Zoeken naar een onderzoek

Alkalisch fosfatase om de inflammatoire respons te verminderen bij patienten met SARS-CoV-2 infectie en acuut respiratoire insufficientie.

Doel van de studie: Het vaststellen van de effectiviteit van AP in het verminderen van de inflammatoire reactie in COVID-19 patiënten en daarmee de duur aan mechanische ventilatie verkorten of de noodzaak tot mechanische ventilatie beperken.

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar een combinatietherapie van amivantamab en lazertinib versus osimertinib versus lazertinib als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met EGFR-gemuteerde lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506576-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De werkzaamheid beoordelen van de combinatie van amivantamab en lazertinib in vergelijking met osimertinib bij deelnemers met…

Plantenstanolen in het voorkomen van astma-gerelateerde symptomen:
De PLANTASTIC studie

Het primaire doel van het onderzoek is om aan te tonen dat langdurige consumptie van plantenstanolen (in de vorm van stanolesters) kan leiden tot een klinisch relevante vermindering van astma-gerelateerde symptomen in astma patienten. De secundaire…

Primaire Posterieure Tracheopexie voorkomt dichtklappen van de luchtpijp in pasgeboren baby*s met oesofagus atresie en tracheomalacie

Het doel van dit onderzoek is om te evalueren of een PPT het dichtklappen van de luchtpijp significant kan verminderen - of mogelijk voorkomen - bij pasgeborenen met OA en matige of ernstige TM. Daarnaast heeft het onderzoek tot doel te bepalen of…

Effect van intranasale toediening van palivizumab op experimentele RSV infectie in een gecontroleerd humaan infectie model

HypotheseDe hypothese is dat toediening van palivizumab bij de ingangsport van RSV voor het lichaam, de neus, beschermt tegen RSV-infectie (uitsmijter-hypothese).

Een onderzoek naar het werkingsmechanisme van de door het RejuvenAir*-systeem gedoseerde CryoSpray-behandeling voor patiënten met chronische bronchitis.

Het algemene doel van het onderzoek is het evalueren van de relatie tussen luchtwegstructuur en functie in patiënten met chronische bronchitis die behandeld zijn met vloeibare stikstof (cryospray) behandeling.Specifieke doelen:1) Het identificeren…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek naar molgramostim vernevelvloeistof, eenmaal per dag geïnhaleerd, bij volwassenen met autoimmuun pulmonale alveolaire proteïnose (aPAP)

De belangrijkste doelstelling van deze studie is de effectiviteit van het geïnhaleerde molgramostim te onderzoeken in vergelijking met placebo.

Doxapram versus placebo in premature neonaten: een internationaal, multicenter, dubbel blind, gerandomiseerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515625-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van de studie is onderzoeken of doxapram veilig en effectief is in het verminderen van de samengestelde uitkomst…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze toediening van otilimab bij patiënten met een ernstige COVID-19 gerelateerde longziekte (studie 214094)

Primair:Beoordeling van de werkzaamheid van een eenmalige toediening van otilimub 90 mg bij volwassenen met een ernstige (COVID-19)-gerelateerde longziekte.Secundair:Andere aspecten van werkzaamheid. Veiligheid en verdraagbaarheid.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de klinische resultaten, antivirale activiteit, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacokinetiek/farmacodynamiek van JNJ-53718678 bij volwassen en adolescente patiënten met een respiratoire syncytiële virusinfectie van de bovenste luchtwegen die behandeld werden met eenhematopoëtische stamceltransplantatie.

Het beoordelen van de klinische resultaten, antivirale activiteit, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacokinetiek/farmacodynamiek van JNJ-53718678 bij volwassen en adolescente patiënten met een respiratoire syncytiële virusinfectie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase II-onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van MEDI3506 te beoordelen bij deelnemers met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis

Het evalueren van het effect van MEDI3506 versus placebo op de longfunctie bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD en chronische bronchitis.

Gerandomiseerde, sham-gecontroleerde, dubbelblinde multicenter studie om de werkzaamheid te evalueren van de VentFree ademspierstimulator voor het ondersteunen bij de ontwenning van kunstmatige beademing in kritiek zieke patienten.

Primaire doel: om te bepalen of abdominale FES de duur van invasieve kunstmatige beademing verkort in ernstig zieke volwassen patiënten .De secundaire doelstellingen zijn om te bepalen of abdominale FES de kracht van de ademhalingsspieren verbetert…

Een deelnemer- en onderzoeker-geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, multicenter, platformstudie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende afzonderlijke behandelingen bij deelnemers met idiopathische longfibrose te onderzoeken

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508729-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om te kijken hoe goed de onderzoeksbehandeling werkt bij deelnemers met idiopathische longfibrose.

Een 52 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbele dummy, placebo- en actief-gecontroleerde (Roflumilast, Daliresp® 500 µg), parallelle groepstudie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van twee doses CHF6001 DPI als aanvulling op drievoudige onderhoudstherapie bij personen met chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510174-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de voorgestelde studie is de bevindingen van het onderzoek naar de dosisbepaling te bevestigen door ten eerste het…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van brensocatib, 52 weken lang eenmaal daags toegediend bij proefpersonen met niet door cystische fibrose veroorzaakte bronchiëctasie - de ASPEN-studie

1. Het evalueren van het effect van brensocatib aan 10 mg en 25 mg in vergelijking met placebo op het percentage pulmonale exacerbaties (PE*s) tijdens de 52 weken durende behandelingsperiode

Aandrijfdruk tijdens algehele anesthesie voor minimaal invasieve abdominale chirurgie - een gerandomiseerde klinische studie

Deze dubbelblinde gerandomiseerde trial zal onderzoeken of intra-operatieve mechanische beademing met een gepersonaliseerde hogere PEEP , gebaseerd op een zo laag mogelijke aandrijfdruk, voordeel oplevert vergeleken met standaard lage PEEP in…

De PHENOSAR studie: effectiviteit van antibioticabehandeling bij patiënten met sarcoïdose op basis van specifieke weefselkenmerken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513534-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is onderzoeken of het behandelen met de antibiotica combinatie Doxycycline en Azitromycine…

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek met parallelle groepen en een open-label verlenging van BLU-5937 bij volwassen deelnemers met refractaire chronische hoest, waaronder onverklaarde chronische hoest (CALM-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513460-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om het effect van BLU-5937 versus placebo op de hoestfrequentie gedurende 24 uur te beoordelen bij volwassenen met RCC (…

Bèta-alanine suppletie bij patiënten met COPD die een longrevalidatieprogramma volgen.

Het primaire doel is om te vergelijken wat de effecten van bèta-alanine op de inspanningstolerantie (fietsuithoudingsvermogen) van patiënten met COPD zijn. De secundaire doelstellingen zijn:1) om te vergelijken wat de effecten van bèta-…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BI 1015550 gedurende ten minste 52 weken bij patiënten met Idiopathische longfibrose (IPF)

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 9 mg tweemaal daags en 18 mg tweemaal daags te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met IPF, naast de standaardbehandeling van de patiënt.…