Zoeken naar een onderzoek

Prazosine bij de medicamenteuze behandeling van slaapklachten bij Posttraumatische Stress Stoornis, een placebo gecontroleerde studie met polysomnografie.

Het doel van deze studie is de effectiviteit te onderzoeken van prazosine in de behandeling van PTSS gerelateerde slaapklachten, zoals gemeten met objectieve en subjectieve maten.

Postoperatieve pijnbehandeling middels continue epidurale toediening van bupivacaine/sufentanil versus bupivacaine/morphine bij patienten na een grote chirurgische ingreep.

In veel ziekenhuizen, zowel nationaal als internationaal, wordt in toenemende mate gebruikt gemaakt van een oplossing bupivacaïne/sufentanil voor postoperatieve continue epidurale analgesie. Ook het Wilhelmina KinderZiekenhuis (WKZ), UMCU, is recent…

Een multicentrum, dubbel blind, gerandomizeerde crossover studie met 2 periodes om het effect van ezetimibe/simvastatine (10mg/10mg) combinatie tablet te vergelijken met simvastatine 80 mg op postprandiale arteriele endotheelfunctie in patienten met het metabole syndroom.

In dit onderzoek willen wij proberen de resultaten van de pilotstudie te ondersteunen door opnieuw dit onderzoek uit te voeren in een grotere groep en in multicenter verband in Europa.De hypothese is: De combinatie simvastatine/ezetimibe geeft ten…

EEN FASE 4, MULTINATIONAAL, MULTICENTER, DUBBELBLIND, DUBBELDUMMY, GERANDOMISEERD, GECONTROLEERD KLINISCH ONDERZOEK IN PARALLELLE GROEPEN MET EEN VASTE COMBINATIE BECLOMETHASON DIPROPIONAAT 100 µg PLUS FORMOTEROL FUMARAAT 6 µg pMDI MET HFA-134A PROPELLANT (FOSTER®) VERSUS FLUTICASONE 250 µg PLUS SALMETEROL 50 µg DPI (SERETIDE® DISKUS®) ALS VOORNAAMSTE BEHANDELING BIJ GECONTROLEERDE ASTMATISCHE PATIENTEN.

Het aantonen van de equivalentie aan de hand van FEV1 tussen CHF1535 (beclometason dipropionaat plus formoterol, 400/24 µg per dag) en een equivalente dosis Seretide® Diskus® (fluticason plus salmeterol, 500/100 µg per dag) bij astmapatiënten die…

Multicenter, open-label, langdurige (52 weken) studie met dalteparinenatrium injectie (FRAGMIN®) en met één enkele groep om de veiligheid en werkzaamheid te begrijpen bij patiënten met maligniteiten en symptomatische veneuze trombo-embolie

De primaire doelstelling van de studie bestaat uit het bepalen van het percentage grote bloedingen bij kankerpatiënten die een vervolgbehandeling krijgen met dalteparine (> 6 maanden en maximaal 12 maanden) om recidiverende symptomatische…

Quadripolaire RELIANCE Defibrillatie draad ( 4-SITE)Studie

Het doel van deze studie is de juiste klinische werking te evalueren en te documenteren van de nieuwe RELIANCE Quadripolaire (4-SITE) defibrillatielead en de 4-SITE Header / Lead aansluiting wanneer aangesloten op de TELIGEN 100 HE 4-SITE (VR of DR…

een fase-IV-open labelonderzoek onder proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaquepsoriasis die van voorgaande systemische antipsoriasisbehandelingen (methotrexaat, ciclosporine, retinoïden of PUVA, NBUVB) overstappen op een behandeling met Raptiva 1 mg/kg/week.

Doelstellingen:Beoordelen hoe veilig het is als patiënten van standaard orale systemische therapie of lichttherapie overstappen op Raptiva, waarbij Raptiva overlapt met de bestaande systemische therapie of lichttherapie, waarvan de dosis geleidelijk…

Gebruik van PRP om hielspoor te behandelen, een blinde, gerandomiseerde, multi centrum studie

Vergelijken van de twee behandeling technieken van hielspoor, experimenteel autologe plaatjes concentraat en controle corticosteroïden, wat betreft pijn en functie.

Evaluatie van de loopkwaliteit bij patienten met een recent herseninfarct, waarbij een stimulatie van de n peroneus wordt verricht ter correctie van een sleepvoet

Het plaatsen van een elektrische zenuwstimulator rechtstreeks op de n peroneus maakt dat het looppatroon kan genormaliseerd worden.

Remming van bloedplaatjesactivatie door clopidogrel in type II diabetes mellitus patiënten

De doelstelling van het onderzoek is om nieuwe inzichten te verkrijgen die de oorzaak van een verhoogde clopidogrel resistentie in diabetes mellitus type 2 patienten kunnen verklaren

Een gerandomiseerd, multicentrisch, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen, waarin de effecten van 78 weken behandeling met omalizumab als aanvullende behandeling op markers voor luchtwegontsteking en remodellering worden onderzocht bij patiënten met matig tot ernstig, persistent allergische astma die inhalatiecorticosteroïden en langwerkende bèta-agonisten gebruiken.

*Primaire doelstelling: Het vaststellen van het effect van 78 weken behandelen met omalizumab vergeleken met placebo op het aantal subepitheliale eosinofielen, een marker van luchtwegontsteking, bij patiënten met persisterend matige tot ernstige…

Vaststellen van de diagnostische nauwkeurigheid en toegevoegde waarde van met Vasovist® versterkte perifere Magnetische Resonantie Angiografie (MRA) in vergelijking met intra-arteriële Digitale Subtractie Angiografie (DSA) in patiënten met perifeer vaatlijden

Het bepalen van de diagnostische nauwkeurigheid van met Vasovist® versterkte Magnetische Resonantie Angiografie (MRA), bij het graderen van stenose (<50%, >=50%), in de onderzochte ledematen in, vergelijking met Digitale Subtractie…

Een prospectief, multicentrisch, gerandomiseerd, open-label fase IV-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van GONAL f® bij een dosis gebaseerd op baselinekenmerken van de proefpersoon bepaald volgens de CONSORT-berekensysteem in vergelijking met een standaarddosis GONAL f® 150 IE per dag voor ovariële stimulatie bij vrouwen die met een geassisteerde voortplantingstechniek (ART) worden behandeld

Het doel van dit onderzoek is vergelijking van de reactie van de eierstokken bij patiënten die met een geassisteerde voortplantingstechniek (IVF of een ICSI) behandeld worden en die ofwel een met een berekeningssysteem bepaalde dosis GONAL f® ofwel…

Vergelijken van Regadenoson (Rapiscan®) en centraal veneus toegediende adenosine voor meting van de fractionele flow reserve.

Het vergelijken van regadenoson met adenosine voor het induceren van maximale coronaire hypermie.

Het doel van de studie is te beoordelen wat het effect is van handtandenborstels met verschillende mate van afgeronde borstelharen op kleine tandvleesbeschadigingen.

Het doel van de studie is te beoordelen wat het effect is van de mate van afronding van tandenborstel haren op het ontstaan van kleine tandvleesbeschadigingen.

Percutane linker kamerfunctie herstel bij chronisch hartfalen voortkomend uit ischemische hartziekte-III

De primaire doelstelling is de beoordeling van de lange termijn veiligheid van het CardioKinetix Parachute Implant systeem in het tussenschot van de linkerventrikel in twee delen bij patiënten met chronisch hartfalen voortkomend uit ischemische…

Prospectieve, farmacokinetische studie voor de bepaling van de relatie tussen lean body weight en de anti-Xa activiteit 4 uur na subcutane toediening van 5700 IE nadroparine in morbide obese patiënten na bariatrische chirurgie.

Primair doel: - Prospectieve evaluatie van de relatie tussen Lean Body Weight en de anti-Xa activiteit van 5700 IE nadroparine 4 uur na subcutane toediening in morbide obese patiënten na bariatrische chirurgie. Secundaire doelen: - Bepaling van de…

Prospectieve, multicenter studie om het optimale behandelingsschema van antagonisten te verfijnen.

Aantonen of een vroege vaste start met antagonisten het aantal levend geborenen verhoogd vergeleken met een late vaste start met antagonisten.

systemische antibiotica (amoxicilline plus metronidazol) in combinatie met de initiële niet-chirurgische behandeling van peri-implantitis; een enkel-blind, gerandomizeerde, gecontrolleerde studie

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het klinische effect van het gebruik van systemische amoxicilline plus metronidazol in combinatie met initiële niet-chirurgische behandeling van peri-implantitis. Een secundair doel is het…

Pharmacokinetiek en -dynamiek van intrathecale baclofen therapie bij patienten met spasticiteit

Het primaire doel:Het bestuderen van het fenomeen tolerantie door het verzamelen van farmacokinetische en - dynamische parameters in patiënten met intrathecale baclofen therapie.Secundaire doelen:1-De intrathecale farmacokinetiek en -dynamiek van…