Zoeken naar een onderzoek

Een exploratieve studie voor het determineren van weefselpenetratie van antiobiotica (ciprofloxacine, co-trimoxazol, doxycycline and piperacilline/tazobactam) in levercysten en factoren die de weefselpenetratie beïnvloeden.

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de weefselpenetratie in levercysten van 4 intraveneus toegediende antibiotica (ciprofloxacine, piperacilline/tazobactam, cotrimoxazol, doxycycline) door bloedplasma en cyste vocht concentraties te…

Geïndividualiseerd doseren van aminoglycosiden, chinolonen en glycopeptiden in (morbide) obese patiënten.

Primaire doel:Het bestuderen van de farmacokinetiek van gentamicine, tobramycine, vancomycine en ciprofloxacine in morbide obese patiënten en het vergelijken van deze parameters met patiënten met normaal gewicht. Secundair doel:Het bestuderen van de…

Gerandomiseerde gecontroleerde trial naar fosfomycine als alternatieve orale nabehandeling voor gecompliceerde urineweginfecties

Het primaire doel van de FORECAST studie is het aantonen van non-inferioriteit van fosfomycine-trometamol vergeleken met ciprofloxacine als orale nabehandeling van urineweginfecties met systemische symptomen als onderdeel van antibiotische…

Is de behandeling van patiënten met fistels ten gevolge van de ziekte van Crohn effectiever met adalimumab alleen of met adalimumab in combinatie met ciprofloxacine.

Beoordeling of adalimuab gecombineerd met ciproxin effectiever is in de behandeling van perianale fistels tgv Crohn dan adalimumab alleen.

Biologische beschikbaarheid van ciprofloxacine tabletten en suspensie in kinderen met kanker

Het bepalen van de biologische beschikbaarheid van suspensie en tabletten in een populatie van kinderen met kanker. Aan de hand van de resultaten wordt gekeken of eventueel dosisaanpassingen nodig zijn. De resultaten worden ook gebruikt in een grote…

Een multicenter gerandomiseerde studie naar de kosteneffectiviteit van behandeling met en zonder antibiotica van acute ongecompliceerde diverticulitis

Het primare doel van het onderzoek is te onderzoeken of het geven van antibiotica bij een ongecompliceerde diverticulitis leidt tot een kortere tijd tot volledig herstel.Het secundaire doel is het evalueren van complicaties, kwaliteit van leven,…

Gerandomiseerde fase II haalbaarheidsstudie van cetuximab in combinatie met 4 cycli TPF, gevolgd door platinumgebaseerde chemo-radiostrategieën

Het doel van deze studie is om één van twee platinum strategieen te selecteren voor het gebruik als de experimentele arm van een te volgen fase III studie. Dit is een screening feasibility studie die alleen experimentele armen bevat.

Effectiviteit van antibiotica na drainage van perianaal abces: dubbel blinde, placebo gecontroleerde
gerandomiseerde trial.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517233-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel is te bepalen of antibiotica na perianaal abces drainage resulteert in verminderen van het risico op perianale fistels.

Blootstelling aan orale antibiotica tijdens de initiële fase van infectie bij patiënten met koorts die niet in kritieke toestand verkeren.

Het primaire doel is om te onderzoeken of bij klinische patiënten met een infectie, die niet in kritieke toestand verkeren, de blootstelling aan orale ciprofloxacine en amoxicilline anders is wanneer zij acuut ziek zijn en koorts hebben ten opzichte…

ABSORB-2: onderzoek naar orale antibiotica opname bij patienten met short bowel syndroom.

Er zal voor het eerst in de setting van darmfalen een single center farmacologische pilotstudie worden verricht met als doel gegevens te verkrijgen over de enterale opname (oa biologische beschikbaarheid) van oraal toegediende antibiotica bij…

Vernieuwde aanbevolen doseringen van ciprofloxacine voor patiënten met
een verminderde nierfunctie: een bioequivalentie studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-520379-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de bio-equivalentie van ciprofloxacine tussen patiënten met een verminderde nierfunctie (eGFR < 30 ml/…

Meteen de juiste dosis: gerandomiseerde klinische trial

Het evalueren van de invloed van het gebruik van AutoKinetics software op het bereiken van farmacokinetische en klinische eindpunten op de Intensive Care.

Kortdurende versus standaard durende antibiotische behandeling voor acute cholangitis na
endoscopische biliaire drainage.

Het primaire doel is om te onderzoeken of een kortdurende behandeling met antibiotica bij patiënten met cholangitis na adequate galwegdrainage non-inferieur is aan de standaard antibiotische behandeling.