31 resultaten
Een niet-traditionele complexe interventie voor de behandeling van slaapproblemen bij jonge kinderen
Het primaire doel van de observationele studie is het testen van de effectiviteit van een complexe interventie van pediatrische slaapproblemen op een 24-uurs slaapduur (dag- en nacht) van kinderen van 6-36 maanden oud met inslaap- en/of…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518669-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Bepalen van de effectiviteit (event free survival, EFS) van de behandeling met een combinatie van ATA en…
Het doel van deze studie is om de complexiteit van moedermelk en de variaties ervan in de verschillende lactatiefasen en tussen individuen verder te ontrafelen.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504999-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of de behandeling van kinderen en jongeren met AML verbeterd kan worden door middel van:1) Een verbeterde aangepaste…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501869-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairFase I: De veiligheid en verdraagbaarheid van de onderzoeksmiddelen beoordelen en de MTD/RP2D('s) definiërenFase II…
Primair:• De impact van de standaardzorg voor het reguleren van bloedarmoede op de Hb-concentratie beoordelensecundair:• Het gebruik van ESA-therapie voor de behandeling van bloedarmoede bij matig ernstige tot ernstige CKD bij kinderen en jongeren…
Het doel van het onderzoek is om te kijken naar de associatie tussen transcutane dEMG en dUS in de PICU-populatie.
Primaire doelstelling : Een speciaal miltonderzoek ontwikkelen voor patiënten met overgewicht en obesitas en de toepasbaarheid ervan beoordelen.Secundaire doelstelling :1. Een miltonderzoek ontwikkelen voor patiënten die gewoonlijk met de S-sonde…
Het belangrijkste doel is het bestuderen van het vroege neurocognitieve functioneren en de ontwikkeling van zeer jonge kinderen met SCZ. De secundaire doelen zijn het identificeren van determinanten (risico- en beschermende factoren) en biomarkers…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508926-91-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de non-inferioriteit van het 6 weken preoperatief toedienen van VCE ten opzichte van VAD in het totale…
(1) Om natuurlijke geschiedenisgegevens van 3 jaar en 5 jaar te verzamelen bij patiënten met SELENON-RM en LAMA2-MD. (2) Implementatie van het verzamelen van natuurlijk beloop data in klinische zorg en internationale richtlijnen, en het bereiken van…
1) Bouwen van aandachtsgebied overstijgende en aandachtsgebied-specifieke ontwikkelingscurves met relevante en betekenisville uitkomsten bij kinderen met hersengerelateerde aandoeningen. 2) Ontwikkelen van innovatieve paradigma's en parameters…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505000-27-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van quizartinib bij kinderen en jongeren met nieuw gediagnosticeerde FLT3-ITD…
Het doel van dit onderzoek is om te exploreren:1. Welke chirurgische methoden/ benaderingen het minst geassocieerd zijn met het ontstaan van CMS, en of er een verschil in risico is tussen een eerste en een heroperatie.2. Welke patiënten een…
Hoofddoel: het ontwikkelen en evalueren van een machine learning (ML) voorspellingsmodel van hersenletsel bij pasgeborenen met een hoog risico voor CP om motorische, gedragsmatige en cognitieve uitkomst nauwkeuriger te voorspellen.Dit doel zal…
Het vergelijken van de uitkomst van een klinische provocatie test en thuis introductie test voor koemelk bij kinderen met verdenking op een niet-IgE gemedieerde koemelk allergie. Wij willen onderzoeken of wij met beide testen even goed kunnen…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510742-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het vergelijken van het objectieve responspercentage (objective response rate, ORR) beoordeeld…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505512-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het gerandomiseerde deel van het onderzoek is om te onderzoeken of een conditioneringsregime met…
1. Valideren van de HLA-typering in bloed afgenomen door middel van vingerprik2. Vaststellen van de haalbaarheid van HLA-DQ2/8 typering in de actieve case findingsstrategie op de consultatiebureaus in de regio Kennemerland.3. Vaststellen van de…
Het meten van hartminuutvolume op verschillende niveaus van PEEP.