Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1b, open-label, om de veiligheid en tolerantie te onderzoeken van carboplatin-cyclofosfamide gecombineerd met atezolizumab, een antilichaam dat ingrijpt op PD-L1, bij patiënten met uitgezaaide borst- en gynaecologische kanker

Om een veilige dosis combinatie van carboplatin-cyclofosfamide, gecombineerd met een vaste dosis atezolizumab bij vergevorderde borstkanker en gynaecologische kanker (eierstokkanker, baarmoederhalskanker en endometriumkanker) te bepalen.

Gepersonaliseerde behandeling voor patiënten met pleuravocht als gevolg van maligne pleura mesothelioom of longkanker in tweede of derde lijn. Een open label fase II studie (Acronym: de PROOF studie)

Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid van een gepersonaliseerde drug profileringsmethode te evalueren met behulp van korte termijn kweken van kwaadaardige cellen van het pleuravocht van de patiënt.

Neo-adjuvante chemotherapie en sparende operatie in cervix kanker om de vruchtbaarheid te behouden.

de veiligheid en haalbaarheid van de combinatie van neo-adjuvante chemotherapie gevolgd door conisatie van de cervix te bepalen

Fase II onderzoek naar intensieve behandeling met chemotherapie bij patiënten met borsttumoren met één tot drie uitzaaiingen op afstand, negatieve hormoonreceptoren en geen aanwezigheid van HER2 eiwit.

Deze studie onderzoekt of oligometastatisch 'triple negative' of BRCA1/2 gerelateerd mammacarcinoom effectief kan worden behandeld met een multimodaliteits behandeling inclusief chemotherapie. Ook wordt onderzocht of een hoge dosis…

Neo-adjuvante chemotherapie en sparende operatie in cervix kanker om de vruchtbaarheid te behouden

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507230-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de haalbaarheid van het behoud van vruchtbaarheid bij vrouwen met 2018 FIGO stadium IB2 baarmoederhalskanker met laesies van…

Behandeling bij patiënten met stadium 4 eierstokkanker met carboplatin, paclitaxel en pembrolizumab in aanvulling op de operatie

Bepalen van de immuun activatie capaciteit van deze behandeling

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met carboplatin en atezolizumab bij patiënten met uitgezaaide lobulaire borstkanker * de Gelato studie.

Om de werkzaamheid van atezolizumab in combinatie met carboplatin in gemetastaseerd ILC te beoordelen

Neo-adjuvante chemotherapie bij lokaal geavanceerde schaamlipkanker

Hoofddoel: responspercentage en verkleining van de tumor door neoadjuvante chemotherapie.

Behandeling van gemetastaseerd vulva carcinoom in neoadjuvante setting met carboplatin en paclitaxel

Hoofddoel: responspercentage en verkleining van de tumor door chemotherapie.

Gerandomiseerd fase II/III onderzoek naar neoadjuvante chemotherapie bij patiëntes met borsttumoren met negatieve hormoonreceptoren en geen aanwezigheid van HER2 eiwit (*triple negative* )

Deze gerandomiseerde fase II/III multicenter studie onderzoekt de vraag of geïndividualiseerde neoadjuvante chemotherapie de objectieve response rate van *triple negative* mammacarcinoom kan verbeteren. Met name zal de vraag worden beantwoord of…

Hoge dosis alkylerende chemotherapie in oligo metastatisch borstkanker met homologe recombinatie deficientie

Deze studie onderzoekt het effect van hoge dosis alkyerende chemotherapie vergeleken met standaard dosering chemotherapie als onderdeel van een multimodaliteitsbehandeling bij patienten met oligometastatisch HRD positief mammacarcinoom .

Het aanzienlijk verbeteren van de genezingskans van patiënten met hoog risico BRCA1-like borstkanker met behulp van gepersonaliseerde therapie. Een internationale fase III studie: De SUBITO-studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516196-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of (neo) adjuvante systemische behandeling van geïntensiveerd alkylerende chemotherapie met perifere stamcel rescue…