Zoeken naar een onderzoek

Haalbaarheidsstudie ANEUFIX: een nieuwe benadering, voor het eerst in mensen voor het behandelen van Endoleaks Type II met ACP-T5

De eerste doel is om de mogelijkheid na te gaan om type II endoleaks succesvol te behandelen met Aneufix ACP-T5De tweede doel is om klinisch succes te bepalen, gedefinieerd door optreden van adverse events, adverse device effects, complicaties en…

Een multi-center, open-label (Deel A) gevolgd door een gerandomizeerde, dubbel-blind, parallelle groep, placebo-gecontroleerde studie (Deel B) om het behoud van remissie te evalueren bij patiënten met actieve axiale spondylo-arthritis (axSpA) die ofwel Certolizumab pegol 200 mg om de 2 weken krijgen, ofwel 200 mg om de 4 weken ten opzichte van placebo.

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van het percentage van proefpersonen die geen opvlamming krijgen met CZP 200 mg Q2W (volledige dosis) of 200 mg Q4W (halve dosis) tijdens deel B. De secundaire doelen zijn: 1) het evalueren van…

Een eerste fase-1-onderzoek bij mensen ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AMG 232 bij volwassen proefpersonen met gevorderde solide tumoren of multipel myeloom

In deze studie willen we nagaan of het nieuwe geneesmiddel AMG232 veilig en verdraagbaar is voor patiënten met gevorderde solide tumoren. Daarnaast worden de farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van AMG232 geëvalueerd.

Vroegtijdige wisseling naar orale therapie met een lage risico Staphulococcus aureus infectie in de bloedbaan

De primaire doelstelling van de studie ook om aan te tonen dat orale switch therapie (OST) net zo veilig en effectief als intraveneuze standaard therapie (IST) . Dit zal worden bereikt door het vergelijken van de hoeveelheid SAB gerelateerde…

Een gerandomiseerde, enkel geblindeerde trial om het effect te evalueren van Imiquimod bij vrouwen met een residue/recidief CIN leasie na eerdere chirurgische behandeling

Primaire doel: effectiviteit evalueren van de effectiviteit van imiquimod 5% creme vergeleken met de behandeling met LLETZ ( Large Loop excision of the transformation zone ) voor recidief/recidue CIN afwijkingenSecundaire doel: Effectiviteit…

Een multicenter open label trial waarin de effectiviteit van Gemcitabine en Docetaxel wordt onderzocht in de behandeling van patienten met recidief of refractair gemetastaseerd colorectaal adenocarcinoom met promoter methylering van CHFR en microsateliet instabiel (MSI) fenotype.

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van de combinatie van gemcitabine en docetaxel chemotherapie in de behandeling van mCRC met gemethyleerd CHFR en/of MSI te onderzoeken, indien ze refractair zijn na 1 of meerdere lijnen standaard…

Een prospectieve, gerandomiseerde studie naar het effect van twee verschillende anesthesie technieken tijdens repositie van gedisloceerde distale radius fracturen; lokale anesthesie in het fractuur hematoom versus perifere zenuwblokkade ter hoogte van de elleboog

Het vergelijken van het effect van twee verschillende anesthesie technieken op de pijnbeleving tijdens de repositie van een gedisloceerde distale radius fractuur

Het effect van IVF kweekvloeistof op de gezondheid van de kinderen

Het primaire doel is het ophelderen van verschillen in gezondheidsparameters tussen de IVF-kinderen die als embryo in de twee verschillende kweekmedia gekweekt werden. Het secundaire doel is te analyseren hoe de gezondheidsparameters van de IVF-…

Fase I/II onderzoek van LDE225 in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel bij patienten met een lokaal gevorderd of gemetastaseerd pancreascarcinoom

fase IHet bepalen van de toxiciteit en de optimale dosis van LDE225 bij gelijktijdige toediening met een vaste doses gemcitabine en nab-paclitaxel bij patiënten met gevorderde en uitgezaaide alvleesklierkanker.fase IIHet bepalen van de anti-tumor…

Een fase I klinische studie voor het toevoegen van chloroquine aan chemo- en radiotherapie voor patiënten met een glioblastoom

Primaire doel:• Vaststellen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) / Recommended Phase II Dose (RPTD) van CQ in combinatie met concurrent chemoradiatie met dagelijks TMZ bij patiënten met een nieuw gediagnosticeerd GBM.Secondaire doelen:• Het…

Een fase II, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van onderhuids toegediend BI 655066 (risankizumab) als aanvullende behandeling gedurende 24 weken bij patiënten met ernstig, aanhoudend astma.

De werkzaamheid en veiligheid van risankizumab evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met ernstig, aanhoudend astma gedurende een behandelperiode van 24 weken.

Een prospectieve gerandomiseerde multicenter werkzaamheids studie naar het definiëren van de optimale duur van cryoballon therapie in de behandeling van atrium fibrilleren: De 1-2-3 study

Het vaststellen van de optimale tijdsduur voor een cryoballon ablatie applicatie, met de tweede generatie cryoballonnen, voor pulmonaal venen isolatie in de behandeling van atrium fibrilleren.

Een multicentrum, open fase I/II onderzoek, naar de veiligheid en effecten van het ISA101 en ISA101b vaccin (therapeutische Humaan Papillomavirus type 16 (HPV16) E6/E7 synthetische lang peptide vaccin) op het eigen afweersysteem, in combinatie met standaard therapie (carboplatine en paclitaxel met of zonder bavacizumab) bij vrouwen met HPV16 positieve uitgebreide of terugkerende baarmoederhalskanker zonder uitzicht op genezing.

See english sections.

Een gerandomiseerde, open-label fase II-studie van consolidatietherapie met nivolumab en ipilimumab bij beperkt stadium kleincellig longkanker na chemo-radiotherapie

Het primaire doel van deze studie is om na te gaan of de progressievrije overleving (tijd vanaf de datum van randomisatie tot gedocumenteerde progressie of overlijden, als de progressie niet gedocumenteerd is) en de totale overleving (tijd vanaf de…

Verlengde aeratie van neonatale longen

Bij dit onderzoek worden twee manieren vergeleken die kunnen worden gebruikt om te vroeg geboren baby*s bij de geboorte te ondersteunen bij het ademhalen. Beide technieken worden momenteel gebruikt in verschillende landen op de wereld. Op dit moment…

Borstsparende behandeling met gebruik van geaccelereerde partiële borst bestraling (APBI) in oudere patiënten: een haalbaarheidsstudie

Het doel is een studie te starten, waarbij deelname van een groot aantal Nederlandse centra wordt nagestreefd. Wij willen vaststellen dat de gerapporteerde gunstige resultaten uit de Europese en Amerikaanse centra tenminste geëvenaard kunnen worden…

Het effect van herhaalde intranasale cobalamine (Vitamine B12) toediening op de behandeling van cobalamine (Vitamine B12) tekort bij ouderen.

Het doel van dit onderzoek is het vaststellen van een optimaal doseerregime van intranasaal toegediende cobalamine bij ouderen.

Een langetermijn onderzoek naar de veiligheid en instandhouding van de werkzaamheid van JZP-110 [(R)-2-amino-3-fenylpropylcarbamaathydrochloride] voor de behandeling van excessieve slaperigheid bij patiënten met narcolepsie of obstructieve slaapapneu

Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmaal daags toegediende JZP-110 gedurende maximaal 52 weken in doses van 75, 150 en 300 mg.

Haalbaarheid van radioactieve holmiumbolletjes voor de behandeling van mondholtekanker: verspreiding en veiligheid van deze lokale behandeling (HIT studie)

Het doel van dit onderzoek is de haalbaarheid van direct intra-tumorale toediening van radioactieve holmium bolletje in mondholtekanker. Hierbij wordt primair gekeken naar de radioactiviteit in de tumor na injectie (de lekkage bij toediening).…

Sedatie met propofol TCI tijdens ERCP: Is een combinatie met esketamine effectiever en veiliger dan met alfentanil (SPEKA): Een gerandomiseerd gecontroleerd multicenter onderzoek

Het primaire doel van deze studie is te demonstreren dat sedatie met propofol en esketamine effectiever is en in minder cardiopulmonaire bijwerkingen resulteert dan sedatie met propofol en de opioïde alfentanil. Minder bijwerkingen zullen dan ook…