Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3 gerandomiseerd, open-label (geblindeerd voor de sponsor), actief gecontroleerd, voorvalgedreven onderzoek met parallelle groepen en in meerdere centra voor dialyseproefpersonen met anemie geassocieerd met chronische nierziekte (chronic kidney disease, CKD) om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van daprodustat vergeleken met recombinante humane erytropoëtine na een overstap van erytropoëtine-stimulerende middelen. ;Anemie-Studies in CKD: Erythropoiësis via een Nieuwe PHI Dapro

Co-primair (parallel getest voor non-inferioriteit):* Vergelijken van daprodustat met rhEPO op CV-veiligheid (non-inferioriteit)* Vergelijken van daprodustat met rhEPO op Hgb-werkzaamheid (non-inferioriteit)

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, fase III studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van elafibranor bij patiënten met non-alcoholische steatohepatitis (NASH) en fibrose

Er zijn twee hoofd doelstellingen.- Ten eerste onderzoekt de studie de werkzaamheid van een dagelijkse inname van Elafribranor gedurende 72 weken vergeleken met placebo, om de regressie van non-alcoholische histologische steatohepatitis (bevestigd…

CROSSFIRE-trial: Een studie naar de werking van irreversibele elektroporatie in vergelijking met stereotactische bestraling bij patiënten met lokaal niet-operabel alvleesklierkanker

Doel van het onderzoek:Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van IRE ten opzichte van radiotherapie vast te stellen voor patiënten met niet-uitgezaaide, niet-chirurgisch-verwijderbare alvleesklierkanker. Op deze manier hoopt het…

ERCP brush cytologie van pancreatobiliaire stricturen - Infinity versus Boston ScientificRX cytology brush: een gerandomiseerd gecontroleerde studie

Doel van het onderzoek is het vergelijken van de sensitiviteit van 2 verschillende brushes (Infinity brush en Boston brush).

Zwitsers onderzoek naar decompressieve craniëctomie in vergelijking met standaardbehandeling bij een spontane supratentoriële intracerebrale bloeding: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

Het primaire doel van dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek is om te bepalen of decompressieve chirurgie en beste medische behandeling bij patiënten met een spontane ICB zorgt voor een betere uitkomst in vergelijking met beste medische…

Verschil in pijn en functionaliteit na een arthroscopische debridement versus arthroscopische debridement met biologisch afbreekbare geimplanteerde ballon bij een niet-hechtbare rotator cuff ruptuur.

.Hoofddoel:• Is er een minimale klinisch relevant verschil () van de pijnscore op de NRS (NRS> 2) tussen de twee studiegroepen na een arthroscopische debridement met een subacromiale ballon of uitsluitend arthroscopische debridement bij…

Vroege diagnose van borstkanker: een multicenter, cross-sectioneel onderzoek om de microRNA expressie in tepelvocht, bloed en tumormateriaal van vrouwen met borstkanker vast te stellen en te vergelijken met microRNA expressie bij gezonde vrijwilligers: de ORNAMENT studie.

Dit onderzoek richt zich op de validatie van microRNA expressie als biomarker voor borstkanker screening en preventie.

De invloed van DNA methylering van leukocyten en de rol van het microbioom op afweermechanismes tijdens thuis opgelopen pneumonie

Primaire doelstellingen:1. Het verkrijgen van inzicht in de rol van DNA-methylatie van leukocyten (monocyten en neutrofielen) op de immuunrespons bij patiënten met CAP2. Het verkrijgen van inzicht in de compositie en functie van de darm- en…

Een gerandomiseerd prospectief multicentrumonderzoek naar het effect van het sluiten van het linker hartoor op het voorkomen van een ischemisch CVA bij patiënten die een aortaklepvervanging met bioprothese ondergaan.

Bepalen van de effectiviteit en veiligheid van het sluiten van het linker hartoor bij patiënten die een aortaklepvervanging ondergaan.

Hybride thoracoscopische chirurgische en transveneuze catheter ablatie versus herhaalde transveneuze catheter ablatie in persistent en lang aanhoudend persistent atrium fibrilleren

Het doel van de studie is het vergelijken van de veiligheid en effectiviteit van herhaalde catheter ablaties met een hybride procedure in het behandelen van AF in symptomatische, medicatie resistente patiënten met (lang aanhoudend) persistent AF.

Het effect van pyridoxamine supplementatie op vaatfunctie en insulinegevoeligheid; een dubbelblind placebo gecontroleerde trial in mensen met abdominale obesitas.

In deze studie willen we het effect bestuderen van de vermindering van AGE's. Deze vermindering is mogelijk door supplementatie van een variant van vitamine B6 (deze variant is pyridoxamine). We zullen het effect van deze pyridoxamine…

HappyMed in het ziekenhuis; onderzoek naar stressreductie tijdens een orthopedische operatie onder lokale anesthesie door gebruik van de videobril (een portable multimediasysteem)

Onderzoeken in welke mate een videobril aantoonbaar kan leiden tot stress/angst en/of pijn reductie in vergelijking met het aanbieden van favoriete ontspannende muziek voor de patiënt tijdens operaties van minstens 30 minuten onder locale anesthesie

Het verlagen van gewelddadige victimisatie bij depressieve patiënten met behulp van emotie-regulatietraining: een gerandomiseerde gecontroleerde effectstudie.

Aangezien eerdere resultaten erop lijken te wijzen dat emotieregulatie een belangrijke rol speelt als onderliggend mechanisme in (re)victimisatie, veronderstellen wij dat een interventie gericht op het versterken van emotieregulatievaardigheden het…

Leidt arthroscopisch anatomisch hechten van het anterieure talofibulaire ligament tot betere functionele resultaten in vergelijking met open anatomisch herstel in patienten met chronische enkel instabiliteit: een multicenter gerandomiseerd onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om te testen of het hechten van de enkelbanden met een open of kijkoperatie gelijke resultaten geeft.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, in parallelle groepen uitgevoerd onderzoek met twee cohorten naar de werkzaamheid van CAD106 en CNP520 bij proefpersonen met een risico op optreden van de eerste klinische symptomen van de ziekte van Alzheimer.

Primaire doelen:* Het aantonen van de effecten van respectievelijk CAD106 en CNP520 ten opzichte van placebo op de 'time to event' (TTE; 'tijd tot de gebeurtenis'), waarbij de gebeurtenis is gedefinieerd als de diagnose MCI door…

Een fase 2 \'proof of concept\'-onderzoek voor het afzonderlijk evalueren van de activiteit van talacotuzumab (JNJ-56022473) en daratumumab bij transfusieafhankelijke personen met myelodysplastisch syndroom (MDS) met een laag of een intermediair-1 risico, bij wie tijdens de behandeling met een erytropoese-stimulerend middel (Erythropoiesis-Stimulating Agent, ESA) een recidief is opgetreden of bij wie de aandoening refractair is tegen behandeling met een ESA.

Het doel van dit onderzoek is om twee middelen met verschillende werkingsmechanismen die effectief kunnen zijn bij proefpersonen met MDS met een lager risico, afzonderlijk te beoordelen. Dit onderzoek is zodanig opgezet dat zonder bias kan worden…

Haalbaarheidsstudie voor MRI Imaging Osteochondraal Defecten van de Talus het gebruik T1rho imaging

Primair: Validatie studie om T1rho mapping te onderzoeken met 3T MRI voor het kraakbeen van de talusSecondair:Om T1rho & T2 mapping te kwantificeren bij patienten met een osteochondraal defect vs gezonde vrijwillers met 3T MRI op basis van…

Een fase 1 onderzoek naar de EZH2-remmer Tazemetostat in kinderen met gerecidiveerd/refractair INI1-negatieve tumoren of synoviaal sarcoom

Primaire doelen:Dosis-escalatie:* Het bepalen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) of de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van tazemetostat, indien toegediend als een orale suspensie tweemaal daags (b.i.d.) aan pediatrische proefpersonen met…

Gerandomiseerd multicenter open-label fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van lang werkend, via injecties in een spier toegediend cabotegravir plus rilpivirine ter continuering van de met een schema met één tablet met o.a. een integraseremmer bereikte onderdrukking van het virus bij volwassenen met HIV1 die nog niet eerder antiretrovirale therapie hebben gehad (studie 201584, FLAIR)

Primair:De non-inferior antivirale activiteit aan te tonen van de switch naar een regiem van 2 geneesmiddelen CAB LA 400 mg + RPV LA 600 mg elke 4 weken, in vergelijking met de continuering van ABC/DTG/3TC (of DTG plus een goedgekeurd schema van…

CYTOF analyse van mucosale immuuncellen in inflammatoire darmziekte: relatie tussen ziekte fenotype en locatie.

1. Uitgebreide fenotypische analyse en vergelijking van mucosale immune compartiment bij alle deelnemers ex vivo ( jaar 1,2 en 3 ) ;2. Uitgebreide fenotypische analyse en vergelijking van mucosale stromale cel compartiment bij patiënten en controles…