4387 resultaten
Primaire doelenHet karakteriseren van het beenmerg compartiment bij patiënten met een gevorderd stadium myelofibrose, vóór en na behandeling met ruxolitinib. In het bijzonder zal worden bepaald:1.Op welke manier de balans tussen vettig rood merg en…
Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende doseringen BI 409306 gedurende 12 weken te onderzoeken in vergelijking met placebo bij mannelijke en vrouwelijke patienten van 55 jaar of ouder…
Het doel van de studie is door levosimendan therapie te onderzoeken of creatinine spiegels als maat van nierfalen verlaagd kunnen worden en urine uitscheiding verhoogd kan worden.
- de PK van FVIIa-activiteit van 2 CSL689-doses bij patiënten met congenitale factor VII-deficiëntie evalueren- de farmacokinetische eigenschappen van FVIIa-activiteit van CSL689 bepalen- de veiligheid en de verdraagbaarheid van intraveneuze…
Het doel is om de superioriteit van PRM-151 te bepalen ten opzichte van placebo; in het behoud of het verhogen in de gemiddelde voorspelde FVC%, van de baseline tot 28 weken bij proefpersonen op een stabiele dosis van pirfenidon en patiënten die…
In alle 3 studiegroepen zal het littekenvolume worden gemeten(objectieve maat), en de POSAS score zal worden bepaald (subjectieve maat). Daarnaast worden complicaties/bijwerkingen bijgehouden. Doel is om uiteindelijk de effectiviteit van Verapamil…
Het doel van deze pilotstudie is tweeledig. In de eerste plaats zullen de PSMA uptake en de intrapatiënt variabiliteit van de PSMA uptake in tumorweefsel en normale weefsels worden gekwantificeerd.In de tweede plaats zullen ook de PSMA uptake en de…
Het doel van deze studie is ophelderen of een een kort 1 uur CN profylaxe met natriumbicarbonaat niet minder effectief is dan een 24 uurs NaCl profylaxe bij patiënten met ernstige aortastenose preoperatief voor radiologisch onderzoek (CTA) voor een…
1. Bepalen van de proportie patiënten die anti-medicijn antistoffen (ADA) ontwikkelen, gedetecteerd middels een antigen binding test (ABT, radioimmunoassay), in patiënten die falen op behandeling met een eerste TNF blokker (fase 1).2. Onderzoek naar…
Dit onderzoek richt zich op tevredenheid van de gebruiker, het gebruik, de effectiviteit en de economische uitkomsten van het PERSSILAA platform voor ouderen met functionele achteruitgang op het fysieke en/of cognitieve domein en/of slecht…
N.A.
Doelstelling 1: Het verzamelen van informatie over risicofactoren en biomarkers onder vrouwen die aan de huidige screening deelnemen, het ontwikkelen van een risicopredictiemodel voor het schatten van de kans op borstkanker en het onderzoeken wat de…
Om de veiligheid en de werkzaamheid aan te tonen van het Latella Knee Implantaat System voor het verminderen van kniepijn bij mediale artrose.
Ontwikkeling van reproduceerbare en valide uitkomstmaten voor skeletale en respiratoire vermoeibaarheid bij patienten met SMA
1. Het normaliseren van de afwijkende schildklierhormoonwaarden, en daarmee een verbetering van de algemene conditie door behandeling met Triac.2. Het observeren van veranderingen in cognitieve en/of motorische functies.
De primaire doelstelling is het onderzoeken van het verband tussen residuale ziekteactiviteit bij baseline, zoals vastgesteld met magnetische kernspinresonantie (MRI), en het optreden van opflakkeringen bij RA patiënten die zijn gerandomiseerd naar…
1) Te onderzoeken wat het effect van vrijwillige kracht is op de grote van de gesuperponeerde twitches die worden opgewekt met PNS, MPS en TMS in de eerste dorsale interosseus spier.2) Om de verandering in de grote van de twitches te meten tijdens…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van intranasale toediening in vergelijking met placebo op sociaal gedrag en eetgedrag in kinderen met PWS.
Het doel van de studie is het onderzoeken van een nieuwe toepassing van pupillometrie (het meten van de pupil response) binnen de Audiologie. We zullen de pupilresponse tijdens het luisteren naar spraak in ruis testen in een aantal luistercondities…
Primaire doel: bepalen van de functionele uitkomsten en klinische effectiviteit na open chirurgische implantatie van de Ankle Spacer voor patiënten met grote, cystische, eerder chirugisch gefaalde en/of multipele OCDs van de talus met behulp van…