Zoeken naar een onderzoek

Perioperatief antibiotica gebruik in de behandeling van acute calculeuze cholecystitis

Aantonen dat verlengde postoperatieve antibiotische profylaxe geen vermindering van het percentage infectieuze complicaties oplevert.

Olaparib dosis-escalatie studie bij patienten met een niet-kleincellig longkanker, die behandeld worden met radiotherapie met of zonder dagelijkse Cisplatin.

Primaire doelstelling: het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosis van Olaparib in combinatie met hoge dosis radiotherapie met en zonder dagelijkse dosis cisplatin in patiënten met een lokaal gevorderd NSCLC.

Individuele of Groepsbehandeling met Hypnose bij de behandeling van het Prikkelbare Darm Syndroom in de eerste en tweede lijn

Dit onderzoek heeft twee primaire doelen:1. De effectiviteit te onderzoeken van behandeling met hypnose voor de symptomen en kwaliteit van leven van PDS patiënten2. De effectiviteit van individuele behandeling met hypnose te vergelijken met een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van CP-690,550 als inductietherapie bij proefpersonen met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Het primaire doel van de studie is om de dosis-responsrelatie tofacitinib te evalueren met betrekking tot het induceren van een klinische remissie bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn en om de effectieve doses te selecteren.…

Een prospectieve, gerandomiseerde, multicenter, interventionele studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de TactiCath® percutane ablatiekatheter voor de behandeling van symptomatisch paroxysmaal boezemfibrilleren met gebruikmaking van contactkracht geassisteerde geïrrigeerde radiofrequentie-ablatie

Effectiviteit: Om geldig wetenschappelijk bewijs te verschaffen dat gebruik van de TactiCath® set een effectieve behandeling is voor symptomatisch paroxysmaal boezemfibrilleren (PAF).Veiligheid: Om geldig wetenschappelijk bewijs te verschaffen dat…

Een klinische evaluatie om de veiligheid, de werkzaamheid en de
prestatie van ABSORB, een everolimus-eluting, bioresorbeerbare
vasculaire scaffold, te vergelijken met die van XIENCE PRIME, een
everolimus-eluting coronair stentsysteem, bij de behandeling van
patiënten met ischemische hartziekte ten gevolge van de novo
letsels in natieve kransslagaders.

Het vergelijken van de veiligheid, effectiviteit en de prestaties van ABSORB TM everolimus eluting bioresorbeerbare vasculaire scaffold tegen XIENCE PRIME TM everolimus eluting coronaire stent systeem in de behandeling van personen met ischemische…

Effectiviteit van een op mindfulness gebaseerde stressreductie interventie op psychisch welbevinden bij hartrevalidatie patiënten.

Doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van een op mindfulness gebaseerde stressreductie interventie op het psychologisch welbevinden bij patiënten die deelnemen aan de hartrevalidatie. Ten tweede wordt gekeken naar…

Gerandomiseerd, open onderzoek van abiraterone acetaat (JNJ212082) plus prednison met of zonder exemestaan bij vrouwen na de menopauze met ER-positieve gemetastaseerde borstkanker die progressief is na een behandeling met letrozol of anastrozol

Het primaire doel is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van abiraterone met prednison en abiraterone met prednison gecombineerd met exemestaan, elk vergeleken met exemestaan alleen in postmenopausale vrouwen met ER+ gemetastaseerd…

Fase III onderzoek naar de combinatie van bevacizumab en lomustine in patienten met een eerste recidief van een glioblastoom

Vaststellen of de toevoeging van bevacizumab aan lomustine chemotherapie bij patiënten met een recidief glioblastoom het behandelingsresultaat verbetert.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de doeltreffendheid van natalizumab in het verlagen van de progressie van invaliditeit bij proefpersonen met secundaire progressieve multiple sclerose, met optionele open-labelverlenging

Deel 1:De primaire doelstelling van de studie is het onderzoeken of behandeling met natalizumab de aangroei van invaliditeit die losstaat van recidief kan vertragen bij proefpersonen met SPMS.De secundaire doelstellingen van deze studie bestaan uit…

Een multi-center, open label onderzoek naar de farmacokinetiek van TKI258 in volwassen kankerpatienten met normale of verminderde lever functie

Het evalueren van de effecten van milde, matige of ernstige leverfunctiestoornis ten opzichte van normale leverfuncties op de farmacokinietiek van TKI258 in patienten met gevorderde solide tumoren.

Een fase IV, gerandomiseerd, open label, cross-over, interventie studie naar het effect van het switchen van protease remmers naar raltegravir op endotheelfunctie, chronische inflammatie, immuunactivatie en HIV-replicatie beneden de gerns van 50 kopien/ml

1. Het effect van switchen van een protease remmer naar raltegravir op de endotheelfunctie onderzoeken.2. Het effect van bovengenoemde interventie onderzoeken op markers voor endotheelfunctie, immuun activatie, chronische inflammatie en op plasma…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd dose-ranging onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid (gemeten aan de MRI scan) en veiligheid van een behandeling met ofatumumab gedurende 6 maanden bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (OMS112831)

Primair: Te beoordelen of ofatumumab 3, 30 of 60 mg s.c. het totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies vermindert in vergelijking met placebo in een periode van 12 weken. Secundair: totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies gedurende 24 weken, veiligheid en…

Kinetische motor imagery training tijdens de immobilisatieperiode om de functionele uitkomst van de pols te verbeteren bij vrouwelijke patienten met een distale radiusfractuur in de leeftijdscategorie van 45-75 jaar.

Het doel van het onderzoek is om de functionele uitkomst van de pols bij patienten met een distale radiusfractuur te verbeteren. Functionele uitkomst is gespecificeerd als een verbeterde functie, grotere handigheid, grotere grijpkracht, grotere…

Kan directe transcraniele gelijkstroom stimulatie hemispatieel neglect verminderen? Een studie naar ipsilaterale activatie en contralaterale inhibitie

Het huidig onderzoek heeft als doel de acute effecten van tDCS op chronisch neglect te onderzoeken, waarbij de beschadigde hersenhelft gestimuleerd wordt en de intacte hersenhelft geinhibeerd, .

Fase III multicenter, gerandomiseerde studie van Carboplatine in combinatie met Gepegyleerd Liposomaal Doxorubine (PLD) versus Trabectedine in combinatie met PLD bij patiënten met voortschrijdende eierstokkanker 6 tot 12 maanden na de laatste behandeling met platinum.

Het voornaamste onderzoeksdoel is aan te tonen dat de combinatie van trabectedine en PLD de algehele overleving verlengt tegeonover het gebuik van carboplatine en PLD, bij patiënten met progressief ovariumcarcinoom 6 to 12 maanden na de laatste op…

Een open fase 1 studie waarin wordt gezocht naar de dosis van oraal gegeven BI 853520 bij patiënten met diverse vormen van gevorderde of uitgezaaide kanker

Primaire doelstelling: de veiligheid en verdraagbaarheid van BI 853520 monotherapie bepalen door het definiëren van de MTD (maximaal getolereerde dosis) en het aanbevelen van de dosis voor verder onderzoek in de ontwikkeling van deze verbinding.…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase-II trial voor het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van recMAGE-A3 + AS15 ASCI bij patiënten met MAGE-A3 positieve spier-invasieve blaaskanker na cystectomie;Een gerandomiseerde fase-II klinische trial van de European Association of Urology Research Foundation. EAU-RF 2010-01.

De primaire doelstelling van dit Fase-II onderzoek is het evalueren van de klinische werkzaamheid in termen van ziektevrije overleving van recMAGE-A3 + AS 15 ASCI versus placebo in de totale patiëntenpopulatie. Secundaire doelstellingen zijn:• Het…

De Hydrus II studie: een prospectieve, multicenter, gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van het Hydrus-implantaat voor het verlagen van de oogdruk bij glaucoompatiënten die een staaroperatie ondergaan

Het doel van deze studie is om de kennis betreffende het vermogen van het IVANTIS Hydrus-implantaat om de intraoculaire druk (de druk in het oog) te verlagen uit te breiden.

Behandeling van bevallingsangst met haptotherapie

Beantwoording van onderzoeksvragen: wat is het effect van haptotherapie op angst voor de bevalling (FOC) bij zwangere vrouwen met ernstige FOC; is er een negatief verband tussen de FOC en de emotionele binding van moeder en kind tijdens de…