4232 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516196-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of (neo) adjuvante systemische behandeling van geïntensiveerd alkylerende chemotherapie met perifere stamcel rescue…
Uitzoeken of het veilig is om een hoge dosering dubbele chemotherapie toe te dienen gecombineerd met gefractioneerde radiotherapie (24 x 2.75Gy)
Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid te onderzoeken van initieel non-operatieve behandeling versus direct operatieve behandeling van simpele appendicitis bij kinderen (leeftijd 7 t/m 17 jaar) in termen van complicaties, gezondheid…
Aantonen dat een risico score, gebaseerd op niet-invasieve lange termijn ECG, het ontbreken van aritmieën die in aanmerking komen voor een ICD interventie of het ontbreken van een plotselinge dood kan voorspellen. Dit met meer dan 90% zekerheid voor…
Deze aanvraag betreft het toevoegen van peripheral Quantitative Computed Tomography (pQCT) onderzoek binnen het ERGO studie. In het ERGO onderzoek wordt al sinds het begin in 1990 onderzoek gedaan naar osteoporose binnen de algemene populatie. Als…
Herstel van (een deel van) het gevoel van de clitoris en/of vaginawand bij vrouwen met een lage ruggenmerglaesie of spina bifida ( < Th12-L1) door middel van het omleiden van de n. ilio-inguinalis naar de n. dorsalis clitoridis uni /…
Het beoordelen van de (kosten)effectiviteit van operatieve behandeling in vergelijking met niet-operatieve behandeling voor ouderen met een intra-articulaire distale radius fractuur.
Beoordelen van het effect van MEDI4736 in combinatie met olaparib ±bevacizumab op DSR (Disease Control Rate - ziektecontrolepercentage) bij patiënten met geselecteerde gevorderde solide tumoren. Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van…
De algemene doelstelling van de studie is om verschillen in CRT respons tussen vrouwen/mannen in kaart te brengen in een hartfalen populatie met een gelijke verdeling aan mannen/vrouwen. Dit om zodoende de relatie te bestuderen tussen CRT respons,…
Algemeen doel Bepalen of een alternerend regime van imatinib en regorafenib voldoende veiligheid en activiteit heeft om verdere evaluatie als eerstelijnsbehandeling voor gemetastaseerde GIST te rechtvaardigen.Primaire doelstelling (eindpunt) *…
Het doel van deze prospectieve, gerandomiseerde, multicenter, fase III klinische studie is, om de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van de Barricaid ARD bij gebruik in aanvuling op een primaire lumbale (beperkte) microdiscectomie (zoals…
De primaire doelstellingen voor Fase 1b zijn: • Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van carfilzomib, alleen en in combinatie met inductiechemotherapie, voor de behandeling van kinderen met gerecidiveerde of refractaire ALL • Bepalen van…
De voorspellende waarde op de locoregionale respons van diffusie gewogen MRI en celvrij tumor DNA bepalen uitgevoerd tijdens (chemo)radiotherapie bij patiënten met hoofd- halskanker.
Onderzoek naar de waarde van moleculaire biomarkers in cytologische samples (cervix uitstrijkje, vaginaal sample en urine) om kanker te kunnen opsporen in patiënten met gynaecologisch kanker.
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het bepalen of onderhoudsbehandeling met resminostat leidt tot een langere progressievrije overleving (PFS) ten opzichte van placebo bij patiënten met een gevorderd stadium (stadium IIB-IVB) MF of SS…
Het evalueren van het effect van een LiPA interventie op arteriële stijfheid in mensen met T2D
Hoofddoel:Om de antineoplastische activiteit van flotetuzumab te beoordelen bij patiënten met PIF / ER AML, zoals bepaald door het percentage patiënten dat CR / CRh bereiktSecundaire doelstellingen:Om responspercentage, responsduur, gebeurtenisvrije…
Het bepalen van het verschil in uitgangswaarde bij MR flowmetingen en postprandiale MR flowmetingen tussen patiënten met CGI en patiënten die geen diagnose CGI hebben.Het verzamelen van informatie over het potentieel van gastroscopische…
Het primaire doel van dit onderzoek is om invasieve ziekte-vrije overleving in HER2-positieve borstkanker patienten te vergelijken tussen een groep die chemotherapie +trastuzumab +placebo krijgt en een groep die chemotherapie +trastuzumab +…
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid van venetoclax als monotherapie bij patiënten met terugkerende chronische lymfatische leukemie (CLL).