1707 resultaten
Het testen van de hypothese dat supplementeren met vitamine K2 (totale duur: 18 maanden) in vergelijking met placebo het calciummetabolisme (op 18F-NaF PET/MRI) in de aortaklep zal vertragen na 6 maanden in personen met BAV en mild tot matige…
Bestuderen van activiteit in het beloningssysteem en gustatoire cortex in de hersenen bij patiënten met cachexie geïnduceerd door kanker of een chronische ziekte.
Doel van de studie is het onderzoeken van het effect van fysieke activiteit op de breinperfusie bij patiënten met vascular cognitive impairment.
Evalueren van de lange termijn effecten van groeihormoonbehandeling op het metabole profiel en de risicofactoren voor hart- en vaatziekten in volwassenen (25-35 jaar) die SGA geboren zijn en dit te vergelijken met niet-behandelde volwassenen die SGA…
Het primaire doel van het onderzoek is om een nieuwe functionele architectuur van het visuele brein te ontwikkelen. Hierbij staat een nieuw theoretisch kader centraal dat uitgaat van interactieve corticale netwerken. Daarnaast zal in dit onderzoek…
Primair doel van deze studie is te onderzoeken of een mogelijke correlatie bestaat tussen non-invasieve strain/strain rate metingen bepaald middels speckle tracking en invasieve voltage metingen in het linkeratrium. Secundaire doelen zijn om te…
* Doelstellingen werkzaamheidTenzij anders gespecificeerd worden de werkzaamheidsdoelstellingen geanalyseerd voor de vergelijking van de volgende twee behandelingen:• Atezolizumab + carboplatine + paclitaxel + bevacizumab (groep B) versus…
Het doel van deze studie is om 1) het concept gedeelde besluitvorming te verhelderen voor de oncologie, 2) gedeelde besluitvorming te operationaliseren en een patiënt- en een arts vragenlijst te ontwikkelen om het vóórkomen van gedeelde…
Primair doel van het onderzoek: De eigenschappen van de glycocalyx in temporaalkwab epilepsie(TLE) patiënten in kaart brengen. Secundaire doelen van het onderzoek zijn:- Aantonen van verschillen in de eigenschappen van de glycocalyx van TLE-…
Primaire doelen: - Om de verschillen in bijwerkingenprofiel van patiënten die werden behandeld met focale of uitgebreide ablatie uitgevoerd met beeldgestuurde IRE voor de ablatie van prostaatcarcinoom te evalueren. - Om de verschillen in de…
Primair:Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van MCLA-117 om MTD/RP2D en frequentie van toediening vast te stellen.Secundair:* Beoordelen van het farmacokinetische (PK) profiel van intraveneuze infusie van MCLA-117* Onderzoeken van de…
Doel van de PRECious studie is het evalueren van het effect van een gestandaardiseerd postoperatief algoritme voor kwaliteitscontrole (middels CRP en CT-scan imaging) op morbiditeit en mortaliteit als gevolg van ernstige complicaties na complexe…
het vaststellen van de diagnostische en prognostische waarde van "Narrow Band Imaging" (NBI) voor hoofd-halskanker
Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen een biologisch oplosbaar polymeer-gecoverde DES versus een permanent polymeer-gecoverde DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.
Identificeren van T-cel epitopen die als basis zullen dienen voor de ontwikkeling van een Q-koorts vaccin met minder bijwerkingen. Dit wordt gedaan door het ex vivo bepalen van het effect van Cb afgeleide epitopen op de IFN-γ productie in het bloed…
Primair: Het primaire doel van de studie is om te bepalen of een behandeling met alpelisib in combinatie met fulvestrant de progressievrije overleving (PFS) verlengt in vergelijking met placebo en fulvestrant op basis van de beoordeling van de…
Om het natuurlijke beloop en klinische behandeling van AP-patiënten met porfyrie aanvallen te karakteriseren.
Het belangrijkste doel van deze studie is te onderzoeken hoe molgramostim de toevoer van zuurstof van de longen naar het bloed verbetert bij subjects met aPAP. Het effect op de longfunctie als geheel wordt bestudeerd, samen met een verbetering van…
Een klinisch onderzoek om de veiligheid en doeltreffendheid van gelijktijdige toedieningvan subcutaan belimumab (GSK1550188) en intraveneus rituximab te evalueren bijproefpersonen met primair syndroom van Sjögren
Het vergelijken van het aantal recidieven op 12 maanden na TURB voor patiënten met primaire of recidief blaaskanker tussen IMAGE1 S* geassisteerde TURB en WL geassisteerde TURB.