Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, open-label, multicenter onderzoek van INCA00186 als monotherapie of in combinatie met immunotherapie bij deelnemers met geavanceerde solide tumoren

Het primaire doel is om de veiligheid, verdraagbaarheid en dosisbeperkende toxiciteiten te evalueren en de aanbevolen dosis voor verder onderzoek te bepalen van INCA00186 als monotherapie en van combinatiebehandelingen van INCA00186 met retifanlimab…

Geschiktheid voor het gebruik van Doppler ultrasound gemeten patiënt-specifieke snelheidsprofielen in vloeistof-structuur interactie modellen van de abdominale aorta, beenarterie en halsslagader.

Hoofddoel:Het hoofddoel van deze studie is het vergelijken van het met Doppler Ultrasound gemeten snelheidsprofiel in de abdominale aorta, beenslagader en carotis met het met MRI gemeten snelheidsprofiel. Als uit deze studie blijkt dat Doppler…

Het lokaliseren van hoog-risico coronaire plaques met behulp van Dotataat.

Primair doel: Nagaan of patiënten met vergevorderde atherosclerose meer opname van 68Ga-Dotatate hebben dan patiënten zonder atherosclerose. Secundaire doelstelling(en): Het correleren van 68Ga-Dotatate opname met de fat attenuation index (FAI) op…

Het leveren van kwantitatieve biologische maten om de ontdekking en ontwikkeling van nieuwe behandelingen voor sociale en cognitieve tekortkomingen in de ziekte van Alzheimer, schizofrenie en depressie te faciliteren: replicatie en generalisatie van de PRISM (Psychiatric Ratings using Intermediate Stratified Markers) 1 studie

Het algemene doel van PRISM is het ontwikkelen van een kwantitatieve, transdiagnostische, neurobiologische benadering voor het verder begrijpen van neuropsychiatrische aandoeningen om de ontdekking en ontwikkeling van betere behandelingen voor…

Een multicenter, open-label, fase 1-dosisescalatie- en -dosisuibreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische activiteit van oraal toegediende FHD-286 bij patiënten met gemetastaseerd uveamelanoom

Primaire doelstellingen· Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van FHD-286 wanneer dit als orale monotherapie wordt toegediend bij proefpersonen met gemetastaseerd UM· Vaststellen van de MTD en/of de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van FHD-…

Een pilot studie om de veiligheid en haalbaarheid van schildwachtklier identificatie bij patiënten met colon carcinoom middels intraveneus bevacizumab-800CW te beoordelen.

Het primaire doel van het onderzoek is de veiligheid en haalbaarheid bepalen SWK identificatie bij patienten met colon carcinoom die intraveneus bevacizumab-800CW geinjecteerd krijgen.Het secundaire doel is om de detectie ratio en sensitiviteit van…

Een fase I, twee parallelle formuleringen, open-label, gerandomiseerde, twee periodes, twee richting cross-over studie om de steady-state farmacokinetiek te beoordelen van een 40 mg PHA-022121 XR tablet eenmaal daags toegediend met de steady-state farmacokinetiek van twee 10 mg PHA-022121 IR-capsules tweemaal daags toegediend (formulering 1) en om de steady-state farmacokinetiek te beoordelen van 40 mg PHA-022121 XR-tablet tweemaal daags toegediend met de steady-state farmacokinetiek van vier 10

In dit onderzoek onderzoeken we hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel PHA-022121 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. Er zijn twee samenstellingen van het onderzoeksmiddel: een met een verlengde afgifte en een…

Een fase 1-onderzoek om de massabalans, uitscheiding en farmacokinetiek van [14C]-GBT021601, een orale hemoglobine S-polymerisatieremmer, bij gezonde deelnemers te beoordelen

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre GBT021601 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden. GBT021601 is voor dit onderzoek radioactief gemerkt koolstof-14 (14C). Hierdoor is het mogelijk om GBT021601 te…

Een fase 1/2 dosisescalatie- en dosisuitbreidingsonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van anti-CD7 allogene CAR-T-cellen (WU-CART-007) bij patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute lymfatische T-celleukemie (T-ALL)/lymfoblastoom (LBL)

Primaire doelen• Karakteriseren van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (DLT),en maximaal getolereerde dosis (MTD) of maximaal toegediende dosis (MAD)(als er geen MTD is gedefinieerd) en definieer de aanbevolen dosis voor…

Een Fase 3, Prospectief, Gerandomiseerd, Open-label, Adaptieve Groep
Sequentiële, multicenter studie met geblindeerde eindpuntbeoordeling om te evalueren
de werkzaamheid en veiligheid van TAK-330 voor de omkering van directe orale factor Xa
Door remmers geïnduceerde antistolling bij patiënten die dringend behoefte hebben aan
Chirurgie/Invasieve Procedure

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503012-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van intraoperatieve werkzaamheid van PROTHROMPLEX TOTAL ten opzichte van de standaardbehandeling 4F PCC, voor het…

Innovatieve zorgverlening voor patiënten met astma met behulp van digitaal ondersteunde zelfmanagement: een pilotstudie in de tweede lijn

Wat is de haalbaarheid, acceptatie, gebruiksvriendelijkheid en veiligheid van een eHealth interventie (*Astmakompas*) die zelf-monitoring en-management ondersteund bij astma patiënten die in de tweede lijn worden behandeld, en wat zijn de…

Metabolomics bij het syndroom van Dravet

1. Het beschrijven van het metabole profiel van Dravet syndroom.2. Het identificeren van metabole voorspellers voor ziektebeloop, ernst van ziekte en effect van behandeling.3. Het evalueren van het effect van anti-epileptica op het metaboloom en…

Een haalbaarheidsstudie naar het toevoegen van Virtual Reality EMDR op reguliere traumagerichte behandeling bij veteranen met een posttraumatische stressstoornis.

In de huidige studie wordt de haalbaarheid van VR-EMDR behandeling onderzocht. Deze VR-EMDR behandeling wordt thuis uitgevoerd als add-on op reguliere EMDR behandeling.

Pre-operatieve predictie van het postoperatief fysiek functioneren, bij patiënten 6 weken na de implantatie van een primaire totale knie prothese, gebaseerd op fysieke fitheid en patiëntkarakteristieken.

Primaire doelstelling: Nagaan of er een risicomodel gemaakt kan worden, gebaseerd op fysieke fitheid en patiëntkenmerken. Om het herstel van de fysieke functie 6 weken na het plaatsen van een totale knie prothese te voorspellen.Secundaire…

Een open-label fase-3 extensieonderzoek van COURAGE-ALS (CY 5031)

Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van reldesemtiv bij patiënten met ALS

E-ToP - Digitale informatieondersteuning voor ouders van zeer en matig te vroeg geboren kinderen

Het doel van de studie is het gebruik en de haalbaarheid van de E-TOP module te evalueren voor ZP geboren kinderen binnen het TOP programma en voor MP geboren kinderen in een aangepast TOP programma.

Een cross-sectioneel onderzoek naar de lipoproteïne(a)-niveaus bij patiënten met een gedocumenteerde voorgeschiedenis van atherosclerotische cardiovasculaire ziekte
(ASCVD)

Primair: -Het identificeren van proefpersonen met gedocumenteerde geschiedenis van myocardinfarct (MI) en/of percutane coronaire interventie (PCI) en lipoproteïne(a) (Lp[a])-concentraties >=90 mg/dl of Lp(a) >=200 nmol/l.Secundair:-Het…

Een fase I, open-label, gerandomiseerde, twee periodes, twee-weg cross-over studie om de invloed van een calorierijke, vetrijke maaltijd op de biologische beschikbaarheid van een 40 mg PHA 022121 orale formulering met verlengde afgifte te beoordelen

In dit onderzoek onderzoeken we de invloed van een calorierijke, vetrijke maaltijd op de opname, afbraak en uitscheiding van PHA-022121. We onderzoeken ook hoe veilig PHA-022121 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit…

Een fase 1b-onderzoek om de farmacokinetiek en veiligheid van CLE-600 bij patiënten met de ziekte van Parkinson te evalueren

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre carbidopa en levodopa door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden wanneer ze worden toegediend als het onderzoeksmiddel, het orale CLE-600 systeem. We zullen ook de…

Een Multicenter, Open-Label Extensie (OLE) Studie om de Veiligheid, Farmacodynamiek en Klinische Effecten van WVE-004 te Evalueren bij Patiënten met C9orf72-geassocieerde Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) en/of Frontotemporale Dementie (FTD)

Primaire doelstelling: - De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren bij langdurige behandeling met het onderzoeksmiddel in patiënten met ALS of FTD met een gedocumenteerd C9orf72-genmutatie.Secundaire doelstelling: - De klinische en…