Zoeken naar een onderzoek

Study evaluating the effects of ana infant formula on physical growth in healthy term infants

The test product supports normal physical growth in healthy term infants

Effecten van laaggedoseerd aspirine, ingenomen voor het naar bed gaan, op de pathofysiologische mechanismen die ten grondslag liggen aan hypertensie, in personen met graad 1 essentiële hypertensie: de Aspirine In Reductie van Tensie (ASPIRETENSIE) studie

Hypotheses zijn dat 100 mg aspirine wanneer 's avonds ingenomen de tensie verlaagd door 's nachts een toegenomen activiteit van het renine-angiotensine-aldosteron-systeem te voorkomen, de beschikbaarheid van NO te vergroten, activiteit van…

De Coaching op Leefstijl (CooL) Interventie voor Obesitas

Hypotheses are that the long-term supervision of the CooL intervention will be related to beneficial changes in the participants¡¯ energy-balance related behaviours, body composition, and quality of life. Besides, the goal of the intervention is to…

Reuk- en smaakveranderingen bij kinderen met kanker

Smell and taste function change during chemotherapy consequently affecting 1) dietary intake 2) eating behavior 3) anthropometry 4) quality of life

Psychosociale zorg na beroerte: Patient survey

Psychosociale zorg na beroerte: stroke specific Patient Concerns Inventory

Een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, tweearmige, parallelgroep, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van ELGN-2112 op darm malabsorptie te onderzoeken bij te vroeg geboren baby's.

Hoofddoel:Om de werkzaamheid van behandeling met ELGN-2112 in vergelijking met placebo te beoordelen op intestinale malabsorptie bij te vroeg geboren kinderen, gemeten aan de hand van de tijd tot volledige enterale voeding. Dit is gedefinieerd als…

EEN OPEN-LABEL, 3-ARM, MULTICENTER, GERANDOMISEERDE FASE 3 STUDIE NAAR
BEOORDEL DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN ELRANATAMAB (PF-06863135)
MONOTHERAPIE EN ELRANATAMAB + DARATUMUMAB VERSUS
DARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE IN DEELNEMERS
MET RELAPSED/REFRACTORY MEERDERE MYELOMA DIE HEBBEN
TENMINSTE 1 VOORAFGAANDE THERAPIE LIJN ONTVANGEN INCLUSIEF
LENALIDOMIDE EN EEN PROTEASOOM REMMER

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509208-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:-Om de werkzaamheid van elranatamab (arm A) te vergelijken met daratumumab + pomalidomide + dexamethason (arm C),…

RESPOND: Verbeteren van de geestelijke gezondheidszorg voor arbeidsmigranten in Nederland tijdens de COVID-19 pandemie: implementatie van een stepped care programma (DWM/PM+).

Primaire doel:Het evalueren van de (kosten)effectiviteit, haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de cultureel en contextueel aangepaste stepped-care DWM/PM+ interventie onder arbeidsmigranten in Nederland tijdens de COVID-19 pandemie in termen van…

Natrium-oxybaat als potentiële nieuwe behandeling voor katatonie, bij patienten met een depressie, een bipolaire stoornis of een psychotische stoornis, een gerandomiseerde klinische studie. De Laborit studie.

Het doel is om te onderzoeken of natrium oxybaat, gebruikt kan worden bij de behandeling van patiënten met katatonie.Het primaire doel is om te bepalen of natium oxybaat effectief is bij patienten met katatonie. Hierbij worden patienten die…

Een wereldwijd, gerandomiseerd, open-label-, fase 3-onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van furmonertinib vergeleken met platinumgebaseerde chemotherapie als eerstelijnsbehandeling voor proefpersonen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met epidermale groeifactorreceptor exon 20-insertiemutaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502977-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingHet beoordelen van de werkzaamheid van furmonertinib in vergelijking met platina-bevattende chemotherapie…

IMPAHCT-FUL: Een langetermijn, multicenter veiligheidsonderzoek van AV-101 bij proefpersonen met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) die onderzoek AV-101-002 hebben voltooid

Het doel van de studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van AV-101 op lange termijn vast te stellen. De langetermijneffecten van AV-101 metingen op werkzaamheid zullen ook worden beoordeeld.

Een fase III, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van capivasertib + docetaxel versus placebo + docetaxel als behandeling voor patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504996-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van OS) van capivasertib +…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van elinzanetant voor de behandeling van vasomotorische symptomen gedurende 26 weken bij postmenopauzale vrouwen

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van BAY 3427080 voor de behandeling van vasomotorische symptomen gedurende 26 weken bij postmenopauzale vrouwen. Daarnaast wordt gekeken of er een verbetering optreedt in slaap kwaliteit, menopauze…

Een open-label onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van nintedanib
per os, bovenop de standaardzorg, over een periode van ten minste twee jaar, bij kinderen en jongeren met klinisch significante fibroserende Interstitiële Longziekte (InPedILD®-ON)

Het hoofddoel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van langdurige behandeling met nintedanib bij kinderen en jongeren met klinisch significante fibroserende ILD.Zie sectie 2.1 en 2.2 van het protocol.

Een internationaal prospectieve open label, gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van 177Lu-PSMA-617 in combinatie met standaardbehandeling ten opzichte van de standaardbehandeling alleen bij volwassen mannen met uitgezaaide hormoongevoelige prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507970-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid van 177Lu-PSMA-617 in combinatie met de standaardbehandeling, ten…

Minimaal invasieve versus open pancreatoduodenectomie voor pancreas en periampullaire tumoren (DIPLOMA-2): een internationale multicenter patient-geblindeerde gerandomiseerde studie

Het doel is om de morbiditeit en tijd tot functioneel herstel van MIPD te vergelijken met OPD voor (pre)maligne pancreas- en periampullaire tumoren. De tweede fase van de studie (DIPLOMA-2x2) zal onderzoeken of MIPD ook oncologisch veilig is,…

Het effect van ziltivekimab versus placebo op cardiovasculaire uitkomsten bij patiënten met vastgestelde atherosclerotische hart- en vaatziekten, chronische nierziekten en systemische ontsteking

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506926-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is om aan te tonen dat maandelijks ziltivekimab 15 mg subcutaan het risico op MACE verminderd (…

Gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar blinatumomab afgewisseld met laagintensieve chemotherapie versus standaardbehandeling voor oudere volwassenen met recentelijk gediagnosticeerde Philadelphia-negatieve precursor B-cel acute lymfoblastische leukemie met veiligheidsinloop (Golden Gate-onderzoek)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503640-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Het vergelijken van de voorvalvrije overleving (EFS) van proefpersonen die blinatumomab afgewisseld met laagintensieve…

Werkzaamheid en veiligheid van cagrilintide s.c. 2,4 mg in combinatie met semaglutide s.c. 2,4 mg (CagriSema s.c. 2,4 mg/2,4 mg) eenmaal per week bij deelnemers met overgewicht of obesitas

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506929-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair Om superioriteit op lichaamsgewichtvermindering van CagriSema 2,4 mg /2,4 mg versus placebo te bevestigen als aanvulling…