een voetheffers parese door nervus peroneus entrapment beter hersteld binnen 9 maanden na decompressieve chirurgie in vergelijking met een maximaal conservatief beleid.

Het verpleeghuis als mogelijke risicofactor voor afname van lichamelijke activiteit bij ouderen met dementie: relatie met cognitief functioneren en kwaliteit van leven.

Primaire doelstelling: Wat is het effect van de verhuizing van huis naar een verpleeghuis op de mate van fysieke activiteit bij ouderen met dementie in de loop van de tijd?Secundaire doelstelling (en): Is er een verband tussen een mogelijke…