Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1/2 multicenter-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van KTE-X19 bij kinderen en adolescenten. Proefpersonen met terugval/refractaire B-precursor Acuut Lymfatische leukemie of terugval/refractair B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma (ZUMA-4)

De primaire doelstelling van fase 1 is om de veiligheid van KTE-X19 te evalueren.De primaire doelstelling van fase 2:ALL Cohort:Om de werkzaamheid van KTE-X19 te evalueren, zoals gemeten door de totale complete remissiefrequentie gedefinieerd als…

Evaluatie van de kosten effectiviteit van het stoppen van groeihormoonbehandeling na de mid-puberteit in adolescenten met idiopathische geisoleerde groeihormoondeficientie

Het doel van dit onderzoek is te evalueren of het staken van de groeihormoonbehandeling in de mid-puberteit bij adolescenten met idiopathische geisoleerde groeihormoondeficientie en een normale groeihormoonaanmaak bij het hertesten in de mid-…

Een fase I studie met LGK974 capsules in toenemende dosering bij patiënten met maligniteiten die afhankelijk zijn van Wnt liganden

Primair:- Het bepalen van de hoogste dosering en of aanbevolen dosering die veilig toegediend kan worden van LGK974 als monotherapie en in combinatie met PDR001 bij volwassen patiënten met maligniteiten die afhankelijk zijn van de Wnt signaalketen…

Fase II-onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) (KEYNOTE-199)

Om de objectieve responsfrequentie (ORR) te berekenen met RECIST 1.1 in proefpersonen met meetbare ziekte, beoordeeld door de centrale radioloog in Cohorten 1 en 2 gecombineerd, Cohort 1, Cohort 2 en Cohort 4.

Generation R Fase 4 - Focus op Tieners

Generation R is een grootschalig multidisciplinair cohort onderzoek met als algemene doelstellingen:1) Het beschrijven van de normale en abnormale groei, ontwikkeling en gezondheid vanaf het vroege foetale leven tot de volwassenheid in een multi-…

Optimaliseren van antistollings therapie tijdens neurologische inteventies bij patiënten met een verhoogd risico voor thrombo-embolische complicaties.

Een prospectieve gerandomiseerde studie, waaraan voldoende patiënten meedoen, waarin de patiënt gerealteerde risicofactoren, het type en duur van de operatie en de postoperatieve immobilisatie worden meegenomen moet leiden tot een optimale…

Gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de effecten van een voedingsproduct op de hersenontwikkeling van veel te vroeg geboren kinderen

>Het primaire doel van de studie is:Tijdens de interventie periode van randomisatie t/m term equivalent age:Om het effect te onderzoeken van het studieproduct ten opzichte van het controle product op de microstructuur van de witte stof bij…

Dexamethason (DXM) therapie bij symptomatische patienten met een chronisch subduraal hematoom (DECSA-studie): Effect van initieel corticosteroïd therapie versus primaire chirurgie op de klinische uitkomst.

Primaire doelstelling: Evaluatie van het effect van initieel dexamethason therapie versus primaire chirurgie (door middel van boorgatdrainage) op de functionele uitkomst (uitgedrukt in de modified Rankin Scale, mRS: een schaal die de afhankelijkheid…

Een fase 3 onderzoek van BBI-608 in combinatie met 5-Fluorouracil, Leucovorin, Irinotecan (FOLFIRI) bij volwassen patiënten die eerder behandeld zijn voor metastatische darmkanker.

Primaire doelstelling van het onderzoek: * Om de algehele overleving (OS) te vergelijken in de algemene populatie-patiënten behandeld met BBI-608 samen met tweewekelijks FOLFIRI (Arm 1) versus tweewekelijks FOLFIRI (Arm 2)* Om OS te vergelijken in…

Een Gerandomiseerde, Placebogecontroleerde, Dubbelblinde, Multicenter studie om de effectiviteit en veiligheid te bepalen van Vedolizumab bij Patiënten met de Ziekte van Crohn voor de Preventie van Endoscopisch recidief na een Chirurgische Ileocolische Resectie en Ileocolische Anastomose.

De primaire doel van deze placebo-gecontroleerde studie is om de effectiviteit van vedolizumab om de terugkeer van de ziekte van Crohn van de neoterminal ileum te voorkomen te onderzoeken. Secundaire doelen zijn om biomarkers te identificeren die de…

MRI hersenonderzoek bij het ongeboren en pasgeboren kind binnen YOUth.

Het eerste doel van dit onderzoek is te analyseren hoe de hersenen van een kind zich normaal ontwikkelen over de tijd. Zowel structurele als functionele eigenschappen van de hersenen van gezonde foetussen en neonaten worden onderzocht met behulp van…

Levodopa bij patienten met vroege ziekte van Parkinson;LEAP-5Y-study:
Vervolg onderzoek op studie naar levodopa bij patienten met vroege ziekte van Parkinson

Onderzoeken of vroege levodopa-behandeling van de zvP op langere termijn extra verbeteringgeeft van symptomen en beperkingen en leidt tot een grotere, blijvende deelname aan het arbeidsproces en minder gebruikvan zorg, belasting voor mantelzorgers…

Een online zelfmanagementinterventie voor patiënten met fibromyalgie -- een gerandomiseerde
klinische trial

Doel is de effectiviteit van een online zelfmanagementinterventie bij patiënten met fibromyalgie te onderzoeken.

Multicenteronderzoeken naar de genetica van de stoornis van Gilles de la Tourette

Het doel van het onderzoek is om genen en genetische routes te identificeren die bijdragen aan GTS, chronische tics en verwante klinische stoornissen waaronder OCS en ADHD bij individuen met een ticstoornis en hun familieden.

Gonadale functie en vruchtbaarheid bij kinderen met de ziekte van Hodgkin die behandeld worden volgens het EuroNet-PHL-C2 protocol (= standaard behandeling in Europa)

Deze studie onderzoekt of het nieuwe C2 protocol schadelijk is voor de vruchtbaarheid van jongens en meisjes en vergelijkt hierbij de verschillende behandelarmen. Bij meisjes wordt de eicelvoorraad onderzocht door het meten van hormonale spiegels in…

Genetische determinanten van de uitkomst van immuuntolerantie therapie bij kinderen met ernstige hemofilie A en remmers

Het doel van het onderzoek is om genetische determinanten te identificeren die geassocieerd zijn met remmereradicatie na immuuntolerantie therapie in patienten met ernstige hemofilie A en remmerontwikkeling.

Een prospectieve, niet-geblindeerde, multicentrische fase 2 studie om te effectiviteit en veiligheid van achtereenvolgens Gazyvaro (obinutuzumab), gevolgd door obinutuzumab en venetoclax, gevolgd door standaard venetoclax onderhoudsbehandeling of MRD gestuurde venetoclax onderhoudsbehandeling te evalueren in eerstelijns patiënten met CLL, die niet in aanmerking komen voor FCR behandeling.
(GIVE onderzoek: Gazyvaro In combinatie met Venetoclax in ouderen met CLL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511048-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair- Het apart bestuderen van de effectiviteit, gedefinieerd als MRD negatief beenmerg en geen progressie volgens de IWCLL…

Een fase 1/2-, multicenteronderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van KTE-X19 bij volwassen proefpersonen met recidief/refractaire voorloper-B cel acute lymfatische leukemie (r/r ALL) (ZUMA 3)

De primaire doelstelling van fase 1 is om de veiligheid van KTE-X19 te evalueren. De primaire doelstelling van fase 2 is om de werkzaamheid van KTE-X19 te evalueren, zoals gemeten door de totale complete remissiefrequentie gedefinieerd als complete…

een fase 1B studie naar Crizotinib als mono-therapie of in combinatie met andere medicatie bij pediatrische patiënten met maligniteiten met ALK-, ROS1- of MET-afwijkingen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504880-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair• de aanbevolen fase 2-dosis van crizotinib in combinatie met temsirolimus bepalen• de veiligheid en voorlopige…

Een fase 3, multicenter, lange-termijn extensie studie om de lange-termijn veiligheid en werkzaamheid van upadacitinib (ABT-494) te evalueren in proefpersonen met colitis ulcerosa.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505699-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de lange-termijn veiligheid en werkzaamheid van upadacitinib.