Zoeken naar een onderzoek

HAPLOIDENTIEKE BEENMERGTRANSPLANTATIE VAN NK CEL ALLOREACTIEVE DONOREN VOOR PATIËNTEN MET HOOG-RISICO ACUTE MYELOIDE LEUKEMIE - EEN FASE 2 STUDIE

Het doel van dit onderzoek is om aannemelijk te maken dat het toepassen van haploidentieke stamceltransplantatie van NK-cel alloreactieve donoren een lagere kans op recidief biedt en daardoor een hogere kans op progressie vrije overleving ten…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 in combinatie met methotrexaat (MTX) bij patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis (RA) die een ontoereikende respons vertoonden op een therapie met een biologisch anti-TNF-middel of deze niet konden verdragen.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van meerdere doses ABT-494 met een placebo bij een stabiele achtergrondtherapie met MTX bij patiënten met matig tot ernstig actieve RA die een ontoereikende respons…

APD Persfusie studie

Het voornaamste doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en de betrouwbaarheid van de APD perfusion measurement catheter voor het bepalen van de darmdoorbloeding bij mensen.Tevens wordt in deze studie getracht een normaalwaarde te…

Een fase II onderzoek naar de potentiele effectiviteit van ARA 290 bij patienten met kritieke ischemie van het onderbeen

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van een mogelijk effect van ARA 290 op de wondgenezing en, pijn in patiënten met langer bestaande kritieke ischemie van het onderbeen. Verder zal bestudeerd worden of ARA 290 de ontstekingsreacties zoals…

Gerandomiseerde, gedeeltelijk geblindeerde, multicentrische, actief gecontroleerde dosisbepalende studie voor het bepalen van de veiligheid, doeltreffendheid en farmacodynamica van het REG1 anticoagulatiesysteem in vergelijking met niet-gefractioneerde heparine of heparine met een laag molecuulgewicht bij proefpatiënten met acuut coronair syndroom

Primair:Evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van het REG1 anticoagulatiesysteem bij patiënten met acuut coronair syndroom (ACS) die een hartkatheterisatie ondergaan door het bepalen van het klinisch aanvaardbare doseerbereik van RB007 dat…

Een onderzoek naar het effect van elektrische stimulatie op de lange termijn op de druk van de onderste slokdarmsfincter (LES) en blootstelling aan zuur van de slokdarm bij patiënten met gastro-oesofageale reflux ziekte (GORZ)

Primair veiligheidseindpunt: De veiligheid zal worden beoordeeld aan de hand van het voorkomen en de ernst van ongewenste gebeurtenissen tot en met de follow-up bij 12 weken (3 maanden). In deze beoordeling zal het percentage proefpersonen worden…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase II onderzoek van 16 weken met parallelle groepen met vier verschillende doseringen onderhuids toegediend QGE031 bij patiënten van 18-50 jaar met pinda-allergie (CQGE031A2208)

Primair: Dosisrespons relatie voor de drempel dosering pinda-eiwit tijdens de provocatietest die leidt tot een objectieve overgevoeligheidsreactie na behandeling met een van vier doseringen QGE031 of placebo.Secundair (alleen key parameters):…

Proof-of-Concept studie van Eurartesim® in patiënten met geïmporteerde, ongecompliceerde Plasmodium vivax Malaria

Primair doel:•Ongecorrigeerde adequate klinische en parasitologische respons (Adequate Clinical and Parasitological Response - ACPR) op dag 21.Secundair doel: •Percentage patiënten zonder parasitemie (bij verschillende bezoeken).•Percentage…

Open-label eerste onderzoek bij de mens dat bestaat uit meerdere delen met LMI070 drank bij baby's met type 1 spinale spieratrofie

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek FK), farmacodynamiek (FD) en werkzaamheid te evalueren; en de maximaal getolereerde dosis (Maximum Tolerated Dose; MTD) en het optimale doseringsschema te schatten van…

Fase 2, multicenter, open-label vervolgonderzoek (OLV-onderzoek) bij patiënten met reumatoïde artritis die een voorafgaand fase 2, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek (RCO) hebben voltooid met ABT-494

De evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van ABT-494 op lange termijn bij RA-patiënten die het fase 2 RCO-onderzoek M13-550 of M13-537 met ABT-494 hebben voltooid.

Chronische hoestklachten diagnosticeren met behulp van een capsaicine provocatietest

Vraagstelling: Is het een meerwaarde voor de patiënt als er standaard een capsaïcine provocatietest wordt uitgevoerd bij het diagnosticeren van chronische hoestklachten?Er wordt onderzocht of met behulp van de capsaïcine provocatietest de diagnose…

Een open-label, fase-2b-studie naar 200 mg of 400 mg sofosbuvir+RBV gedurende 24 weken bij met HCV-genotype 1 of 3 geïnfecteerde proefpersonen met nierinsufficiëntie

(Protocol Am2 dd. 20-Feb-14, p17/93)De primaire doelstellingen van deze studie zijn:-Het evalueren van de veiligheid van sofosbuvir (SOF) 200mg of 400mg + ribavirine ( RBV) behandeling gedurende 24 weken, beoordeeld door het evalueren van de…

Schildwachtklierprocedure in patienten met dikke darm kanker met behulp van een radioactieve en fluorescente tracer

Doel van dit onderzoek is om te bepalen of een combinatie van een radioactieve en fluorescente tracer de sensitiveit en specificiteit van de schildwachtklierprocedure in dikke darm kanker kan verbeteren. Dit wordt onderzocht door een radioactieve…

Intraveneuze toediening van mesenchymale stamcellen bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie door systemische sclerose; een veiligheidsstudie.

De belangrijkste doelstelling is het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van intraveneuze toediening van autologe, in vitro geexpandeerde mesenchymale stamcellen bij patienten met pulmonale arteriele hypertensie door systemische sclerose.

Open-label dosisescalatie fase II onderzoek van 12 weken naar de effecten van MBX-8025 bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie (studie CB8025-21427)

Primair: Het evalueren van het effect van MBX-8025 op LDL-C.Secundair: Het evalueren van de effecten van MBX-8025 op andere lipideparameters.Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MBX-8025.Het evalueren van de *steady-state*-…

Gerandomiseerde fase II studiemet cabazitaxel of langdurige infusie met ifosfamide bij patienten met een gemetastaseerd of inoperabel lokaal gevorderd gededifferentieerd liposarcoom

Het hoofddoel is te bepalen of cabazitaxel of verlengd infusioneel ifosfamide een voldoende antitumoractiviteit vertoont (gemeten aan de progressievrije overleving op 12 weken) bij patiënten met metastatisch of inoperabel lokaal gevorderd…

Mesenchymale stromale celtherapie voor regeneratie van het neonatale brein: de PASSIoN trial (Perinatale Arteriële Stroke behandeld met Stromale cellen IntraNasaal)

Deze studie zal onderzoeken of volwassen allogene MSC uit beenmerg, toegediende via de nasale route, de formatie van neuronaal weefsel kaninduceren en zal zorgen voor het herstellen van hersenfunctie van neonaten die een perinataal arterieel…

De toepasbaarheid en veiligheid van irreversibele elektoporatie voor de ablatie van niertumoren: een prospectieve, mensgebonden, in-vivo onderzoek.

Primair:- Het bepalen van de toepasbaarheid (het effect) van IRE ablatie voor niertumoren, door histopathologische analyse van het resectie materiaal.- Het bepalen van de veiligheid van IRE ablatie voor niertumoren, door het evalueren van apparaat…

LungTech stereotactische radiotherapie (SBRT) bij inoperabele, central gelegen niet kleincellige longkanker (NSCLC): Een fase II studie voorafgaand aan een gerandomiseerde fase III onderzoek.

Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van de IG-SBRT te evalueren bij patienten in een vroeg stadium met medisch inoperabele, centraal gelegen NSCLC en bij degene die niet bereid zijn om een chirurgische behandeling te ondergaan.…

Perceptie van emotionele uitdrukkingen in verschillende situationele contexten die mensen toelaten elkaars preferenties te ontdekken

We onderzoeken of mensen in de alleen versus samen conditie meer hun emoties tonen als ze een product zien dat ze wensen waardoor anderen hun preferenties kunnen achter halen en oplossingen bedenken die passen bij hen.