Zoeken naar een onderzoek

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele micro-dosering van L-1, L-2 of L-3, nieuwe middelen voor de behandeling van HIV-1 virale infectie

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe L-1, L-2 en L-3 worden verdragen wanneer ze als microdosering worden toegediend.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre L-1, L-2 en L-3 in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit…

Onderzoek naar de vergelijkbaarheid van de snelheid van afgifte en de hoeveelheid Triumeq in het bloed na inname van een hele tablet en een verpulverde tablet op een lege maag en na inname van sondevoeding.

Primair doel:- Het onderzoeken van de bioquivalentie van een single-dose Triumeq als hele tablet (referentie) in vergelijking met een vermalen en gesuspendeerde tablet (interventie I).- Het onderzoeken van de bioquivalentie van een single-dose…

Een first-in-men studie, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, enkelvoudig en meervoudig oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, farnacokinetiek (inclusief voedsel en geslacht effect) en farmacodynamiek van LNP1955 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken in hoeverre LNP1955 wordt verdragen en veilig is. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate LNP1955 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Ook…

Validatie van een nieuw type Lower Body Negative Pressure Box

De hemodynamische response van de nieuwe box vergelijken met de conventionele LBNP box en onderzoeken of het nieuwe type leidt tot minder beweging van het hoofd.

REQUITE: Validatie van voorspellende modellen en biomarkers voor radiotherapie-gerelateerde toxiciteit om bijwerkingen te verminderen en de levenskwaliteit van kankerpatiënten te verbeteren.

Primair doel:Het opzetten van een prospectief cohort van patiënten, die behandeld worden met radiotherapie van borst, prostaat en longkanker volgens de lokale behandelprotocollen en het verzamelen van gestandaardiseerde radiotherapie toxiciteit data…

Extensiestudie van het gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase IIb-III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus BYM338 bij patiënten met sporadische inclusion body myositis

De totale studie heeft primair als doel het aantonen van lange-termijn veiligheid en verdraagbaarheid van BYM338 i.v., waarbij gekeken wordt naar de vitale functies, ECG, lab en adverse events. Daarnaast heeft de eerste fase (behandelperiode 1) van…

Open-label dosisescalatie fase II onderzoek van 12 weken naar de effecten van MBX-8025 bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie (studie CB8025-21427)

Primair:Het evalueren van het effect van MBX-8025 op LDL-C.Secundair:Het evalueren van de effecten van MBX-8025 op andere lipideparameters. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MBX-8025.Het evalueren van de 'steady-state…

Adaptieve neuromodulatie voor bewegingsstoornissen.

Het voorgestelde onderzoek heeft als doel om te testen of aDBS superieur is ten opzichte van conventionele, continue DBS (cDBS), in termen van , effectiviteit bijwerkingen en efficiëntie bij patiënten met de ZvP en dystonie.

Psychosociale begeleiding en counseling van (wens)ouders, donor-kinderen en spermadonoren in het kader van spermadonatie

Doel van het onderzoekPrimair doel: Doel van dit onderzoek is het optimaliseren van voorlichting, psychosociale counseling en begeleiding van (wens)ouders, kinderen en spermadonoren bij KID en daarmee handvatten te bieden voor psychosociale…

Fractionele flow reserve calculatie vanuit 3D quantitatieve coronary angiography en TIMI frame count

1. Om prospetief de feasibility van QCA-FFR te bepalen in ons catheterisatie laboratorium.2. Om de correlatie en overeenkomst van QCA-FFR ten opzichte van de conventionele pressure-wire FFR te bepalen.Indien de resultaten van bovenstaande…

De invloed van over-de-draad microkatheters op de coronaire hemodynamiek en accuraatheid van fysiologische modaliteiten voor het beoordelen van de functionele ernst van intermediaire coronaire vernauwingen.

Het objectiveren van de fysiologische impact van ''over-de-wire ''microkatheter systemen op fysiologische parameters vergeleken met hedendaagse 0.014* voerdraden uitgerust met sensoren om de coronaire bloeddruk en bloedstroom te…

Een multicentrum onderzoek van patiënten die behandeld zijn met het intramedullair pensysteem voor hoge tibia-osteotomie (IM HTO) van Ellipse Technologies voor osteoartritis en varus-standsafwijking van de knie

Het Onderzoeksdoel = De veiligheid en werkzaamheid bevestigen van het Ellipse IM HTO-pensysteem bij patiënten met osteoartritis en varus-standsafwijking van de knie:1. Het veiligheidsprofiel van het Ellipse IM HTO-pensysteem bevestigen2. De…

Verzadigings gerelateerde hersenactivatie en maagrek

Het vinden van verschillen in brein activatie in verzadigingsgerelateerde gebieden, en secundaire maten zoals verzadigingsgerelateerde introspectie scores, bij gelijke smaak blootstelling en nutrientsamenstelling maar verschillende maagrek.

Hartslag en zuurstofverzadiging bij pasgeborenen onderzoek

Normaalwaarden maken voor hartslag een zuurstofverzadiging bij gezonde pasgeborenen in de eerste 48 uren van het leven.

Aanvullend interstitiële high-dose-rate (HDR) brachytherapie in de behandeling van therapie-resistente keloïden. Lange termijn resultaten van de AMC patiënten cohort

Het doel van deze studie is om te analiseren of de behandeling die in het Academisch Medisch Centrum wordt gebruikt met resectie gevolgd door interstitiële brachytherapie, 13Gy high-dose-rate (HDR), een lage recidief kans en goed cosmetisch…

Een single center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, meervoudige doseringsstudie om de farmacokinetische, farmacodynamische effecten te onderzoeken, evenals de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen RO5459072 in gezonde vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe veilig en goed verdraagbaar RO5459072 is.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RO5459072 in het lichaam wordt opgenomen, verdeeld en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek in fase 3 met excipiens als controle voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een eenmaaldaagse CLS001 topische gel versus excipiens toegediend gedurende 12 weken aan patiënten met papulopustulaire rosacea, met een follow-upperiode van 4 weken

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van eenmaal daags aangebrachte omiganan topische gel vergeleken met topisch aangebrachte excipiens gel bij patiënten met papulopustulaire rosacea

Identificatie van immunologische en moleculaire processen die een sleutelrol spelen in ziekte exacerbatie van constitutioneel eczeem

Het primaire doel is het identificeren van een 'moleculaire vingerprint' en een klinisch profiel welke kunnen dienen als diagnostische en/of ziekte ernst markers voor constitutioneel eczeem, zowel tijdens exacerbatie als remissie.…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, twee-weg, gekruist onderzoek om de farmacodynamische vergelijkbaarheid van een enkelvoudige onderhuidse injectie van enoxaparine (100 mg/ml) 100 mg. Geproduceerd door Rovi (Spanje) en een enkelvoudige onderhuidse injectie van Clexane (100 mg/ml) 100 mg geproduceerd door Sanofi (EU) in gezonde vrijwilligers aan te tonen.

Het doel van het onderzoek is te achterhalen wat het effect op het lichaam is van door de Sponsor geproduceerd enoxaparine (dit wordt farmacodynamiek genoemd) en dit te vergelijken met het farmacodynamische effect van Clexane®. Tevens zal worden…

Verbeteren van het cognitief functioneren bij de ziekte van Parkinson door transcraniële Direct Current Stimulation (PD-tDCS)

Bepalen van de effectiviteit van atDCS vergeleken met ctDCS en sham stimulatie op de verbetering van de executieve functies bij PD-MCI.