Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, multicentrisch, fase II onderzoek met betrekking tot de werkzaamheid en veiligheid van ITF2984 bij patiënten met acromegalie.

- Het onderzoeken van het effect van behandeling op GH- en IGF-1-concentraties.- Het onderzoeken van de biochemische respons van ITF2984, gedefinieerd als een reductie in (willekeurig) GH < 1,0 mcg/l en/of normalisatie van IGF-1.- Het…

Een fase 1/2, gecombineerd, dosisbepalend en gerandomiseerd, open-label, vergelijkend onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van plerixafor in aanvulling op standaardtherapieën voor de mobilisatie van hematopoëtische stamcellen in het perifere bloed en de daaropvolgende oogst via aferese versus alleen standaard mobilisatietherapieën bij pediatrische patiënten van 1 tot < 18 jaar met vaste tumoren die in aanmerking komen voor autologe transplantaties

In dit onderzoek willen we nagaan of het toevoegen van het nieuwe medicijn plerixafor aan GCSF bij de mobilisatie van stamcellen leidt tot het oogsten van meer stamcellen uit het bloed en op de langere termijn veiliger en beter is bij kinderen…

Poliklinische behandeling van been/voet ulcera met autologe gekweekte huidsubstituten of donordermis.

Onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van Tiscover in vergelijking met AS210 (acellulaire dermale donordermis, waar Tiscover op gekweekt wordt) voor de behandeling van chronische, therapie resistente been/voetulcera ((arterio-) veneus) in…

Het verkrijgen van perifere bloed stamcellen voor stamceltransplantatie na een subcutane injectie met Plerixafor. Een prospectieve fase 2 studie bij HLA identieke familiedonoren.

Het vaststellen van de haalbaarheid van het toedienen plerixafor 320 *g/kg subcutaan met als doel een voldoende aantal CD34+ perifere bloed stamcellen/kg lichaamsgewicht van de ontvanger te verzamelen.Haalbaarheid is gedefinieerd als het oogsten van…

Nierarterie zenuw stimulatie studie

Het primaire doel is tweeledig:1) Onderzoeken van de haalbaarheid van renale zenuw stimulatie (RNS) in patiënten met therapie resistente hypertensie, wat betekent dat de functionele verdeling van de renale zenuwen - gebruikmakend van 3D beelden en…

Fase 1-2 studie met Gemcitabine (GCb), depakine (VPA) plus Valganciclovir (GCV) voor de behandeling van uitbehandelde Nasopharynxcarcinoom patiënten.

Doel van deze studie om het Epstein-Barr Virus (EBV) binnen de tumorcellen van het nasopharynx carcinoom (NPC) te gebruiken als therapeutisch doelwit. In deze cellen zit EBV "verstopt" in een latente toestand als gevolg van methylatie van…

Bepaling van de werkzaamheid van C11-Pittsburgh Compound-B (C11-PiB) als whole body PET-tracer bij patiënten met systemische amyloïdose: een pilot-onderzoek.

To evaluate if 11C-PiB is able to detect amyloid deposits in affected other organs and tissues in patients with systemic amyloidosis and to correlate the uptake of 11C-PiB in the different organs to laboratory parameters, biopsies and other imaging…

Een open-label, gerandomiseerd, multicenter fase-IIa-onderzoek ter beoordeling van pertuzumab in combinatie met trastuzumab en chemotherapie bij patiënten met HER2-positieve gevorderde maagkanker

Pertuzumab is een experimenteel middel dat wordt onderzocht voor de behandeling van Her2-positieve maagtumoren. Dit onderzoek is bedoeld om een dosis pertuzumab te vinden die een aanvaardbare minimale pertuzumabconcentratie oplevert wanneer…

APD Persfusie studie

Het voornaamste doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en de betrouwbaarheid van de APD perfusion measurement catheter voor het bepalen van de darmdoorbloeding bij mensen.Tevens wordt in deze studie getracht een normaalwaarde te…

Sociale cognitie training voor kinderen met autisme : een toetsing met een gerandomiseerd gecontrolleerd design

Het onderzoek zal 100 kinderen includeren met hoog functionerend autisme in de leeftijd van 8-12 jaar. Gedurende de acht groepsbijeenkomsten van een uur worden de kinderen getraind op de voorlopers van Theory of Mind (perceptie, imitatie,…

Een onderzoek naar het effect van elektrische stimulatie op de lange termijn op de druk van de onderste slokdarmsfincter (LES) en blootstelling aan zuur van de slokdarm bij patiënten met gastro-oesofageale reflux ziekte (GORZ)

Primair veiligheidseindpunt: De veiligheid zal worden beoordeeld aan de hand van het voorkomen en de ernst van ongewenste gebeurtenissen tot en met de follow-up bij 12 weken (3 maanden). In deze beoordeling zal het percentage proefpersonen worden…

Behandeling van pijn bij pasgeborenen: Paracetamol rectale versus intraveneuze toediening, een gerandomiseerd open onderzoek.

De effectiviteit van paracetamol als intraveneuze toedieningsvorm versus paracetamol als rectale toedieningsvorm ter bestrijding van pijn bij neonaten nader bestuderen. Hierbij wordt gebruik gemaakt van de Comfort score waarbij de therapeutische…

Multicentrisch, open, gerandomiseerd onderzoek om de ovulatieremming te evalueren tijdens behandeling met drie transdermale pleisterformuleringen bevattende 0,55 mg ethinyloestradiol (EE) en 2,10 mg gestodeen (GSD) of 0,35 mg EE en 0,67 mg GSD of 0,275 mg EE en 1,05 mg GSD bij gezonde vrouwelijke vrijwilligers gedurende een periode van 3 behandelcycli

Het doel van deze studie is de evaluatie van anticonceptiepleisters met EE en GSD. De ovulatieremmende werking van drie verschillende pleisterformuleringen zal worden onderzocht. Secundaire doelstellingen zijn het bepalen van het verloop van…

Gerandomiseerde, gecontroleerde, open label, cross-over studie om de tolerantie van een nieuwe smoothie kinderdrinkvoeding te evalueren in kinderen die drinkvoeding nodig hebben.

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de tolerantie van een smoothie kinderdrinkvoeding in vergelijking met een standaard kinderdrinkvoeding gedurende 6 weken bij kinderen die drinkvoeding nodig hebben.Het secundaire doel is het…

Deels geblindeerd prospectief gerandomiseerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van sotrastaurin capsules en tacrolimus (in gebruikelijke of verlaagde dosering) in vergelijking met Myfortic en tacrolimus bij nieuwe niertransplantatiepatiënten (CAEB071A2214)

Primair: Na te gaan of minstens een van de sotrastaurin behandelarmen 6 maanden na transplantatie qua effectiviteit niet slechter is dan de controlearm van mycofenolzuur en tacrolimus (samengesteld effectiviteitseindpunt van bewezen acute afstoting…

Een verlenging van een 12 maanden durende studie met AEB071 of met Neoral® in combinatie met Certican®, Simulect® en corticosteroïden bij volwassen stabiele patiënten die een niertransplantatie ondergaanniertransplantaatontvangers.

In de studie CAEB071A2206E1 wordt behandeling 12- 48 maanden voortgezet en wordt de lange termijns veiligheid, werkzaamheid en beoogde dalconcentraties voor optimale dosering van AEB071 gecombineerd met Certican (everolimus) in een CNI-vrij regime…

Behandeling met leukemie reactieve donor T-cellen na allogene stamceltransplantatie bij patiënten met rijpcellige B-cel neoplasie met bloed en/of beenmerg betrokkenheid

- Onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van het toedienen van leukemie reactieve donor T-cellen.- Evalueren van de aanwezigheid van leukemie reactieve T cellen na toediening- Evalueren of de toediening van leukemie reactieve T cellen leidt…

Een fase II, gerandomiseerde, open-label, multicentrische studie ter vergelijking van CO-
1.01 met gemcitabine als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gemetastaseerd
pancreatisch adenocarcinoom

Het primaire eindpunt is de algehele overleving (OS) bij patiënten met een lage hENTl expressie.Indien de hENTI-expressiegegevens beschikbaar zijn voor analysevoorafgaande aan de randomisatie van de 250 patiënten, dan kan er een tussentijdseanalyse…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, gedeeltelijk geblindeerd, fase-IIb-dosisbepalingsonderzoek van de ovariumfunctie, het vaginale bloedingspatroon en de farmacokinetische eigenschappen geassocieerd met het gebruik van gecombineerde vaginale ringen die 17*-oestradiol afgeven plus drie verschillende doses nomegestrolacetaat of etonogestrel bij gezonde vrouwen in de leeftijd van 18-35 jaar

Primaire onderzoeksdoelstelling is het Identificeren van tenminste één NGR die al het volgende aantoont:1. remming van de ovulatie2. Cycluscontrole die niet minder is dan die met de NuvaRing®, beoordeeld op basis van het voorkomen van…

Profylactisch infusie van CD4 positieve donor lymfocyten kort na T-cel gedepleteerde allogene stamceltransplantatie bij patienten met een onverwante donor

Het versnellen van de normalisatie van de afweer na een allogene stamcel transplantatie door infusie van CD4+ lymfocyten op drie maanden na een allogene stam cel transplantatie met een onverwante donor.