Zoeken naar een onderzoek

TTTS 1 onderzoek: Een gerandomiseerde trial waarin een conservatief beleid wordt vergeleken met een primaire laserbehandeling bij TTTS (Twin to Twin Transfusion Syndrome) stadium 1.

Bepalen of het bij een TTTS stadium 1 beter is om af te wachten en wekelijks dmv echo's te blijven monitoren of om binnen 72 uur een laserbehandeling te verrichten. (Waarbij vaatverbindingen tussen beide foetus op de placenta worden "dicht…

Geïntegreerd chronisch zorgprogramma op de gespecialiseerde AF polikliniek versus standaardzorg voor patiënten met Atriumfibrilleren, een gerandomiseerd, klinisch multicentrum trial.

Primaire doelstelling:Aantonen dat behandeling volgens een geïntegreerd chronische zorgprogramma op een gespecialiseerde AF poli cardiovasculaire ziekenhuisopnames en sterfte vermindert. Secundaire doelstelling (en): 1) Inzicht krijgen in de…

Executief en sociaal functioneren in patiënten met Tyrosinemie Type 1

Hoofddoel van dit onderzoek is het exploreren van het executief, sociaal-cognitief en sociaal functioneren en gedrag van HT1 patiënten in relatie tot de momentane en historische tyrosine en phenylalanine waarden, geschiedenis van behandeling en…

Een fase Ib/II multicenter open-label onderzoek met dosisescalatie met LGX818 en cetuximab of met LGX818, BYL719 en cetuximab bij patiënten met BRAF gemuteerde uitgezaaide colorectale kanker

Primaire doelen Fase Ib deel: Bepalen van de MTD (maximaal verdraagbare dosis) en/of de aanbevolen fase 2 dosering (Recommended Phase 2 Dose) van LGX818 in combinatie met cetuximab ± BYL719. Fase II deel: Vergelijken van de werkzaamheid van de…

Diffusie gewogen MRI in Juveniele Idiopatische Artritis

De primaire doelstellingen zijn:Het bepalen van de diagnostische accuratesse van DWI in de beoordeling van inflammatoire afwijkingen vergeleken met MRI met een intraveneus contrast middel als de referentie standaard. Het bepalen van de accuratesse…

Protocol ALL-11: Protocol voor diagnostiek en behandeling van kinderen en adolescenten (1-19 jaar) met Acute Lymfatische Leukemie.

1. Verbeteren van de overleving in vergelijking met de eerdere protocollen van de SKION, in het bijzonder ALL-9 and ALL-10.Doelstelling is omtherapie te verminderen voor een deel van de patienten (TEL/AML1, Down syndroom, geïsoleerd slechte…

Multicentrisch fase 1/2a-studie met T-celreceptorgentherapie bij gemetastaseerd melanoom

Het bestuderen van de veiligheid van de adoptieve overdracht van autologe gemodificeerde T-cellen in stadium IIIc-IV (oog)melanoompatiënten met progressieve ziekte onder standaard therapie. Daarnaast zal de toxiciteit volgens CTC versie 4.0 en de…

Karakterisatie van leverlymfocyten in patienten met virale hepatitis en andere leverziekten.

Het onderzoeken van fenotypische en functionele karakteristieken van lever en perifeer bloed lymfocyten bij patiënten met virale hepatitis of een andere lever gerelateerde aandoening.

Een multicenter-, open-labelonderzoek van CP-690,550 bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Primair doel• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van langdurige tofacitinib therapie bij patiënten met CU.Secundaire doelstellingen• Het evalueren van de werkzaamheid van langdurige tofacitinib therapie bij patiënten met CU.• Het…

Observationeel onderzoek om de farmacokinetiek en farmacodynamiek van docetaxel, paclitaxel, doxorubicine, gemcitabine, vinorelbine en capecitabine in oudere patienten te bestuderen.

Het doel van dit onderzoek is te bepalen wat de invloed van leeftijd (>= 70 jaar) is op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van docetaxel, paclitaxel, doxorubicine, gemcitabine, vinorelbine en capecitabine. Tevens zal de relatie tussen…

Plaatselijke inwendige bestraling voor patiënten met prostaatkanker

Bepalen van de toxiciteit van MRI geleide high-dose-rate brachytherapie als monotherapie bij gelokaliseerd prostaat kanker. Als secundaire eindpunten worden technische haalbaarheid, kwaliteit van leven en biochemische ziektevrije overleving…

Nationaal onderzoek naar lange termijn effecten na kinderkanker; SKION LATER Q2008 onderzoek:
late cardiale schade bij lange termijn overlevers van kinderkanker

1 het vaststellen van de prevalentie van cardiale afwijkingen, gedefinieerd als systolische dysfunctie en van cardiovasculaire risicofactoren in overlevenden van kinderkanker, die behandeld zijn met antracyclines, mitoxantrone en / of radiotherapie…

Een multicentrum open*label studie met Pomalidomide in combinatie met lage dosis Dexamethason bij patienten met refractair of gerecidiveerd en refractair multipel myeloom

Primaire doelstelling:Evaluatie van de veiligheid van de combinatie van pomalidomide (POM) en een lage dosis dexamethason (LD-DEX) bij een groot cohort proefpersonen met refractaire MM of recidiverende en refractaire MM.Secundaire doelstellingen:-…

Gebruik van GnRH analogen voor ovariële stimulatie en embryo kwaliteit: het monitoren van embryo ontwikkeling in een time lapse incubator.

Het doel van de studie is het onderzoeken of het gebruik van twee verschillende GnRH analogen een effect heeft op de delingsnelheid van de resulterende embryo*s. De hypothese hierbij is dat GnRH analogen de embryo ontwikkeling beïnvloeden door hun…

Subjectieve cognitieve klachten bij obstructief slaap apneu syndroom

Het doel van het onderzoek is het begrip van subjectieve cognitieve klachten bij patienten met OSAS te verbeteren door:1. Subjectieve cognitieve klachten te vergelijken tussen patienten met OSAS en gezonde controles.2. Het effect van OSAS-…

fase I/II-onderzoek dat de Veiligheid onderzoekt van Daratumumab in Combinatie met Lenalidomide en Dexamethason bij Patienten met Gerecidiveerd of Gerecidiveerd en Refractair Multipel Myeloom (ziekte van Kahler)

Om het veiligheidsprofiel van daratumumab te verkrijgen indien gegeven in combinatie met lenalidomide en dexamethasone bij patiënten met gerecidiveerd of gerecidiveerd en refractair MM

Een multicenter, open-label, eenarmig onderzoek van pertuzumab in combinatie met trastuzumab en een taxaan bij eerstelijn behandeling van patiënten met HER2-positieve gevorderde (gemetastaseerde of lokaal recidiverende) borstkanker.

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en de werkzaamheid van pertuzumab in combinatie met de standaardbehandeling, trastuzumab en een taxaan, te onderzoeken.

EEN FASE III-, GERANDOM*SEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK VAN VEMURAFENIB (RO5185426) ALS ADJUVANTE BEHANDELING BIJ PATIËNTEN MET CHIRURGISCH VERWIJDERD MELANOOM MET EEN BRAF-MUTATIE, MET HOOG RISICO OP TERUGKEER

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is:* evaluatie van de werkzaamheid van vemurafenib als adjuvante behandeling over een periode van 52 weken bij patiënten met volledig verwijderd BRAFV600 mutatie-positief melanoom,…

Fase III gerandomiseerd dubbelblind onderzoek naar de combinatie van de BRAF-remmer dabrafenib en de MEK-remmer trametinib in vergelijking met dabrafenib en placebo als 1e lijnsbehandeling van patiënten met een niet operabel (stadium IIIc) of uitgezaaid (stadium IV) melanoom van de huid met de BRAF V600E/K mutatie (MEK115306)

Primair: superioriteit van de combinatie in vergelijking met dabrafenib alleen m.b.t. progressievrije overleving voor proefpersonen met een BRAF V600E/K gemuteerd gemetastaseerd melanoom van de huid.Secundair: overall survival, overall response rate…

HD 17: een vergelijkende studie naar het optimaliseren van eerste lijn behandeling bij patiënten met een intermediair stadium Hodgkin lymfoom; behandelingsstratificatie middels een FDG-PET scan.

Doel van deze studie is de behandeling van iedere patiënt te individualiseren door deze aan te passen aan de respons en alleen die patiënten te behandelen met additionele radiotherapie die onvoldoende respons op chemotherapie laten zien. De respons…