Zoeken naar een onderzoek

(Kosten)effectiviteit van pijnmedicatie volgens huisartsenrichtlijn bij patiënten met een lumbosacraal
radiculair syndroom

Primaire vraagstelling: Wat is de effectiviteit van het het direct voorschrijven van een opioïde (gevolgd door gebruikelijke afbouw; step-down) vergeleken met het stapsgewijs voorschrijven van pijnmedicatie zoals beschreven in de richtlijnen (step-…

Intercorporele fusie bij de behandeling van cervicobrachialgie; een geblindeerd gerandomiseerd onderzoek naar cancellous structured (CSC) versus PEEK cages.

Vergelijken van functionele uitkomst van de patient en de mate van fusie tussen keramische cages en PEEK cages op korte en lange termijn.

Kosten-effectiviteit van minimaal invasieve wervelfusie vergeleken met open fusie voor patienten met spinale stenose met neurogene claudicatio of uitstralende beenpijn.

Wat is de kosten-effectiviteit van minimaal invasieve posterieure lumbale spondylodese (interbody fusie, PLIF)) vergeleken met een open fusie?

Een gerandomiseerd vergelijkend onderzoek tussen anterieure discectomie met of zonder intercorporele fusie en discus prothese bij de behandeling van de cervicale hernia.

Aantonen of een Active C discusprothese effectiever is dan een anterieure discectomie met of zonder plaatsing van een cage na 1 jaar. Tevens zal na 5 jaar geanalyseerd worden of de incidentie van aanliggende discus degeneratie lager is na plaatsing…

Een multicentrisch, gerandomiseerd cross-over studie om de werkzaamheid van pudendus neuromodulatie aan te tonen voor de behandeling van neurogene overactieve blaas

Het doel van dit onderzoek is door middel van een gerandomiseerde cross-over studie de superieure effectiviteit van pudendus neuromodulatie aan te tonen bij patiënten met neurogene overactieve blaas waarbij conservatieve behandeling heeft gefaald.…

Kosten-effectiviteit van worteldecompressie volgens Gill versus geïnstrumenteerde spondylodese bij de behandeling van spondylolytische spondylolisthesis; een multicentrum prospectief gerandomiseerd onderzoek.

De Sciatica-Gill trial is een gerandomiseerd kosteneffectiviteiten studie naar de chirurgische behandeling van patiënten met radiculaire beenpijn of neurogene claudicatio op basis van een spondylolytische spondylolisthesis, waarbij de decompressie…

Het functionele effect van de behandeling van kuitspasticiteit op balans- en loopvaardigheid bij mensen met hereditaire spastische paraparese

Aantonen dat een individueel gerichte behandeling van de kuitmusculatuur met BTX-A de balansvaardigheid en de mobiliteit van HSP patiënten vergroot door een effectieve reductie van spasticiteit met behoud van spierkracht. Het gaat om een exploratief…

Het gebruik van de Evotouch/7starscope voor directe visualisatie van de zenuw ten behoeve van een transforaminale epidurale injectie en de vergelijking met de conventionele rontgen geleide techniek.

Vergelijking van de Evotouch/7starscope met de conventionele rontgengeleide techniek voor het uitvoeren van een transforaminale epidurale injectie.

Vergelijkende studie van een therapie met ruggenmergstimulator (DTM SCS) in combinatie met de standaard pijnbehandeling tegenover de standaard pijnbehandeling alleen bij patiënten met hardnekkige, niet-chirurgische chronische rugpijn

Het doel van dit onderzoek is om gegevens te verzamelen over de veiligheid, de werkzaamheid en de kosteneffectiviteit van de DTM ruggenmergstimulatie in combinatie met een standaardpijnbehandeling of met alleen een standaardpijnbehandeling.Het…

EEN ONDERZOEK NAAR DE SUPERIORITEITVAN DE BARRICAID® IN VERGELIJKING MET DE STANDAARDOPERATIE VOOR EEN LAGE RUGHERNIA. Verlengde follow-up van het postmarket-cohort van het gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek (Randomized Control Trial; RCT) naar het Barricaid®-hulpmiddel voor sluiting van de annulus (Annular Closure Device; ACD) bij lumbale discushernia en interactie met andere risicofactoren.

Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, multicenter, fase III klinische studie is, om de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van de Barricaid ARD bij gebruik in aanvuling op een primaire lumbale (beperkte) microdiscectomie (zoals…

Longfunctie en slaapgerelateerde stoornissen tijdens cervicaal toegediende intrathecale baclofen bij dwarslaesie patienten; een veiligheidsstudie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508143-51-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van het onderzoek is aan te tonen dat cervicale ITB een veilige behandeling is voor vermindering van spasticiteit van de BE