Zoeken naar een onderzoek

Multicenter, open-label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van ceritinib (LDK378) and nivolumab bij volwassenen met anaplastisch lymfoom kinase (ALK)-positieve niet-kleincellige longkanker (CLDK378A2120C)

Primair: 1. Bepaling MTD en/of RDE van de combinatie van ceritinib en nivolumab. 2. Beoordeling van antitumoractiviteit van de combinatie.Secundair: 1: Beoordeling van het veiligheidsprofiel. 2: Responsduur, percentage ziektecontrole (DCR), tijd tot…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd fase II-onderzoek ter beoordeling van LY2875358 plus erlotinib versus erlotinib als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende EGFR-mutaties met gecontroleerde ziekte na een 8 weken durende inleidende behandeling met erlotinib.

Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van de PFS bij LY2875358 plus erlotinibtherapie en erlotinib-monotherapie als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gemetastaseerde NKLK (niet-kleincellige longkanker) met activerende EGFR-…

Een fase II, multicenter, eenarmig onderzoek naar MPDL3280A bij patiënten met PD-L1-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longkanker

De primaire werkzaamheidsdoelstelling het beoordelen van de werkzaamheid van MPDL3280A bij patiënten met PD-L1*positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd NSCLC, zoals gemeten via door de onderzoeker beoordeelde ORR volgens aangepaste RECIST.…

EEN FASE III / IV, ENKELE ARM, MULTICENTER STUDIE VAN ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ) OM DE LANGE TERMIJN VEILIGHEID EN EFFECTIVITEIT IN EERDER BEHANDELDE PATIËNTEN TE ONDERZOEKEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF METASTATISCHE, KLEINCELLIGE LONGKANKER (TAIL)

Deze studie zal de veiligheid en de werkzaamheid van atezolizumab op lange termijn evalueren bij patiënten met lokaal geavanceerde of metastatische NSCLC die progressie tonen na standaard systemische chemotherapie (inclusief indien in combinatie…

Fase I studie over combinatie van (hoge-dosis) radiotherapie en L19-IL2 bij patiënten met oligometastasen van een solide tumor

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of L19-IL2 na voorafgaande (hoge-dosis) radiotherapie zonder problemen toegediend kan worden.

CT gecontrolleerde geavanceerde navigatie technieken voor transbronchiale pulmonale laesie toegang; evaluatie van de diagnostische opbrengst van elektromagnetische navigatie gebaseerde bronchoscopie.

De diagnostische opbrengst en de accuraatheid van navigatie van een combinatie van commercieel verkrijgbare endobronchiale navigatie en beeldvormende technieken zullen worden geëvalueerd in een patiëntengroep bekend met perifere pulmonaire nodules.…

Naald-gestuurde CLE in thoracale lymfeklieren, een vergelijking met de pathologie.

Om de CLE-karakteristieken van mediastinale lymfeklieren betrokken bij verschillende longaandoeningen te beschrijven en te definiëren.

CT gecontrolleerde geavanceerde navigatie technieken voor transbronchiale pulmonaire laesies; evaluatie van de diagnostische opbrengst van geaugmenteerde fluoroscopie gebaseerde bronchoscopie navigatie.

De diagnostische opbrengst en de accuraatheid van navigatie van een combinatie van commercieel verkrijgbare endobronchiale navigatie en beeldvormende technieken zullen worden geëvalueerd in een patiëntengroep bekend met perifere pulmonaire nodules.…

Bruin vet activiteit en energiemetabolisme bij cachexie geïnduceerd door kanker of chronische ziekte

Wij hopen door dit onderzoek meer te weten te komen over het effect van kanker en COPD op bruin vetweefsel activiteit. Daarnaast bestuderen we ook de activiteit van het onderhuidse vetweefsel en de effecten van de ziekte op de energie-huishouding…

Fase II onderzoek met de orale fibroblastgroeifactor-1 remmer BIBF1120 als behandeling van patiënten met longkanker met de fibroblastgroeifactor-1 receptor genamplificatie (NVALT15 studie)

Primair: Beoordeling van de PFS met BIBF1120 van patiënten met longkanker met een FGFR1 genamplificatie in de tumorcellen.Secundair: Responspercentage, responsduur, totale overleving en veiligheid.

Gerandomiseerd fase III onderzoek met erlotinib, cisplatine en pemetrexed in vergelijking met erlotinib alleen als eerste lijnsbehandeling van gevorderde niet-kleincellige longkanker met een EGFR mutatie (NVALT-17 studie)

Primair: Vergelijking van progressievrije overleving (PFS) tijdens behandeling met erlotinib alleen en cisplatin-pemetrexed-erlotinib bij patiënten met EGFR gemuteerde locaal gevorderde of gemetastaseerde NSCLC stadium IIIB and IV.Secundair:…

Een gerandomiseerde, open-label fase II-studie van consolidatietherapie met nivolumab en ipilimumab bij beperkt stadium kleincellig longkanker na chemo-radiotherapie

Het primaire doel van deze studie is om na te gaan of de progressievrije overleving (tijd vanaf de datum van randomisatie tot gedocumenteerde progressie of overlijden, als de progressie niet gedocumenteerd is) en de totale overleving (tijd vanaf de…

Fase I klinische studie naar veiligheid en vaccin-geinduceerde immuniteit van een XAGE1b lange peptiden vaccin gecombineerd met polyICLC bij patienten met niet kleincellig longcarcinoom (adenocarcinoom)

Primaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het XAGE1B SLP vaccin in combinatie met het adjuvant Hiltonol® (Poly-ICLC) veilig is in patienten met adenocarcinoomSecundaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het XAGE1B SLP vaccin…

Een vergelijking van tumor heterogeniteit in de primaire tumor, de circulerende tumor cellen en de metastasen

Primair doel:- Het vergelijken van de heterogeniteit van de originele tumor en zijn metastasen. - Een vergelijking van de mutaties in CTC met zowel de originele tumor en zijn metastasen. Secundair doel: - Beoordelen van 'trunc' en '…

Fase II multicenter open label onderzoek met EGF816 in combinatie met nivolumab bij volwassenen met niet-kleincellige longkanker en een EGFR mutatie en met INC280 in combinatie met nivolumab bij volwassenen met cMet positieve niet-kleincellige longkanker (CEGF816X2201C)

Primair: Beoordeling van de progressievrije overleving (PFS) na 6 maanden van nivolumab in combinatie met EGF816 bij patiënten met EGFR gemuteerde NSCLC en van nivolumab in combinatie met INC280 bij patiënten met cMet positieve patiënten met NSCLC.…

Ontwikkeling van een MRI-scanningsprotocol voor het afbeelden van stadium III niet-kleincellig longcarcinoom

Gezonde vrijwilligers- Selecteren van juiste MRI-sequenties voor de visualisatie en bewegingskarakterisatie van longweefsel en het mediastinale parenchym bij gezonde proefpersonen.Patiënten - Optimaliseren en valideren van MRI voor het afbeelden van…

Complete endosonografische intrathoracale lymfklier stadiering bij patiënten met longkanker bij wie stereotactische radiotherapie wordt overwogen.

Complete endosonografische (gecombineerde endobronchiale en oesofageale) stadiering van hilaire and mediastinale lymfklieren bij patienten met (verdenking op) niet-kleincellig bronchuscarcinoom (NSCLC) zal resulteren in een verandering van loco-…

Een fase 2 studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de gelijktijdige toevoeging van anti-PD-1 nivolumab aan standaard eerstelijns chemotherapie en radiotherapie bij lokaal gevorderd stadium IIIA/B niet kleincellig longkanker

Primaire doel:Het evalueren van de haalbaarheid van de toevoeging van nivolumab aan standaard eerstelijns chemotherapie en radiotherapie in lokaal geavanceerd NKCLC stage IIIA/B, zoals bepaalde door de frequentie van pneumonitis graad >=3 (…

Een fase 2 studie van behandeling met gefitinib en fulvestrant bij patienten met vergevorderd, EGFR gemuteerd niet-kleincellig longkanker die eerder behandeld zijn met reversibele tyrosine kinase inhibitors

Primaire uitkomstmaat: mate van 'geen progressie' (NPR) vast te stellen na 8 weken behandeling met gefitinib en fulvestrant in EGFR gemuteerde patiënten die eerdere behandeling met reversibele TKI's hebben gehad. Secundaire…

Lambert-Eaton myastheen syndroom: klinische verschijnselen, pathogenese en tumor associatie

- Beschrijven van de klinische verschijnselen en ziektenbeloop van patiënten met LEMS met/zonder kleincellig bronchuscarcinoom- Het typeren van de humorale en cellulaire immuunrespons geassocieerd met de verbeterde overleving van patiënten met…