Zoeken naar een onderzoek

Dutch (Netherlands)
Een open-label onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van odevixibat (A4250) op de lange termijn bij patiënten met het syndroom van Alagille (ASSERT-EXT)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509028-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen van een duurzaam effect van odevixibat op pruritus bij patiënten met ALGS die onderzoek A4250-012 (ASSERT) hebben…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, parallel groep onderzoek om de effecten van twee orale doseringen (optitreren naar een vast doseringsschema) van BI 685509 te onderzoeken op portale hypertensie na 24 weken behandeling in patiënten met klinisch significante portale hypertensie (CSPH) bij gecompenseerde cirrose.

De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…

Een open-label onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van nintedanib
per os, bovenop de standaardzorg, over een periode van ten minste twee jaar, bij kinderen en jongeren met klinisch significante fibroserende Interstitiële Longziekte (InPedILD®-ON)

Het hoofddoel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van langdurige behandeling met nintedanib bij kinderen en jongeren met klinisch significante fibroserende ILD.Zie sectie 2.1 en 2.2 van het protocol.

Farmacokinetiek van CBD na een eenmalige toediening van een gecontroleerd hennep extract aan gezonde vrijwilligers, nuchter en na een maaltijd

Het bepalen van de farmacokinetiek van CBD en metabolieten na een eenmalige toediening van een nieuw, gecontroleerd CBD-rijk hennep extract aan gezonde vrijwilligers, na vasten en met een vetrijke maaltijd

Een pilotstudue naar de rol van subvocale spraak productie in de perceptie en vermindering van AVH

Het huidige onderzoeksproject onderzoekt of tijdens AVH subvocale spraakproductie kan worden gemeten met behulp van EMG's . Als dergelijke subvocale spraak zichtbaar is in de EMG's, zoals eerder onderzoek suggereerde, kan deze visualisatie…

Evaluatie van de prognostische rol van een pelviene lymfeklierdissectie bij mannen met prostaatkanker waarvoor radicale prostatectomie: een prospectieve, gerandomiseerde studie

1. Evalueren van de rol van een pelviene lymfeklierdissectie bij mannen met prostaatkanker met een geschat risico op lymfekliermetastasen van 5-20% volgens het Briganti nomogram zonder metastasen op de PSMA PET/CT, die een radicale prostatectomie…

Magneto-encefalografie voor het afbeelden van de verandering in hersenactiviteit als gevolg van ruggenmergstimulatie bij chronische pijnpatiënten, een exploratieve studie.

Het zichtbaar maken van de corticale en thalamicale effecten door het pijnstillende effect van ruggenmergstimulatie in chronische pijn patiënten met magnetoencefalografie (MEG). Daarnaast om de verschillen in corticale en thalamicale activiteit als…

Validatie van activiteitenmonitor (Activ8) voor houdingen, bewegingen en stappendetectie bij ziekenhuispatiënten.

Het doel van de huidige studie is het bepalen van de validiteit van de activiteitenmontior (activ8) voor het meten van lichaamshoudingen en bewegingen en stappentellen in de ziekenhuispopulatie.

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label fase2- hoofdonderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van MB-CART2019.1 vergeleken met de standaardbehandeling bij proefpersonen met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (R-R DLBCL), die niet in aanmerking komen voor een hoge dosis chemotherapie en autologe stamceltransplantatie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506270-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is vaststellen of behandeling met MB CART2019.1 superieur is aan de standaardbehandeling met R GemOx (…

EEN FASE III, GERANDOMISEERD, DUBBELBLINDE, PLACEBO-GECONTROLEERDE, MULTICENTER-STUDIE OM DE EFFICIËNTIE, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN DYNAMIEK VAN SATRALIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET GENERALISEERDE MYASTHENIA GRAVIS TE EVALUEREN

Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van satralizumab evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met gMG op stabiele achtergrondtherapie. Bovendien zal de studie de veiligheid en werkzaamheid van…

de STELLAR studie: fluorescentie geleide chirurgie bij strottenhoofd kanker: een haalbaarheid studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519750-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de haalbaarheid te bepalen van het gebruik van intraoperatieve fluorescentie-imaging (…

Het gebruik van een drop-in probe voor optische metingen tijdens robot geassisteerde prostaat chirurgie

De bruikbaarheid van een drop-in optische probe tijdens een robot geassisteerde laparoscopische prostatectomie beoordelen in termen van kwaliteit van optische metingen en impact op de huidige workflow.

Intralesionale bleomycine behandeling van keloïd littekens met behulp van een elektronische pneumatische jet-injector: een dubbelblinde gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie.

Primair doel:Om het effect op het keloid volume (mm3), gemeten met een 3D-camera, te onderzoeken na 3 achtereenvolgende behandelingen met elektronische jet-injector geïnduceerde afgifte van bleomycine, in vergelijking met placebo in een split-lesion…

De (kosten-)effectiviteit van een patient-empowered protocol zonder standaard röntgenfoto*s voor de follow up van adolescenten met idiopatische scoliose;
Een pragmatische trial

Het evalueren van de (kosten) effectiviteit van een nieuw *patient empowered* (patiëntgericht) FU-protocol bij patiënten met AIS dat is gebaseerd op door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten (PROM's), zelfbeoordelingsinstrumenten en…

Patienten met axiale spondylartritis en hoge ziekte-activiteit behandelen met systemische glucocorticoiden: een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek

De potentiele rol van systemische glucocorticoiden onderzoeken bij patienten met axiale spondylarthritis met hoge ziekteactiviteit.

Een open-label dosis-escalatieonderzoek voor het berekenen van de maximale verdragen dosis (maximum tolerated dose, MTD), het vaststellen van dosisbeperkende toxiciteiten (dose-limiting toxicities, DLT's) en het onderzoeken van de farmacokinetiek na intracraniële toediening van een enkele dosis temozolomide bevattende SI-053, gebruikt als aanvulling op de huidige standaardzorg (standard of care, SoC) bij volwassen patiënten met nieuw gediagnosticeerd glioblastoom (GBM).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515128-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is: • het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele lokale intracraniële dosis SI-053…

Fase 3 vervolgonderzoek van AAV5-hRKp.RPGR voor de behandeling van X-gebonden Retinitis pigmentosa geassocieerd met varianten in het RPGR-gen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511411-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling m.b.t. veiligheid:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van AAV5-hRKp.…

Een open-label, multinationaal, multicenter onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van avalglucosidase alfa als intraveneuze infusie bij therapie-naive kinderen met infantiele ziekte van Pompe (IOPD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513859-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van avalglucosidase alfa in…

Een fase 1/2 open-label, multicenter, dosis bepalend en bevestigend onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van PBKR03 toegediend aan pediatrische proefpersonen met de vroege infantiele Krabbe-ziekte (globoïde cel leukodystrofie) (GALax-C)

Deze first in man (als eerste) bij mensen is opgezet om zowel een dosis bepalend als een bevestigings te onderzoeken, met de bedoeling dat alle gegevens die tijdens de studie worden verzameld, registratie ondersteunen. De dosis bepalend zal worden…

Effect van Virtual Reality op behandelervaring tijdens chirurgische behandeling van carpale tunnel & trigger vinger syndroom: een gerandomiseerde studie

Zie Engelse samenvatting