11 resultaten
Primaire vraagstelling: Wat is de effectiviteit van het het direct voorschrijven van een opioïde (gevolgd door gebruikelijke afbouw; step-down) vergeleken met het stapsgewijs voorschrijven van pijnmedicatie zoals beschreven in de richtlijnen (step-…
Het primaire doel van deze studie is om de neurale korte termijn veranderingen die robot-gestuurde looptherapie en tsDCS hebben op de corticospinale paden te beoordelen. Hiervoor moet onderzocht worden in welke configuratie en intensiteit tsDCS het…
Doel van deze studie is om te onderzoeken of de sensibiliteit bij kinderen met een bovenste plexusletsel afwijkend is, zowel bij kinderen die conservatief zijn behandeld als bij kinderen die een zenuw-operatie hebben ondergaan.De primaire…
Doel van het onderzoek is het uitzoeken welk soort stimulatie geprefereerd wordt door patienten met CRPS aan de knie. Beide soorten zijn aantoonbaar effectief in de behandeling van chronisch pijn en normaal gesproken kiest de behandelend pijn…
Het doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid van Dexmedetomidine tijdens de sedatie te observeren door de algemene tevredenheid van de patient te meten.
Deze gerandomiseerde trial is opgezet om de verschillen in patienten ervaringen van de paresthesien (tintelingen) tussen dorsale ganglion stimulatie en dorsale kolom stimulatie te bepalen.
Primair doel van de studie is het evalueren van de toepasbaarheid van een training met het Eksoskelet binnen de revalidatie van mensen met een dwarslaesie. Secundair doel is het monitoren van het fysieke functioneren van de deelnemers voor en na de…
het onderzoeken van de effecten van sympathische zenuwblokkade op de menselijke nierfunctie (renale plasma flow, glomerulaire filtratiesnelheid) en op de systemische hemodynamiek.
Wat is de kosten-effectiviteit van minimaal invasieve posterieure lumbale spondylodese (interbody fusie, PLIF)) vergeleken met een open fusie?
Documenteren of patiënten die geopereerd zijn middels de minimaal invasieve spondylodese minder rugpijn ervaren gedurende week 2 en week 6 na de operatie, vergeleken met patiënten die zijn geopereerd met de conventionele open procedure.
Onderzoeken of maandelijkse infusies (elke vier weken) van intraveneus Flebogamma® 5% DIF in een behandelingsperiode van 1 jaar bij PPS-deelnemers beter zijn dan placebo door de lichamelijke prestatie te beoordelen, zoals gemeten door 2MWD.Voor fase…