Zoeken naar een onderzoek

intraveneus ijzer voor de behandeling van postoperatieve anemie in oudere hartchirurgische patienten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515920-35-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om het effect van behandeling van postoperatieve ijzergebreksanemie met intraveneus ijzer op functionele beperkingen te…

Een eerste onderzoek bij mensen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van IBC-Ab002 te beoordelen bij mensen met beginnende ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511770-76-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair • Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van IBC-Ab002 na enkelvoudige en meervoudige oplopende dosissen…

Een fase-II-, multicenter, gerandomiseerd, geblindeerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige, intratympanale dosis AC102 vergeleken met orale steroïden voor de behandeling van idiopathisch plotseling perceptief gehoorverlies

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513658-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van dit onderzoek bestaan uit de beoordeling van de werkzaamheid van een enkelvoudige dosis AC102…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar het effect van inclisiran op het optreden van complicaties door hart- en vaatziekten bij patiënten met vastgesteld hart- en vaatlijden (VICTORION-2 PREVENT).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510735-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Studie CKJX839B12302 is een fase 3-studie die is opgezet om de hypothese te testen dat behandeling met 300 mg inclisiran (KJX839…

APOLLO-B: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van patisiran bij patiënten met transthyretine-amyloïdose met cardiomyopathie (ATTR-amyloïdose met cardiomyopathie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508364-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van patisiran vergeleken met placebobehandeling op functionele capaciteit (6-minuten…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 2-wegs cross-over onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van NMD670 bij ambulante volwassenen met spinale musculaire atrofie type 3

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516321-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is het meten van de klinische werkzaamheid op spierkracht en -functie, veiligheid en verdraagbaarheid…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van mitapivat bij proefpersonen met niet-transfusie-afhankelijke alfa- of bèta-thalassemie (ENERGIZE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512745-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek AG348-C-017 is een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek dat is opgezet om…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek naar BLU-263 bij indolente systemische mastocytose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516728-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het bepalen van de RD van elenestinib • Het beoordelen of de behandeling met elenestinib betere resultaten oplevert vergeleken…

Verkorte titel: Onderzoek naar een aanvullende preventieve behandeling met Pemrolizumab (MK-3475) na volledige chirurgische verwijding van een hoog risico melanoom om terugkeer van ziekte te verminderen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509136-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het prospectief vaststellen of postoperatieve adjuvante therapie met pembrolizumab de recidiefvrije overleving (recurrence-free…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd eenmalige dosering en meervoudige doseringen onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van VRG50635 en Food Effect in gezonde vrijwilligers (fase 1a)

Deel 1; Eenmalige oplopende dosering (hoofddoel)- De veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige orale dosering VRG50635 in gezonde volwassen proefpersonen onderzoekenDeel 1; Enkele oplopende dosis (secundaire doelstelling)• Karakterisering van het…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van iptacopan (LNP023) bij complement 3 glomerulopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509331-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling volwassenen:Het aantonen van de superioriteit van iptacopan (200 mg b.i.d.) ten opzichte van placebo in…

Een gerandomiseerde dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter studie die de impact van lipoproteïne (a) verlaging door pelacarsen (TQJ230) op belangrijke cardiovasculaire voorvallen bij patiënten met hart- en vaatziekten evalueert.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508292-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Studie TQJ230A12301 is een fase 3-studie die is opgezet om de hypothese te testen dat behandeling met maandelijks pelacarsen (…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van werkzaamheid en veiligheid van remibrutinib en teriflunomide bij deelnemers met relapsing multiple sclerose, gevolgd door een vervolgbehandeling met open-label remibrutinib

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509345-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is gegevens verzamelen over de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van remibrutinib ter…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van mitapivat bij proefpersonen met transfusie-afhankelijke alfa- of bèta-thalassemie (ENERGIZE-T)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512747-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek AG348-C-018 is een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek dat is opgezet om…

Acute microbieele schakel studie

Het doel van dit project is om te onderzoeken of het mogelijk is om de veranderingen in fermentatiegas patronen te meten na inname van een combinatie van voedingsezels over een periode van 36 uur in gezonde mannen met een normale suikerhuishouding…

Veiligheid en effectiviteit van ALXN1720 in volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508284-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van ALXN1720 voor de behandeling van gMG bij volwassenen met auto-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar het anti TIGIT-antilichaam Ociperlimab in combinatie met tislelizumab, vergeleken met pembrolizumab, bij patiënten met niet eerder behandelde, op PD-L1-expressie geselecteerde en lokaal gevorderde, niet-operabele of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507317-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• De progressievrije overleving (PFS) vergelijken tussen groep A (ociperlimab in combinatie met tislelizumab) en groep B…

Prikkelbaarheidsmodellering en correctie van hyperactieve hersennetwerken bij de ziekte van Alzheimer

Het algemene doel is om simulaties uit te voeren in een computermodel van het menselijk brein om de optimale parameters voor niet-invasieve hersenstimulatie in AD in kaart te brengen. Simulaties zullen worden uitgevoerd in zowel algemene als…

Een fase 3 gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met adjuvant nivolumab versus placebo bij deelnemers met hepatocellulair carcinoom met een hoog risico op terugkeer na curatieve resectie of ablatie van de lever

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508726-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingOm overleven zonder terugkeer (recurrence-free survival, RFS) te vergelijken (gebaseerd op BICR-analyse)…

Een onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten op abnormale botvorming van het onderzoeksgeneesmiddel AZD0530 (saracatinib) bij patiënten met FOP

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515186-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De drie belangrijkste uitkomstmaten en uitdagingen van deze proof-of-concept-studie zijn het bereiken van een afname van de HO-…