Zoeken naar een onderzoek

Verschillende aspecten van bracen in AIS

The Maastricht brace is a new develwoped thoracolumbar brace that improves wearability and quality of life, while maintaining efficiency and function

Ziekenhuisopnames en/of overlijdensgevallen van Nederlandse reizigers eventueel gevolgd door repatriering: de HAZARD studie

To determine the frequency of the most common causes of hospitalizations abroad, repatriation or death of Dutch business and leisure travellers in recent years to identify risk groups for serious health problems.

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbel-geblindeerde, placebo-gecontrolleerde studie om de farmacodynamiek, veiligheid/tolereerbaarheid en effectiviteit van omiganan in patienten met vulvaire intra epitheliale neoplasie te beoordelen

Primaire doelstelling• De farmacodynamische effecten van topisch toegepast omiganan onderzoeken• Onderzoeken van het behandeleffect van omiganan met placebo bij uVIN patiëntenSecundaire doelstellingen• Beoordelen veiligheid en verdraagbaarheid•…

Farmacokinetische evaluatie van een pulmonale levodopa droog poeder formulering in patiënten met de ziekte van Parkinson.

Het evalueren van de farmacokinetiek en (pulmonale) verdraagbaarheid van levodopa inhalatie poeder. Aan de hand van deze inzichten kan het inhalatie poeder verder geoptimaliseerd worden. De farmacokinetische gegevens verkregen door middel van…

Eenarmige fase II study met Nivolumab bij patiënten met een progressief maligne pleuraal mesothelioom: tussentijdse analyse door middel van een biopt om de werkzaamheid te bepalen. Acroniem: NivoMes studie.

Primaire doelstelling* Het bepalen van de DCR bij 12 weken nivolumab monotherapie bij patiënten met progressieve MPM.Secundaire doelstellingen* Het bepalen van de veiligheid van nivolumab monotherapie bij patiënten met progressieve MPM.* Het bepalen…

Stereotactische bestraling gevolgd door operatieve stabilisatie binnen 48 uur voor de behandeling van pijnlijke uitzaaiingen in de wervelkolom; Een fase I/IIa onderzoek volgens de IDEAL aanbevelingen

Primaire onderzoeksdoelHet onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van het combineren van stereotactische body radiotherapie en chirurgische stabilisatie binnen 48 uur voor het behandelen van pijnlijke instabiele wervelmetastasen in de…

Ontgifting van benzodiazepinen door middel van subcutane infusie met lage dosis flumazenil

Primaire vraagstelling:Is ontgifting van benzodiazepinen met behulp van een flumazenil infuus haalbaar in Nederland? Concreter gaat deze behandeling gepaard met weinig ontwenningsklachten en is ze veilig?Secundaire vraagstellingen:Wat is het…

Totale Occlusie Studie In Coronaire arterieen-5

Om een inzicht te krijgen in de success rate van anterograde PCI bij patiënten met een CTO in elke behandelingsgroep en om veiligheid en tolerantie vast te stellen bij deze patiënten.

Pilotstudie naar de farmacokinetiek, de werkzaamheid en de veiligheid van atazanavir, dolutegravir en lamivudine, eenmaal daags gedoseerd in HIV-1 geïnfecteerde patiënten met een intolerantie en/of resistentie voor NRTIs, NNRTIs en ritonavir

Het onderszoek wordt gedaan om de farmacokinetiek van het eenmaaldaags gedoseerde PRADA II onderhoudsregime (atazanavir 400 mg, dolutegravir 50 mg, lamivudine 300 mg) te evalueren in HIV-patienten. Daarnaast wordt er gekeken naar de effectiviteit en…

Fase-2 klinische studie naar de behandeling van chronische dysfagie bij hoofd-halskanker patiënten middels spierversterkende oefeningen met behulp van de Swallow Exercise Aid

Primaire doelstelling: effectiviteit van de SEA oefeningen bij hoofd-hals kankerpatiënten met chronische dysfagie na een oefenprotocol van 6 weken. Secundaire doelstelling: haalbaarheid / therapietrouw van de SEA oefeningen bij hoofd-hals…

Multicenter gerandomiseerde dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van een behandeling van 52 weken met onderhuids toegediend QGE031 bij patiënten met astma, dat onvoldoende onder controle is met een middelmatige tot hoge dosering van een inhalatiecorticosteroïd en een langwerkende beta2-agonist met of zonder corticosteroïdtabletten

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van 13 4-wekelijkse s.c. doseringen van QGE031 te onderzoeken bij patiënten bij wie het astma onvoldoende onder controle is.

Fase II, open-label studie ter evaluatie van de veiligheid en de effectiviteit van oplopende doseringen van Bevacizumab-IRDye800CW als middel voor optische beeldvorming voor het bepalen van tumorgrenzen tijdens borstkanker chirurgie

Het doel van deze studie is het definiëren van de optimale dosering van fluorescente tracer bevacizumab-IRDye800CW voor intra-operatieve detectie van borstkanker tijdens een borstkanker operatie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actiefgecontroleerd, multicentrisch dubbelplacebo-onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de veiligheid van rivaroxaban tegenover acetylsalicylzuur naast een behandeling met clopidogrel of ticagrelor bij patiënten met acuut coronair syndroom.

Het voornaamste doel van deze studie is om het bloedingsrisico van rivaroxaban in vergelijking met dat van aspirine te bepalen, wanneer het wordt toegediend in combinatie met één enkele bloedverdunner (clopidogrel of ticagrelor) bij patiënten met…

Perceptie van emotionele uitdrukkingen in verschillende situationele contexten die mensen toelaten elkaars preferenties te ontdekken

We onderzoeken of mensen in de alleen versus samen conditie meer hun emoties tonen als ze een product zien dat ze wensen waardoor anderen hun preferenties kunnen achter halen en oplossingen bedenken die passen bij hen.

Een fase II, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontrolleerde studie, om de veiligheid en effectiviteit van lebrikuzimab te evalueren in patienten met aanhoudende matige tot ernstige atopische dermatitis, dat onvoldoende wordt gecontroleerd door opgebrachte corticosteroïden

Effectiviteitsdoelen:Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van lebrikizumab gebruikt als adjuvante therapie met TCS (topical corticosteroid) vergeleken met TCS in patiënten met aanhoudende matige tot ernstige AD,…

Afbeelden van het drainagegebied van de schildwachtklier middels SPECT/CT scan voor patienten met hoofd-hals kanker met als doel de eenzijdige bestraling van de hals (SUSPECT)

Het doel van de studie is om de haalbaarheid, veiligheid, toxiciteit, kwaliteit van leven en regionale controle van de electieve klierbestraling te onderzoeken door het gebruik van sentinel node mapping dmv SPECT/CT. Dit wordt gedaan door patienten…

MERIT-onderzoek - 'First in man'-onderzoek naar percutane mitralisklepreparatie met de Mistral

Het onderzoek is opgezet voor het klinisch aantonen van de acute veiligheid van het hulpmiddel (primair eindpunt) alsmede de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid door follow-up op langere termijn (secundair eindpunt). De belangrijkste…

Een fase 2, open-label, multi-centrum onderzoek naar MEDI4736 onderzocht als enkelvoudige behandeling of in combinatie met tremelimumab bij patiënten met gemetastaseerde alvleesklierkanker

Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van MEDI4736 montherapie of MEDI4736 in combinatie met tremelimumab bij patienten met gemetastaseerde alvleesklierkanker waarbij de ziekte progressief is na eerstelijns behandeling met 5-FU of…

Veiligheid en effect van LEO 90100 aerosolschuim op de HPA-as en het calciummetabolisme bij adolescente proefpersonen (in de leeftijd van 12 tot <17 jaar) met plaque psoriasis
Een fase 2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een eenmaal daagse lokale behandeling met LEO 90100 aerosolschuim bij adolescente proefpersonen met plaque psoriasis

Het doel van de huidige fase 2 studie is om de veiligheid, farmacodynamiek (effect op de HPA-as en calcium metabolisme) en de farmacokinetiek van LEO 90100 bij adolescente patiënten met plaque psoriasis te evalueren. Patiënten worden gedurende 4…

Een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo-gecontrolleerde, parallel groep studie om de veiligheid, tolarabiliteit, pharmacokinetiek en de pharmacodynamiek van meervoudige orale doseringen van CNP520 in gezonde oudere vrijwilligers te testen.

NAp