Zoeken naar een onderzoek

Doxapram versus placebo in premature neonaten: een internationaal, multicenter, dubbel blind, gerandomiseerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515625-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van de studie is onderzoeken of doxapram veilig en effectief is in het verminderen van de samengestelde uitkomst…

Een 24 weken durend prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek in meerdere centra met 2 parallelle groepen met een randomisatie 1:1 en mogelijkheid tot uitbreiding, om de werkzaamheid en veiligheid van oraal masitinib te vergelijking met een placebo bij de behandeling van patiënten met *smouldering* of indolente ernstige systemische mastocytose met invaliditeit, die niet reageren op optimale symptomatische ehandeling.

Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van oraal masitinib in vergelijking met placebo bij de behandeling van patiënten die lijden aan*smouldering* of indolente ernstige systemische mastocytose met invaliditeit die niet reageren op…

PROCADE: een multinationaal, fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, non-inferioriteitsonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van oraal HC-1119 versus enzalutamide bij metastatische castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)

Primaire doelstelling:• Bepalen van de werkzaamheid van HC-1119 in vergelijking met enzalutamide zoals beoordeeld via overall response rate (ORR) aan de hand van de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, versie 1.1 (RECIST 1.1) tot 24…

Leflunomide enHydroxychloroquine combinatie therapie voor primair Sjögren*s Syndroom:
RepurpSS-II studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510904-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van klinische effectiviteit en veiligheid van Leflunomide/Hydroxychloroquine in pSS patienten in een Fase IIb…

Behandeling van vaatstijfheid bij patienten met autosomaal dominante polycysteuze nierziekte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512544-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We willen aantonen of arteriële vaatstijfheid afhankelijk is van een hoog-zout dieet bij patiënten met ADPKD. Ook willen we…

Transcranial direct current stimulation (tDCS) als behandeling voor auditieve verbale hallucinaties bij patiënten met een borderline persoonlijkheidsstoornis

Het doel van het onderzoek is de effectiviteit van een tDCS behandeling gericht op AVH bij patiënten met BPS.

Voorkomen van luchtweginfecties en piepende ademhaling in het eerste levensjaren na vroeggeboorte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518498-32-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het verminderen van luchtweginfecties en expiratoir piepen bij te vroeg geboren kinderen in de eerste levensjaren. We hopen…

De cardiovasculaire veiligheid en werkzaamheid van cagrilintide s.c. 2,4 mg in combinatie met semaglutide s.c. 2,4 mg (CagriSema s.c. 2,4 mg/2,4 mg) eenmaal per week bij deelnemers met vastgestelde cardiovasculaire aandoening

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506924-94-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: om de non-inferioriteit van CagriSema 2,4 mg/2,4 mg versus placebo te bevestigen met betrekking tot de tijd tot de…

De effecten van plantensterolen en plantenstanolen op leverontsteking bij mensen die het risico lopen om NASH te ontwikkelen

In deze studie willen we onderzoeken of het nuttigen van 3 gram plantensterolen of plantenstanolen gedurende 6 maanden de hoeveelheid leverontsteking kan verlagen.

Een deelnemer- en onderzoeker-geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, multicenter, platformstudie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende afzonderlijke behandelingen bij deelnemers met idiopathische longfibrose te onderzoeken

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508729-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om te kijken hoe goed de onderzoeksbehandeling werkt bij deelnemers met idiopathische longfibrose.

Aandacht Control Training bij PTSS patienten: een gerandomiseerde gecontroleerde trial

Onderzoeken of er een sterkere vermindering van PTSS-symptomen in de ACT + EMDR-conditie in vergelijking met de Control + EMDR-conditie plaatsvindt.

Een fase 3 gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek ter evaluatie van upadacitinib in combinatie met topicale corticosteroïden in adolescente en volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502937-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib in combinatie met topicale corticosteroïden (TCS…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, fase 3-studie naar nirogacestat
versus placebo bij volwassen patiënten met progressieve desmoïdturmoren/agressieve
fibromatose.

Primair:Het vaststellen van de werkzaamheid (zoals gedefinieerd door progressievrije overleving [PVO]) van nirogacestat bij volwassen deelnemers met progressieve DT/AF.Secundair:Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van nirogacestat…

Darbepoëtine bij Ischemische Neonatale Stroke voor Regeneratie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513042-12-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het uitvoeren van een dubbel-blind gerandomniseerd placebo-gecontroleerde multicenter studie met darbepoëtine in pasgeborenen…

De effecten van plantensterolen en plantenstanolen op biopt bewezen leverontsteking in NALFD patiënten - a proof-of-concept pilot studie -

In deze studie willen we onderzoeken of het nuttigen van 3 gram plantensterolen of plantenstanolen gedurende 12 maanden de hoeveelheid leverontsteking kan verlagen.

Een uit twee delen bestaand multicenter fase 4-onderzoek opgebouwd uit een 1 jaar durend gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosisoptimalisatieonderzoek met parallelle groepen met actieve comparator, gevolgd door een 1 jaar durend open-label onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van guanfacine-hydrochloride met verlengde afgifte (SPD503) bij kinderen en adolescenten in de leeftijd van 6 tot en met 17 jaar met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502630-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Beoordelen van de relatieve veiligheid van behandeling met TAK-503 (voorheen bekend als SPD503) op lange…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek voor dosisbepaling in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid van IMU-838 te beoordelen als inductie en onderhoudsbehandeling bij matige tot ernstige colitis ulcerosa (Caldose-1)

Bepalen van de optimale dosis IMU-838 voor het bewerkstelligen van symptomatische remissie en endoscopische genezing bij patiënten met matige tot ernstige ulceratieve colitis (UC)

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide plus leuprolide, enzalutamide monotherapie en placebo plus leuprolide bij mannen met hoog risico non-metastatische prostaatkanker die progressie vertoont na definitieve therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513521-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voor alle doelstellingen betreffende werkzaamheid en veiligheid zullen enzalutamide plus leuprolide en monotherapie met…

Een interventioneel, dubbelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd, multicenter, fase III klinisch onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van Qutenza® bij proefpersonen met postoperatieve neuropathische pijn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514934-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Aantonen van superioriteit van Qutenza ten opzichte van een controle met een lage dosis capsaïcine wat…

Een dubbelblinde, multicenter, gerandomiseerde klinische studie voor de vergelijking van Atropine 0.5% oogdruppels versus Atropine 0.05% ter preventie van myopie progressie bij Nederlandse kinderen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516379-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van effectiviteit van Atropine behandeling met de doseringen 0.05% en 0.5% bij Europese kinden met progressieve…