164 resultaten
Primair doel: Glucose metabolisme van het brein in kaart brengen bij patiënten met FBSS om imaging biomarkers te ontdekken die de effectiviteit van SCS behandeling in de toekomst mogelijk maken. Secondair doel: Verbeteren van begrip van de *pijn…
In dit onderzoek zal worden gekeken naar de invloed van vibrotactiele feedback op het gebruik van een exoskelet bij mensen met een complete dwarslaesie.
Het doel van het onderzoek is de nauwkeurigheid van de positie van de pedikelschroeven bepalen, waarbij de iNav navigatie tool wordt vergeleken met de standaard computertomografie geleide navigatie.
Doel van het onderzoek is antwoord te krijgen op de vraag: In welke orde-grootte zorgt ESWT voor een verbetering in de uitvoering van specifieke activiteiten van het dagelijks leven (ADL), gemeten via Goal Attainment Scaling (GAS) bij mensen met een…
Het doel van dit onderzoek is om gegevens te verzamelen over de veiligheid, de werkzaamheid en de kosteneffectiviteit van de DTM ruggenmergstimulatie in combinatie met een standaardpijnbehandeling of met alleen een standaardpijnbehandeling.Het…
Het doel van de studie is om te onderzoeken of ACDA vergeleken met ACDF beter is in termen van kosten, effectiviteit, en voorzieningen vanuit een ziekenhuis en maatschappelijk perspectief.
1. We willen onderzoeken wat de effectiviteit van een transforaminale epidurale injectie (TEI) met analgetische en anti-inflammatoire medicatie is om de symptomen binnen twee weken follow-up te verlichten. Hiervoor zal bepaald worden in welk…
Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, multicenter, fase III klinische studie is, om de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van de Barricaid ARD bij gebruik in aanvuling op een primaire lumbale (beperkte) microdiscectomie (zoals…
Herstel van (een deel van) het gevoel van de clitoris en/of vaginawand bij vrouwen met een lage ruggenmerglaesie of spina bifida ( < Th12-L1) door middel van het omleiden van de n. ilio-inguinalis naar de n. dorsalis clitoridis uni /…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508143-51-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van het onderzoek is aan te tonen dat cervicale ITB een veilige behandeling is voor vermindering van spasticiteit van de BE
Het doel van deze studie is om de pijnverbetering van patiënten met aLRS die met TFESI worden behandeld te evalueren, na directe verwijzing van de huisarts naar de pijnspecialist zonder diagnostische beeldvorming en voorafgaand overleg met een…
Het ontwerpen en testen van een gepersonaliseerde biopsychosociale revalidatiebehandeling die gericht is op het herstellen van het dagelijks functioneren en de kwaliteit van leven bij mensen met een dwarslaesie en chronische pijn.
Is gepersonaliseerde multimodale fysiotherapie (kosten)effectief vergeleken met een operatie over een periode van 12 maanden bij patiënten met een cervicale radiculopathie?Hypothese: Gepersonaliseerde multimodale fysiotherapie is niet-inferieur en…
Het primaire doel van deze studie is om het effect van een gepersonaliseerde trainingsinterventie op CRF tijdens de primaire revalidatie te evalueren. Secundaire doelen van deze studie zijn het bepalen van het effect van de interventie op de…
Het doel van dit project is de karakterisatie van de immuunrespons na een traumatische ruggenmergschade. Aangezien individuele componenten van de immuunrespons samenwerken en een grote invloed op elkaars werking hebben, is het belangrijk om een…
De studie geeft inzicht in mogelijke pathofysiologie van cervicale radiculopathie en de werkingsmechanismen van conservatieve behandeling. Hiervoor zijn 3 vragen geformuleerd:1) Is neuroinflammatie aanwezig in het ruggenmerg en neuroforamina bij…
Doel van het onderzoek is de volgende vragen te beantwoorden: 1) Is Percutane Transforaminale Endoscopische Discectomie (PTED) niet slechter dan open microdiscectomie bij patienten met lumbosacraal radiculair syndroom veroorzaakt door een hernia…
Onderzoeken of maandelijkse infusies (elke vier weken) van intraveneus Flebogamma® 5% DIF in een behandelingsperiode van 1 jaar bij PPS-deelnemers beter zijn dan placebo door de lichamelijke prestatie te beoordelen, zoals gemeten door 2MWD.Voor fase…
We willen onderzoeken in welke mate een interventie van 12 weken met neuromusculaire elektrische stimulatie van de quadriceps spieren een verandering kan brengen in de cognitive vermogens en bloedwaarden van de marker brain-derived neurotrophic…
Deel 1; Eenmalige oplopende dosering (hoofddoel)- De veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige orale dosering VRG50635 in gezonde volwassen proefpersonen onderzoekenDeel 1; Enkele oplopende dosis (secundaire doelstelling)• Karakterisering van het…