Zoeken naar een onderzoek

Pulmonale infectie met non tuberculeuze mycobacteriën: Een regime bestaande uit ethambutol en azitromycin met additioneel rifampicin of clofazimine

Met deze studie willen we de effectiviteit van de momenteel aanbevolen behandelingen onderzoeken.

Een niet-gerandomiseerd, open-label, sequentieel, multicentrisch, tweedelig fase I-onderzoek om het effect van rifampicine, een CYP-inductor, te bepalen op de farmacokinetiek van olaparib, na orale toediening in tabletvorm bij patiënten met gevorderde solide tumoren.

* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bestuderen van het effect van rifampicine op de farmacokinetiek (PK) van olaparib na orale toediening van de tabletformulering aan patiënten met solide tumoren in gevorderd stadium.* De secundaire…

Een fase 1, open-label, fixed-sequence, drug-drug interactie studie van APX001 om de effecten van CYP3A4-remming en pan-CYP-inductie bij twee parallelle groepen gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen te evalueren

Het onderzoek bestaat uit 2 groepen, Groep 1 en Groep 2. In Groep 1 zal worden onderzocht wat het effect is van itraconazol op hoe snel en in hoeverre APX001 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. In Groep 2 zal worden onderzocht wat het…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering tasquinimod

Primair: Om het effect van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken.Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen rifampicine en enkelvoudige…

Longontsteking behandeld met rifampicine zorgt voor minder ontstekingsreactie

Verminderde LTA afgifte bereiken door rifampicine toe te voegen aan de standaardbehandeling van patienten met een longontsteking.Zie voor details, de engelstalige tekst

Onderzoek naar het effect van OATP1B blokkade op het metabolisme van sorafenib (Nexavar®)

Hoewel de werking van Nexavar® bij enkele vormen van kanker wetenschappelijk bewezen is, weten we nog niet goed hoe dit medicijn in het lichaam verwerkt wordt. Het doel van dit onderzoek is om hier beter inzicht in te krijgen. Door met een ander…

Dosisveranderingen bij de nieuwe Kaletra Meltrex tabletten
wanneer gecombineerd met rifampicine in gezonde vrijwilligers (DAKTARI)

Primaire doel:De evaluatie van dosisaanpassingen van de nieuwe Kaletra tabletten (lopi-navir/ritonavir 200/50 mg) wanneer deze gecombineerd worden met rifampicine in gezonde vrijwilligers. Secundaire doelen:Het onderzoeken van de veiligheid van…

Pragmatische trial over de veiligheid en tolerabiliteit van een geoptimaliseerde dosis rifampicine bij tuberculose patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509885-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het beschrijven en het vergelijken van de incidentie van hepatotoxiciteit tussen een groep die de…

Een enkel-centrum, gerandomiseerde, dubbelblinde, twee periode cross-over studie om het effect van een enkele intraveneuze dosis rifampicine op de farmacokinetiek van ACT-246475 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoe een enkele toediening van rifampicine de opname en afbraak van ACT-246475 beïnvloedt. Bovendien zal de veiligheid en verdraagbaarheid van ACT-246475 na toediening van rifampicine worden onderzocht.…

Een single-center, niet-gerandomiseerde, open-label, een-opeenvolging, twee periodes met proefpersonen onderzoek naar het effect van rifampicine op de farmacokinetiek van meervoudige doseringen balovaptan bij gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre balovaptan in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) na toediening alleen of in combinatie met rifampicine. Ook zal worden onderzocht hoe…

Een driedelige, open-label, gerandomiseerde (deel 1) en vaste-sequentie (deel 2 en deel 3) studie om de farmacokinetiek van verschillende ESB1609 vorm A-formuleringen te vergelijken met die van ESB1609 vorm B (deel 1) en om de effect van CYP2C9-remming en inductie op de farmacokinetiek van een enkele dosis van ESB1609 Vorm A (deel 2 en deel 3).

Deel 1:Primaire doestellingl:• Om het PK-profiel van een enkele orale dosis ESB1609 jetmilled vorm A in plasma te evalueren en dit profiel te vergelijken met het PK-profiel van ESB1609 monohydraat vorm B met 30% SLS.• Om het PK-profiel van…