Zoeken naar een onderzoek

Een multi-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie van het Humaan Anti TNF monoklonaal antilichaam adalimumab voor het opwekken van een klinische remissie in patienten met matige tot ernstige actieve Colitis Ulcerosa.

De effectiviteit en veiligheid bepalen van adalimumab voor de inductie van klinische remissie bij patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa.

Een observationeel follow-uponderzoek voor proefpersonen die reddingstherapie krijgen na eerdere behandeling in een onderzoek met visilizumab bij voor intraveneuze steroïden refractaire ulceratieve colitis

Primair: beoordeling van de effecten van visilizumab op de veiligheid van latere reddingstherapieën bij proefpersonen met ziekteprogressie in een voorgaand onderzoek met visilizumab en die vervolgens reddingstherapie kregen (zie definities).De…

Fase III, Gerandomiseerde, Dubbel Blinde, Gestratifieerd Vergelijkende, Placebo gecontroleerde, Parallelle groep, Multicentrische studie om het effect van diepe subcutane injecties met lanreotide autogel 120mg op de tumorprogressievrije overleving na te gaan bij patiënten met een niet functionele neuro-endocriene tumor van de darm of pancreas.

Het belangrijkste doel van deze studie is na te gaan of het studiemedicijn (lanreotide Autogel 120 mg) de groei van uw tumor kan afremmen. Om uit te zoeken of lanreotide Autogel 120 mg zal helpen bij deze ziekte, zal het vergeleken worden met een…

Gezondheidseffecten van CLA ten opzichte van industriele transvetzuren

In deze gecontroleerde voedingsproef willen wij de effecten van vacceenzuur, het meest voorkomende transvet, op risicofactoren voor hart- en vaatziekte onderzoeken. We zullen ook de effecten op inflammatiemarkers en insulinestatus onderzoeken.

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van een eenmalige oplopende orale toediening van JNJ-28431754, voor het eerst toegediend aan gezonde mannelijke vrijwilligers

Deel 1 van het onderzoek heeft twee doelen. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige oplopende toediening van het onderzoeksmiddel. Op de tweede plaats wordt de pharmacokinetiek…

Gerandomiseerd fase-II onderzoek van amrubicine als enkel middel of in combinatie met cisplatine versus etoposide-cisplatine als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met extensieve fase kleincellige longkanker (SCLC).

Het onderzoeken van de activiteit en veiligheid van alleen amrubicine versus amrubicine in combinatie met cisplatine versus standaardbehandeling voor extensieve ziekte (ED) kleincellige longkanker in de eerstelijnssetting

Evaluatie van het looppatroon met en patient ervaringen van twee nieuw ontwikkelde scharnieren voor 'standfase-controle' knie-enkel-voet ortheses. Een pilot studie.

Doel van deze pilot-studie is om te onderzoeken of de nieuwe scharnieren effectief kunnen worden bediend door de patient, en of voor de mechanische scharnier een minimale heupextensie kracht nodig is. Ten tweede wordt het effect van de nieuwe…

Onderzoek naar het effect van het toevoegen van éénmalige doseringen D-cycloserine aan exposure sessies bij patiënten met een obsessieve-compulsieve stoornis.

Onderzoeken of het toevoegen van éénmalige doseringen van 50 mg DCS aan een (beperkte) serie exposure sessies het effect van een exposurebehandeling kan versnellen. Tevens de vraag of dit na verdere reguliere behandeling resulteert in een beter…

Probiotica bij atherosclerose: een pilot studie

Het doel van het onderzoek is om te kijken of het mogelijk is om middels het toedienen van probiotica een aantal immunologische parameters te moduleren waarvan bekend is dat die geassocieerd zijn met en mogelijk verantwoordelijk zijn voor de…

Effectiviteit van cognitieve en graded activity training (COGRAT) voor chronische vermoeidheidsklachten na een CVA. Een multi-center onderzoek.

Het doel van het onderzoek is daarom gericht op het beantwoorden van de volgende vraag: leidt cognitieve en graded activity training (COGRAT) tot een klinisch significante reductie van subjectieve vermoeidheidsklachten in CVA-patienten, wanneer deze…

Methylfenidaat ADHD & VerslavingsOnderzoek

* vaststellen korte-termijn effectiviteit van methylfenidaat (MPH) op klinische ADHD symptomatologie bij volwassen mannen met ADHD en verslaving. * vaststellen korte-termijn effecten van MPH op met ADHD gerelateerde neurocognitieve disfuncties bij…

Een multi-center, eenzijdige geblindeerde, gerandomiseerde studie, welke prednison met thymectomie vergelijkt met prednison zonder thymectomie in patienten met myasthenia gravis (MG) zonder thymoom.

Doel van het onderzoek is om the bepalen of de chirurgische verwijdering van de thymus middels een uitgebreide transsternale thymectomie, gecombineerd met prednison beter is om MG patienten zonder thymoom te behandelen dan prednison alleen.

CUSTOM III studie (Veiligheid en toepasbaarheid van het Xtent Custom NX 60 Catheter Systeem Drug Eluting Stent (DES) katheter systeem)

Verzamelen van data mbt veiligheid van het klinische functioneren van de Xtent device bij patienten die behandeld zijn voor coronair vaatlijden.

Avond versus ochtendtoediening van levothyroxine: een gerandomiseerde gecontrolleerde dubbelblinde studie

Bestuderen of inname van levothyroxine 's avonds voor het slapengaan een significante verandering van TSH en schildklierhormonen geeft, ten opzichte van inname in de ochtend in een grotere gerandomiseerde dubbelblinde studie. Tevens is de vraag…

Evaluatie van de veiligheid van de Genous Bio R stent bij de behandeling van patienten met een acuut myocard infarct en een ST segment elevatie.

De eerste doelstelling van deze studie bestaat erin de haalbaarheid en de veiligheid van de Genous Bio-engineered R stent te evalueren voor de behandeling van patiënten met een acuut myocardinfarct met verhoogd ST-segment, binnen de 12 uur na het…

Een internationale gerandomiseerde open label studie waarbij een op rituximab gebaseerde de behandeling vergeleken wordt met hun standaard behandeling met cyclofosfamide/azathioprine bij de behandeling van patienten met actieve gegeneraliseerde ANCA geassocieerde vasculitis

Betere behandeling

Is het premorbide functioneren een voorspellende factor voor de uitkomst bij patiënten met een vroege psychose behandeld met Risperdal® Consta®?

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of patiënten met een goed premorbide functioneren een betere respons zullen vertonen na behandeling met Risperdal® Consta® dan patiënten met een slecht premorbide functioneren. Het premorbide functioneren…

Een open label, gestratificeerd, eenarmige fase II studie met RAD001 in patiënten met gevorderd eilandcelcarcinoom (neuroendocrine tumoren) na falen van cytotoxische chemotherapie.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om van RAD001 te onderzoeken of het bij patiënten met eilandcelcarcinoom de tumor doet slinken of langzamer doet groeien. Ook wordt de veiligheid van RAD001 onderzocht.

Het effect van passief mobiliseren op paratonie

Nagaan of passief mobiliseren een effect heeft op de mate van de paratonie en daarmee indirect op de zorgzwaarte.

Nadroparine antistolling bij continue venoveneuze hemofiltratie (CVVH): extracorporele klaring en systemische effecten van nadroparine

Doel van de huidige pilot-studie is om te bepalen - Of, en zo ja in welke mate nadroparine met CVVH wordt geklaard en - of er accumulatie ontstaat van het systemische antistollingseffect van nadroparine bij continue intraveuze toediening tijdens…