Zoeken naar een onderzoek

Het ontwikkelen van een predictiemodel voor de transitie van acute pijn naar pijn die meer dan 3 maanden persisteert

We hypothesize (based on literature) that the incidence of chronic pain in The Netherlands is around 15-20% in patients presenting to the emergency department with (acute) pain related complaints. We have no further hypothesis, because of the…

Patient Engagement Counter Cauti with an App

By providing patients reliable information and daily checklists via an app, we aim to give the patient a tool to be involved in the management of the catheter use. In this way, inappropriate use should be better signaled and discouraged, and the…

Psychosociale zorg na beroerte: Huidige zorg na beroerte

To get insight in the current care for mood disturbances after stroke, by identifying best practices and needs as experienced by patients and healthcare professionals.

Adjuvante hepatic arterial infusion pump chemotherapie na resectie van colorectale levermetastasen in patienten met een lage klinische risicoscore - een gerandomiseerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512850-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie effectief is.

Snelle toegang tot contrast-versterkte spectrale mammografie (RACER studie): een meer efficiëntere work-up van vrouwen verwezen door het bevolkingsonderzoek

Het RACER project bestudeert een meer efficiënte aanpak van vrouwen verwezen door het BVO, gebaseerd op een snelle toegang tot CESM, wat zal leiden tot minder onnodige follow-up onderzoeken vanwege de superieure specificiteit van CESM t.o.v.…

Een fase 3-onderzoek dat een vergelijking maakt van daratumumab, VELCADE (bortezomib), lenalidomide en dexamethason (D-VRd) met VELCADE, lenalidomide en dexamethason (VRd) bij proefpersonen met onbehandeld multipel myeloom en voor wie de hematopoëtische stamceltransplantatie niet is gepland als initiële behandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507312-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doelHet primaire doel is om te bepalen of de toevoeging van daratumumab aan VELCADE (bortezomib), Revlimid (lenalidomide…

Een open-label fase 2-onderzoek naar Tisotumab Vedotin (HuMax® TF ADC) Monotherapie en in combinatie met andere middelen bij deelnemers met recidiverende of stadium IVb baarmoederhalskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508832-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosisescalatie: het vaststellen van de maximaal te verdragen dosis (MTD, maximum tolerated dose) en de aanbevolen fase 2-…

CONVINCE
Een internationale, multicenter, prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde vergelijkende studie, van hoge dosis hemodiafiltratie (HDF) versus conventionele high-flux hemodialyse (HD)

Dit consortium heeft als doel om de best mogelijke dialysebehandeling te bepalen, door hoge-dosis HDF te vergelijken met high-flux HD. Hierto zal een prospectieve gerandomiseerde gecontrolleerde klinische studie uitgevoerd worden, die kijkt naar…

Een prospectief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de systemische effecten van bronchoscopische longvolumereductie bij patiënten met ernstig emfyseem.

Het onderzoeken van de invloed van longrevalidatie op inspanningsfysiologie en door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten, evenals de beste timing rondom de bronchoscopische longvolumereductie middels éénrichtingsventielen. Er zal hierbij gekeken…

De B-cel biologie in auto-immuun ziektes begrijpen.

zie engelse samenvatting

Een fase 3, multicenter, open-label, gerandomiseerde studie met gilteritinib of midostaurine in combinatie met inductie en consolidatie chemotherapie gevolgd door 1 jaar onderhoudsbehandeling in patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloide leukemia (AML) of myelodysplastische syndromen met toegenomen aantal blasten (MDS-EB2) met FLT3 mutaties die in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502478-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We willen de werking en veiligheid van gilteritinib nu ook gaan testen in combinatie met chemotherapie in vergelijking met…

Therapietrouw aan levensstijl veranderingen voor Leeftijdsgebonden Maculadegeneratie
- Pilot Studie -

Pre-pilotfase:Om de procedures en kostenefficiëntie bij het design van de pilot studie te optimaliseren, behandelen we de volgende vragen:1. Wat zijn de meest geschikte biomarkers in bloed (serum en plasma) om de inname van AMD-supplementen te…

Robot-geassisteerde microchirurgie in patiënten met zenuwletsel in de vinger: een haalbaarheidsonderzoek

Deze haalbaarheidsstudie kijkt naar de toepasbaarheid van robot-geassisteerde microchirurgie in het herstel van zenuwschade door traumain vingers.

Basket van Baskets: een modulair, open-label fase II-multicenteronderzoek voor het beoordelen van doelgerichte middelen in moleculair geselecteerde populaties met gevorderde solide tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514238-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het algemene doel van het onderzoek is het vinden van kankerbehandelingen op maat, gebaseerd op een analyse van de genetische…

Een fase 1/2, eerste-in-mens, open-label, dosisescalatie onderzoek met Talquetamab, een gehumaniseerd GPRC5D x CD3 bispecifiek antilichaam, in patiënten met een recidiverend of refractair multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504581-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Deel 1 (dosisescalatie): Bepaling van de veiligheid van JNJ-64407564 en aanbeveling voor de Fase 2 dosis/doses en…

Percutane coronaire interventie van de natieve coronair arterie versus veneuze bypass graft in patiënten met eerdere coronaire arteriële bypass graft chirurgie - de PROCTOR studie

Het vergelijken van de klinische en angiografische uitkomsten van een strategie van PCI van de natieve coronair versus PCI van de bypass graft in patiënten die in het verleden coronaire arteriele bypass graft (CABG) chirurgie hebben gehad, met nu…

Een Gerandomiseerde, Open-label, Fase 3 study naar de Combinatie van Ibrutinib plus Venetoclax versus Chlorambucil plus Obinutuzumab voor de Eerstelijns Behandeling van Patienten met Chronische Lymfatische Leukemie (CLL)/ Klein lymfocytisch lymfoom (SLL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503469-49-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van progressievrije overleving (PFS) van de…

PROTOCOL VOOR LANGETERMIJNFOLLOW-UP VOOR MET GENGEMODIFICEERDE T-CELLEN BEHANDELDE PROEFPERSONEN

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504201-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Volgens richtsnoeren van de gezondheidsautoriteit voor gentherapiegeneesmiddelen waarin integrerende vectoren (bv. lentivirale…

Open-label multicenter vervolgonderzoek met 1 arm naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn van ofatumumab bij proefpersonen met relapsing multiple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507906-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig, verdraagbaar en werkzaam het nieuwe middel ofatumumab op de lange termijn is…

Vroege Cardiale MRI en CT bij verdenking NSTEMI

Het onderzoeken in patiënten met verdenking non-ST elevatie myocard infarct die voldoen aan de 'observe' criteria en worden opgenomen voor een coronair angiogram: 1) de diagnostische waarde van cardiale MRI en CT in het aantonen van…