Zoeken naar een onderzoek

Davos@home: eHealth ondersteuning van patiënten met ernstig astma na hooggebergte behandeling

De effectiviteit van mHealth ondersteuning met en zonder het gebruik van thuismetingen op het vasthouden van de verbeterde astma controle na hooggebergtebehandeling.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase3-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SAR440340/REGN3500/itepekimab (anti-IL-33 mAb) bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512012-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om de werkzaamheid van itepekimab in vergelijking met placebo te boordelen op het jaarlijkse percentage…

Oorzaken van Eosinofiele COPD Exacerbaties

Primaire doel:Verschillen in genexpressie analyseren in het nasaal epitheel en sputum tussen patiënten met een eosinofiele COPD exacerbatie en patiënten met een ander type COPD exacerbatie.Secundaire doelen:1. Verschillen onderzoeken van de COPD…

Fenotypering van de refractaire status astmaticus via multisysteem biomarker onderzoek op de kinder-intensive care

Het is lastig om astma bij kinderen te karakteriseren, omdat het moeilijk is om weefsel te verkrijgen om onderzoek naar te verrichten gezien het invasieve karakter van de technieken om dit te doen. Nieuwe technieken bieden ons nu de mogelijkheid om…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar mepolizumab 100 mg SC als aanvulling op de behandeling bij deelnemers met COPD met frequente exacerbaties en gekenmerkt door eosinofielgehalten (onderzoek 208657)

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van mepolizumab 100 mg subcutaan (SC) vergeleken met placebo, elke 4 weken toegediend in vloeibare formulering via veiligheidsspuit (SS) aan deelnemers met COPD met hoog exacerbatierisico ondanks…

Langetermijneffecten van een selectieve thoracale fusie op de ontwikkeling van artrose en degeneratieve discopathie in de lumbale wervelkolom bij patiënten met adolescente idiopathische scoliose.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de graad van artrose en degeneratieve discopathie in de onderrug van patienten met adolescente idiopathische scoliose die 20 jaar geleden zijn behandeld met Boston brace of selectieve thoracale…

Verandering in het respiratoire en intestinale microbiologische en biochemische milieu na de start van nieuwe generatie CFTR gerichte therapie in patiënten met taaislijmziekte

We willen de veranderingen in de samenstelling en de functie van het respiratoire en intestinale microbioom evalueren na de start van gerichte CFTR-therapie. Ten tweede willen we de verandering relateren aan klinische veranderingen (bijvoorbeeld…

Prospectieve validatie en klinische evaluatie van een nieuwe posaconazol doseringsschema voor kinderen en jongeren met cystic fibrosis en Aspergillus infectie.

- In silico definitie van de meest optimale dosis posaconazol voor kinderen en jongeren met CF van 8 tot 17 jaar.- Beoordeel de prevalentie van Aspergillus-infectie bij kinderen en jongeren met CF van 8-17 jaar.- Een intensieve farmacokinetische…

Bronchiale Thermoplastiek (BT) voor ernstig astma in het tijdperk van biologicals: een
gerandomiseerd gecontroleeerde studie (BOOSTER studie)

Het doel van de studie is het effect van BT te onderzoeken in vergelijking met standaardzorg bij patiënten met ernstig astma die ongecontroleerd blijven ondanks standaardbehandeling, waaronder adequate doses inhalatie medicatie met of zonder…

Impact van astma op het dagelijks leven: een onderzoek naar variatie in astmasymptomen en de impact hiervan op het dagelijks leven van mensen met astma?

1. Het evalueren van de impact van het optreden van een acute verslechtering van astma op het dagelijks leven van patiënten met astma.2. Het identificeren en verklaren van gedrag rondom een acute verslechtering, inclusief redenen voor het wel of…

Individuele kenmerken van patiënten met COPD.
Analyse van subtypes op basis van Westerse en Chinese diagnostiek.

Het doel van het onderzoek is om biologische mechanismen en patronen te identificeren die aan COPD subtypes ten grondslag liggen, gebaseerd op zowel Westerse klinische variabelen, als TCM symptomen als metabolische data.Secundaire doeleinden kunnen…

Een evaluatie van het AeriSeal-systeem voor het CONVERTeren van de collaterale ventilatiestatus bij patiënten met ernstig emfyseem: Het CONVERT II-onderzoek

Deze studie heeft tot doel de veiligheid en effectiviteit van het AeriSeal-systeem te onderzoeken bij het beperken van collaterale ventilatie tussen een target lobe en de aanliggende kwab(ben) van de long. Daarnaast om longvolumereductie te…

De oorzaken van longziekten bij kinderen: de basis voor genetische, cellulaire en immunologische analyses.

Primaire doel van dit onderzoek is om ex-vivo modellen van bronchiale epitheelcellen te ontwikkelen bij kinderen. Door gebruik te maken van (1) epitheliale organoids van bronchiale of nasale epitheel cellen; en (2) bronchiale brushings; (3) nasale…

Een integratief genomisch onderzoek naar pathofysiologie van severe (early-onset) COPD.

Het doel van dit onderzoek is om te achterhalen waarom een subgroep van COPD patiënten op vroeg leeftijd al ernstig COPD ontwikkelt terwijl zij relatief weinig packyears hebben gerookt. Dit vergt een functionele genomische benadering voor zowel…

Niet-invasieve diagnostische benaderingen van kinderastma

Identificeren van verschillende astmafenotypes bij kinderen met ernstig problematisch astma m.b.t. klinische karakteristieken en non-invasieve biomarkers.

Een 52 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbele dummy, placebo- en actief-gecontroleerde (Roflumilast, Daliresp® 500 µg), parallelle groepstudie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van twee doses CHF6001 DPI als aanvulling op drievoudige onderhoudstherapie bij personen met chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510174-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de voorgestelde studie is de bevindingen van het onderzoek naar de dosisbepaling te bevestigen door ten eerste het…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van brensocatib, 52 weken lang eenmaal daags toegediend bij proefpersonen met niet door cystische fibrose veroorzaakte bronchiëctasie - de ASPEN-studie

1. Het evalueren van het effect van brensocatib aan 10 mg en 25 mg in vergelijking met placebo op het percentage pulmonale exacerbaties (PE*s) tijdens de 52 weken durende behandelingsperiode

Flow versus Volume Gecontroleerde Beademing in geintubeerde obstructieve en astmatische patienten

Door gebruik te maken van geavanceerde respiratoire monitoring technieken beogen we meer inzicht te verkrijgen in de fysiologische effecten en potentiele voordelen van FCV in vergelijking met VCV in patienten met een exacerbatie van hun astma of…

Het A40 EFL register; een multicenter prospectieve studie om de rol van expiratoire flow limitatie (EFL) te bepalen COPD patiënten die behandeld worden met thuisbeademing.

De huidige studie beoogt in een multicenter prospectief cohort te onderzoeken wat de incidentie is van EFL in de geincludeerde populatie, welke EPAP nodig is om deze mate van EFL tegen te gaan, welke patiënt karakteristieken geassocieerd zijn met…

Vroege detectie van de effectiviteit van de behandeling met biologicals bij patienten met ernstig astma, met behulp van fluctuatieanalyse van biomarkers.

Om de fluctuatiepatronen van verschillende pulmonaire parameters in patiënten met ernstig astma te onderzoeken voor en na de start van een behandeling met een biological, gebruik makend van dagelijkse metingen met de Respicorder.