Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met neoadjuvant en adjuvant nivolumab plus bempegaldesleukin (NKTR-214) versus nivolumab alleen versus standaardzorg bij proefpersonen met spierinvasieve blaaskanker die niet in aanmerking komen voor cisplatine

Primaire doelstellingen• Het vergelijken van het pathologisch-complete-responspercentage (pCR) bij neoadjuvant nivolumab + NKTR-214 versus de standaardbehandeling (SOC, geen neoadjuvante therapie) bij alle gerandomiseerde deelnemers• Het vergelijken…

EEN FASE 3, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK IN MEERDERE CENTRA TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN BIMEKIZUMAB BIJ PROEFPERSONEN MET NIET-RADIOGRAFISCHE AXIALE SPONDYLOARTRITIS

Doelstelling(en): Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid van bimekizumab, om de 4 weken (Q4W) subcutaan (SC) toegediend, in vergelijking met placebo, voor de behandeling van proefpersonen met actieve nr-…

Klinische effectiviteit van 2 treat to target strategieën, standaard therapie vergeleken met secukinumab in een vroege fase, voor de behandeling van matige tot ernstige artritis psoriatica: een gerandomiseerd onderzoek met parallele groepen.

Primaire doel:Het vergelijken van de effectiviteit van secukinumab en standaard therapie bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met Artritis Psoriatica (PsA) op de ACR50 response na 6 maanden. Secundaire doelen:Het vergelijken van de effectiviteit…

Aanpassingsstoornis bij patiënten met kanker: Effectiviteit en kostenutiliteit van op maat gemaakte psychologische behandeling

Het doel van dit project is om wetenschappelijke evidentie te krijgen over de psychologische behandeling van kankerpatiënten met een aanpassingsstoornis. In dit onderzoeksproject wordt de effectiviteit, kostenutiliteit en budget impact van…

Fase 1/2 farmacokinetiek onderzoek van een subcutane formulering van nivolumab monotherapie in verschillende tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503554-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is het beschrijven van de farmacokinetiek van nivolumab (hoe snel het door het…

Haagse aanpak complexe gezondheidsproblemen

Hoofddoelstelling: inzicht verkrijgen in het effect van een gesprek middels het positieve gezondheidsspinnenweb voor hotspotters op acuut zorggebruik.Subdoelstellingen: inzicht verkrijgen over werkzaamheid/haalbaarheid van nieuwe/aanvullende stappen…

Prospectief multicenter cohort ter evaluatie van veranderingen in immuun profielen en trombocytenfunctie na start van een TPO-receptor agonist bij patiënten met ITP

Evalueren van mogelijke veranderingen in immuunprofielen en trombocytenfunctie na start met eltrombopag.

Een prospectief fase III multi-center, placebo-gecontroleerd, dubbelblind, onderzoek van 2 jaar om de werkzaamheid en veiligheid te bepalen van "Kamada-AAT voor inhalatie" 80 mg per dag bij volwassen patiënten met aangeboren alfa-1 antitrypsine deficiëntie met matige en ernstige luchtstroombeperking (40% <= FEV1 <= 80% voorspeld; FEV1 / SVC <= 70%), gevolgd door een open-label uitbreiding van 2 jaar

Primaire doelstelling (dubbelblind)Beoordeling van de werkzaamheid van Kamada-AAT voor inhalatie, toegediend in een dosis van 80 mg per dag versus (vs) placebo, waarbij de werkzaamheid wordt gemeten door de verandering in FEV1 postbronchodilatator…

Prospectief monocenter cohort onderzoek ter evaluatie van markers betrokken bij contact activatie na implantatie van intravasculaire devices.

Primaire onderzoeksvariabele:- Is er een significant verschil in de levels van de stollingsfactoren die betrokken zijn bij contact activatie vóór en ná implantatie van een LVAD.Secundaire onderzoeksvariabele:- Is er een significant verschil in de…

Onderzoek naar EMG metingen van de bekkenbodem en functionele uitkomsten bij patiënten die behandeling hebben ondergaan voor rectumcarcinoom.

Onderzoeken of een correlatie bestaat tussen de EMG metingen van de bekkenbodem en de functionele uitkomsten bij patiënten die zijn behandeld voor rectumcarcinoom in de periode Januari 2014 tot December 2018.

Een gerandomiseerde fase II studie naar de verdraagbaarheid en werkzaamheid van het toevoegen van midostaurin aan 10 dagen decitabine bij volwassen patiënten, niet fit voor intensieve chemotherapie, met onbehandelde acute myeloïde leukemie (AML) en hoog risico myelodysplastisch syndroom (MDS).
Een studie in het kader van een programma van gerandomiseerde fase II studies in UNFIT AML/high risk MDS patienten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503829-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair1. Het bepalen van het effect van midostaurin toegevoegd aan het 10 daagse decitabine schema op de cumulatieve CR/CRi…

Amphia studie naar Laat Afnavelen op OK - ALAAF studie

Onderzoeken of de te verwachten positieve neonatale effecten zijn te behalen in een klinische setting tijdens een geplande sectio caesarea zonder maternale nadelen ten gevolge van een ander beleid.

INFORM2 verkennende multinationale fase I/II combinatie studie van Nivolumab en Entinostat in kinderen en adolescenten met refractaire hoog-risico maligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514409-78-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voornaamste doelen van het onderzoekFase 1 gedeelte (jongere cohort gesloten in Mei 2023): Bepalen wat de aanbevolen fase II…

Reactieve balanstraining ter verbetering van de balans en vermindering van valincidenten bij ouderen: een gerandomiseerd controle-onderzoek.

Het bepalen van de effectiviteit en aanvaardbaarheid van een reactieve balanstraining interventie (drie sesies), uitgevoerd op het CAREN, op balanscontrole gemeten met de mini BESTest in zelfstandig wonende ouderen (65 jaar of ouder) die de poli…

Dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd fase IIb onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van nor-ursodeoxycholzuur tabletten bij patiënten met niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

Primaire doelstelling:De evaluatie van de doeltreffendheid van nor-ursodeoxycholzuur (nor-UDCA) 1500 mg t.o.v. nor-UDCA 1000 mg t.o.v. placebo voor de behandeling van NASH Secundaire doelstelling:Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid (…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar cabozantinib (XL184) in combinatie met atezolizumab versus sorafenib bij proefpersonen met gevorderd hepatocellulair carcinoom die voorafgaand geen systemische kankerbehandeling hebben ondergaan

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de doeltreffendheid van cabozantinib in combinatie met atezolizumab versus de standaardbehandeling met sorafenib bij proefpersonen met gevorderd HCC die voorafgaand geen systemische…

Fase II-studie naar de activiteit van L19-IL2-immunotherapie en stereotactisch ablatieve radiotherapie bij metastatische niet-kleincellige longkanker

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of immunotherapie (L19-IL2) na een standaardbehandeling zoals radiotherapie, de uitgezaaide ziekte efficiënter bestrijdt dan de huidige standaardbehandeling alleen.

Een fase 3 gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met adjuvant nivolumab versus placebo bij deelnemers met hepatocellulair carcinoom met een hoog risico op terugkeer na curatieve resectie of ablatie van de lever

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508726-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingOm overleven zonder terugkeer (recurrence-free survival, RFS) te vergelijken (gebaseerd op BICR-analyse)…

Een onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten op abnormale botvorming van het onderzoeksgeneesmiddel AZD0530 (saracatinib) bij patiënten met FOP

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515186-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De drie belangrijkste uitkomstmaten en uitdagingen van deze proof-of-concept-studie zijn het bereiken van een afname van de HO-…

Online yoga voor endometriose gerelateerde pijnklachten.

Met dit onderzoek willen we testen of online yoga, naast de standaard medische behandeling, ook effectief is voor patiënten met endometriose gerelateerde pijnklachten. Daarnaast zullen ook de mentale gezondheid, angst voor pijn en kwaliteit van…