1450 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om accurate en objectieve data omtrent activiteit en gewichtsverlies over tijd te verkrijgen in patiënten met kanker die primaire curatieve behandeling ondergaan en dit te relateren aan de uitkomsten van de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508300-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de effectiviteit van zo genoemde *triple therapie* (ICS/ long-acting beta 2 agonist (LABA)/long-acting…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van het onderzoeksmiddel CT1812 bij proefpersonen met lichte tot matige ziekte van Alzheimer. De werkzaamheid van CT1812 wordt vergeleken met de…
Onderzoeken of patienten die drager zijn van een klinisch relevante DPYD variant (DPYD*2A, DPYD*7, c.2846A>T, c.1236G>A/HapB3, c.1679T>G) meer risico hebben op Efudix-gerelateerde toxiciteit.
Huidig onderzoeksproject richt zich op het vinden van predictoren voor herstel, alsmede het beter in kaart brengen van hersenschade na een SAB. Hierbij wordt herstel opgevat als functioneren op participatieniveau, met nadruk op zowel het hervatten…
Inductiestudie 1 (fase 2b-inductiedosisbereikstudie)DoelstellingenPrimaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van deze studie zijn, bij deelnemers met matig tot ernstig actieve UC:* De werkzaamheid van guselkumab als inductiebehandeling…
Onderzoeken of bij hartfalen patienten met een behouden ejectie fractie en ijzer deficientie, intraveneuze behandeling met ijzer,verbetering geeft van diastolische functie van het hart en functie van de skelet spier, door het verbeteren van…
DoelOns doel is om een online cognitieve training aan te bieden voor LOS patiënten die last hebben van (subjectieve) cognitieve klachten. Hierbij willen we onderzoeken wat het effect is op het subjectief cognitief functioneren. Secundair willen we…
Een longitudinaal cohort van 550-600 kinderen wordt samengesteld (10-25 jaar, 450 kinderen met en 100-150 kinderen zonder een ouder met een stemmingsstoornis) op basis van reeds geïdentificeerde deelnemers (ouders) aan de NESDA, BiG, OPPER, MOTAR,…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of de introductie van een levonorgestrel-vrijmakende intra-uteriene systeem (LNG-IUS) direct na de endometrium ablatie (EA) klachten van pijn en persisterend abnormaal bloedverlies verminderd, waardoor de…
Het primaire eindpunt is te bepalen of een lage dosering apixaban (2,5 mg b.i.d.) niet inferieur is aan een schema met een volledige dosering apixaban (5 mg b.i.d.) voor de preventie van recidiverende VTE bij patiënten met kanker die ten minste 6…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515198-91-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, biomarkers en cognitieve werkzaamheid van experimentele producten bij…
Leidt behandeling met PESF gedurende een periode van 30 minuten bij patiënten met COPD een significante verbetering van: 1. De loopafstand in de 6MWT (primair eindpunt) direct en na 3 sessies (mogelijk cumulatief effect)2. De zuurstof saturatie in…
De primaire doelstelling is aan te tonen dat semaglutide de progressie van verminderde nierfunctie vertraagt en het risico op nier- en cardiovasculaire mortaliteit verlaagt bij proefpersonen met diabetes type 2 en chronische nierziekte in…
In deze gerandomiseerde dubbel blinde gecontroleerde studie, zullen we het effect van GOS en FOS vs een placebo onderzoeken op de consistentie van ontlasting. Andere parameters omvatten de frequentie van stoelgang, stoel consistentie in het aantal…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515080-54-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of preoperatief nivolumab op de korte termijn, hetzij als monotherapie, hetzij in combinatie met ipilimumab of…
In deze pilotstudie zal onderzocht worden of *hoog intens gefocust echogeluid (HIFU)* toepasbaar en veilig is, als non-invasieve behandeling.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507170-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Fase I:• De maximaal te verdragen dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis voor fase II (Recommended phase two dose - RP2D)…
Doelstelling: Identificatie van immunologische responsen welke geïnduceerd worden door verschillende schema's van SABR in vroeg stadium-NSCLC. Expressie en activatie niveau van immuun effector subsets zullen worden beoordeeld in perifeer bloed…
De huidige proof-of-conceptstudie is ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van de Peregrine kit te beoordelen bij de behandeling van patiënten met hoge bloeddruk, wanneer ze geen medicatie tegen hoge bloeddruk gebruiken. Dit zal een "off-…