Zoeken naar een onderzoek

Een Fase I/II open-label, driedelig, dosisbepalend en afzonderlijk cohort expansie-onderzoek voor het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en preliminaire werkzaamheid van herhaalde doses van CLEVER-1 antilichaam FP-1305, bij proefpersonen met massieve tumoren in een gevorderd stadium.

Hoofddoelen: • Voor het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en aanbevolen dosis FP-1305 bij proefpersonen met massieve tumoren van de geselecteerde tumortypen in een gevorderd stadium zonder standaard behandelingsopties• Voor het bepalen van…

Verminderen van het aantal kuren chemotherapie bij volledige afname van de tumor op beeldvorming bij HER2-positieve borstkanker: de TRAIN-3 studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516205-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Onderzoeken of de kankervrije-overleving (EFS) even goed is wanneer het aantal kuren neoadjuvante chemotherapie (PTC-Ptz…

Verandering in lichaamsreactie op energierijke drank voor en na longrevalidatie bij patiënten met COPD: een pilot onderzoek.

In deze studie willen we de fenotypische flexibiliteit (Phenflex) testen bij 20 klinische stabiele patiënten met COPD door hunveerkrachtigheid in respons op een energierijke drank voor en na longrevalidatie. De baseline resultaten van deze…

Antistoffen bij Staphylokokken aureus, Klebsiella pneumoniae en Escherichia coli bloedvergiftiging

Het in kaart brengen van de antilichaam respons tegen Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae en Escherichia coli bij patiënten met een bacteriemie en het selecteren van de meest efficiënte antistoffen tegen deze bacterien.

Symptoommonitoring van longkanker patiënten via patiënten gerapporteerde uitkomsten met behulp van een webapplicatie in Nederland (SYMPRO-LONG)

Het primaire doel van de studie is het vergelijken van het effect van PRO-symptoom monitoring op KvL met de standaard behandeling, zowel tijdens als tot 1 jaar naar de behandeling.Secundaire doelen zijn het bestuderen van het effect van PRO symptoom…

DiViNAS-studie (Disease Variability in NOTCH3 Associated Small vessel disease): het effect van de positie van de NOTCH3-mutatie en andere ziektemodificerende factoren bij CADASIL

Doel van het onderzoekHet doel van het onderzoek is om het brede ziektespectrum van de NOTCH3-mutaties, die leiden tot een verandering van het aantal cysteïne aminozuren, te definiëren. Het nog onbekende mildere gedeelte van het ziektespectrum zal…

Prospectieve studie van perifere en intrahepatische immuuncellen verkregen van chronische hepatitis B-patiënten tijdens en na langdurige behandeling met directe antivirale middelen

Om correlaties tussen immuunveranderingen op cellulair of moleculair niveau te identificeren in FNAB en bloed monsters voor en na stoppen van de behandeling voor CHB en in het geval van terugval, om correlaties te identificeren tussen de mate van…

Onderzoek naar exacerbaties en remissies van constitutioneel eczeem: een longitudinale 'systems medicine' aanpak tijdens behandeling met ciclosporine A.

Door middel van een 'systems medicine approach' zullen wij onderzoek doen naar de onderliggende pathomechanistische veranderingen die betrokken zijn bij exacerbatie en remissie bij patiënten met matig tot ernstig CE.

Regelmatige meting van microcirculatie bij intensive care patiënten en vergelijking met bloedsomloop metend apparaat (PiCCO). ROUMI-studie

Met dit onderzoek willen we cytocam-IDF-beeldvorming valideren als een routine monitoringtool bij kritisch zieke patiënten. Hiertoe zullen we Cytocam-IDF-beeldvorming vergelijken met een invasieve hemodynamische monitoringsapparaat (PiCCO) in termen…

In-vivo multispectraal optoakoestische beeldvorming van schildklier nodi

Het doel van dit onderzoek is daarom om te onderzoek of multispectraal optoakoestische tomografie (MSOT) benigne van maligne schildklier nodi in vivo kan onderscheiden.

Point-of-care detectie van Borrelia antistoffen met Sofia 2 Lyme+ FIA: Vergelijking tussen de vingerprik volbloed test versus het testen in serum of plasma

Dit onderzoek bestaat uit twee opeenvolgende fasen, met verschillende doelen. De eerste fase betreft een technisch, exploratief deel met als doel om voor de Sofia 2 Lyme+ volbloed FIA vast te stellen hoe de afkapwaarden van de test en de benodigde…

Haalbaarheid en effectiviteit van de toevoeging van IMM-101 (door verhitting gedood intact Mycobacterium obuense) aan de standaard behandeling met stereotactische radiotherapie bij lokaal gevorderde alvleesklierkanker patiënten (LAPC-2 studie).

Deze fase I/II-studie bestaat uit 2 opeenvolgende studieonderdelen. In het eerste deel onderzoeken we de veiligheid van het combineren van IMM-101 met SBRT bij 20 patiënten met lokaal gevorderde alvleesklierkanker die ten minste 4 cycli FOLFIRINOX-…

Een gerandomiseerde, open label, multicenter fase II studie die de werkzaamheid en veiligheid van capmatinib (INC280) plus pembrolizumab versus pembrolizumab alleen als eerstelijnsbehandeling voor lokaal gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker met PD-L1* 50% beoordeelt.

Primair: Evalueren van de werkzaamheid van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen. Secundair: * Anti-tumor activiteit van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen.* Karakterisering van…

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende dosering studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van BMS-986259 bij gezonde deelnemers te evalueren

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986259 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend als enkelvoudige of meervoudige doseringen. BMS-986259 is nog niet eerder aan…

Neoadjuvant onderzoek naar de effectiviteit van propranolol monotherapie bij angiosarcoom.

Om de klinische en histologische respons op propranolol monotherapie te bepalen

Een fase 1, open-label, multicenter, geneesmiddelinteractieonderzoek van TAK-788 en midazolam, een gevoelig CYP3A-substraat, bij patiënten met gevorderde niet kleincellige longkanker

Primaire doelstellingen:De primaire doelstelling van dit onderzoek is om het effect van herhaalde orale toediening van TAK-788 160 mg QD op de enkele orale en IV-dosis FK van midazolam te karakteriseren.Secundaire doelstellingen:De secundaire…

Validatie van specifieke biomarkers voor de diagnose van endometriose.

De huidige prestaties van biomerkerhandtekeningen voor niet-invasieve diagnose, op basis van endometrium- en bloedmonsters in combinatie met een algoritme, zijn de volgende (bepaald tijdens eerdere studies): Gevoeligheids specificiteit PPV NPV…

Screenen op HIV, hepatitis B en C, syfilis en kreatinine middels dried blood spots

De doelstellingen van deze studie zijn 1) om de sensitiviteit, specificiteit, voorspellende waarde van dried blood spot thuistesten voor HIV, hepatitis B, hepatitis C, syfilis en kreatinine te vergelijken met de testen op perifere bloedmonsters…

MRS gebaseerde kwalificatie van NAD+: responsibiliteit van een nieuwe MRS-geabaseerd methode voor NAD+ kwalificatie in vivo

Het doel van dit onderzoek is een nieuwe, niet invasieve methode te valideren om NAD+ te meten. Daarbij zal worden getracht om door ischemie geinduceerde toename van NAD+ in kaart te brengen, net zoals de vasten-geinduceerde toename. Verder zal de…

Gerandomiseerd fase II onderzoek met atezolizumab na gelijktijdige chemoradiotherapie in vergelijking met alleen chemoradiotherapie bij een beperkte vorm van kleincellige longkanker (ACHILES studie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515755-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Onderzoeken of adjuvante behandeling met atezolizumab na de standaard gelijktijdige behandeling met chemo-…