Zoeken naar een onderzoek

Non-inferioriteit van op angiografie gebaseerde fysiologische begeleiding versus gebruikelijke zorg in een populatie van alle PCI-patiënten behandeld met onbeperkt gebruik van de Healing-Targeted Supreme (HT SupremeTM) drug-eluting stent en P2Y12-remmers monotherapie na 1 maand duale plaatjesremmende therapie: Het PIONEER IV onderzoek

Deze PIONEER IV-studie heeft tot doel de non-inferioriteit aan te tonen van PCI met QFR-geleiding ten opzichte van PCI met standaardzorgmet betrekking tot het patiëntgeoriënteerde samengestelde eindpunt (PoCE) na 1 jaar met onbeperkt gebruik vanHT…

Vasculaire vingerafdruk van hersentumoren

Het primaire doel is om een snelle multi-parametrische MRI techniek te ontwikkelen en klinisch te valideren, voor de non-invasieve karakterisatie van de vaatstructuur van de tumor (de vasculaire vingerafdruk) voor zowel 3 Tesla (3T) als 7 Tesla (7T…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd onderzoek naar pelabresib (CPI0610) en ruxolitinib versus placebo en ruxolitinib bij de behandeling van patiënten met MF die niet eerder zijn behandeld met JAK-remmers

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507954-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair- Bepalen van de werkzaamheid van pelabresib + ruxolitinib vergeleken met placebo + ruxolitinibSecundair- Ter bepaling…

Klinisch onderzoek naar de klinische veiligheid en werkzaamheid van de SP-GRIPFLOW, katheter voor selectieve hersenperfusie, tijdens hersteloperaties van de aortaboog

De primaire doelstelling en hypothese is beoordelen of de SP-GRIPFLOW katheter veilig is en werkt zoals bedoeld. De primaire hypothese is dat bloeddoorvoer door de katheters en hersenperfusie tijdens open operaties van de distale aortaboog in 95%…

Een voor de arbiter geblindeerd, gerandomiseerd fase III-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van behandeling met olorofim versus behandeling met AmBisome® gevolgd door de standaardzorg (SZ) bij patiënten met invasieve schimmelziekte (ISZ) veroorzaakt door de Aspergillus-soort

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513030-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om ACM op dag 42 na behandeling met olorofim te vergelijken met behandeling met AmBisome® gevolgd door SOC in de intent-to-treat…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar het anti TIGIT-antilichaam Ociperlimab in combinatie met tislelizumab, vergeleken met pembrolizumab, bij patiënten met niet eerder behandelde, op PD-L1-expressie geselecteerde en lokaal gevorderde, niet-operabele of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507317-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• De progressievrije overleving (PFS) vergelijken tussen groep A (ociperlimab in combinatie met tislelizumab) en groep B…

Een eerste humane dosisescalatie- en uitbreidingsonderzoek met het antilichaam-geneesmiddelconjugaat BYON3521 om de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid te evalueren bij patiënten met lokaal uitgebreide of gemetastaseerde solide tumoren die c-MET expressie vertonen.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Deel 1 (dosisescalatie): Het beoordelen van de veiligheid van BYON3521 en het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen dosis voor uitbreiding (RDE); • Deel 2 (uitbreiding): Het…

Verminderen van orgaanbeweging tijdens radiotherapie door ademhalingsregulering met behulp van noninvasieve beademing.

DOEL: het evalueren van de haalbaarheid om verlaagde dosis aan risico-organen te kwantificeren ten gevolge van het verminderen van orgaanbewegingen bij toepassing van geregulariseerde ademhaling, langdurig vasthouden van de adem met compensatie voor…

Een Fase II Onderzoek ter Beoordeling van de Veiligheid en Werkzaamheid van Glofitamab in Combinatie met Rituximab (R) plus Cyclofosfamide, Doxorubicine, Vincristine en Prednison (Chop) bij Hoogrisico-proefpersonen met Circulerend Tumor (CT)-DNA met Onbehandeld Diffuus Grootcellig B-Cellymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504994-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit fase-II, open-label, multicenter onderzoek zal de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van glofitamab in combinatie…

Een gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar relatlimab plus nivolumab in combinatie met chemotherapie versus nivolumab in combinatie met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met stadium IV of terugkerende niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508372-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: Bevestiging dosisveiligheidPrimairHet beoordelen van het percentage deelnemers met TRAE*s die leiden tot stopzetting…

Leefstijlmonitoring en -coaching via de mobiele applicatie de Diameter in eerste en tweede lijn (DIAMETER-1 studie): protocol voor een studie naar gebruik en patiëntervaringen

Het primaire doel is om het interventiegebruik, gebruikerservaring en de associatie tussen gebruikerservaring en interventiegebruik te beoordelen met betrekking tot de Diameter geïntegreerd in de eerste- en tweedelijnszorg. Secundaire doelstellingen…

Verbeteren van het algoritme en voorlopige beoordeling van de prestatie van 3D multiparametrische echografie voor de detectie van klinisch significante prostaatkanker.

Het primaire doel van de studie is het verzamelen van hoge kwaliteit opnames van 3D multiparametrische echografie en histologie data, om het algoritme voor de detectie van prostaatkanker te kunnen trainen en verbeteren. Het uiteindelijke doel is een…

Behandeling van ongewenst ontlastingsverlies met behulp van een nieuw soort anale plug: een onderzoek naar kosteneffectiviteit. (CONFIDEnCE)

Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid van het nieuw soort anale plug te onderzoeken. Verder zal er gekeken worden naar kosten van de behandelingen. Om werkzaamheid optimaal te kunnen beoordelen, zal de behandeling met de anale plug…

Een radicaal chemoradiatie schema met gehypofractioneerde radiotherapie plus capecitabine voor patienten met slokdarmkanker die niet fit genoeg zijn voor de standaard chemoradiatie met 50,4 Gy plus carboplatin en paclitaxel. Een phase II study

Het doel van dit onderzoek is om de toxiciteit en compliance van dit schema (met kortere bestraling en lichtere chemotherapie) te onderzoeken in een patientengroep die niet fit genoeg geacht wordt voor de standaard radiochemotherapie. Het…

Lage INR om bloeding te minimaliseren bij mechanische hartkleppen

Het doel in de voorhoedefase van de LIMIT-studie is om de haalbaarheid te beoordelen van het werven van 400 proefpersonen gedurende ongeveer 3 jaar in 5 centra.De doelstellingen van de volledige studie zijn het evalueren van de veiligheid en…

Longitudinale voorspelling van progressie bij MS: Het PrograMS Cohort

Het belangrijkste doel van dit project is om een uitgebreid model te bouwen voor een betere voorspelling van progressie bij MS, als eerste stap op weg naar gepersonaliseerde predictie. Secundaire doelstellingen zijn gericht op het bestuderen van…

Veranderingen in delay discounting, tijdsschattingsvaardigheid en de rol van trauma in verslaafde patiënten gedurende initiële behandeling

We willen met deze studie antwoorden krijgen op de volgende vragen:1. Worden delay discounting, tijdsschatting en PTSS beïnvloed door de behandeling van de verslaving?2. Verschillen patiënten van gezonde proefpersonen in delay discounting en/of…

Effect van Infectie, Modic en Inflammatie op de COnditie in Radiculopathy 2

Om de rol van infectie in inflammatie in de lumbale en cervicale radiculopathie aan het licht te brengen.

Trauma en dementie

We willen de prognose en kwaliteit van leven voor patiënten met dementie verbeteren door 1) een meetinstrument ontwikkelen om PTSS beter te herkennen: TRADE-interview en deze te toetsen in de praktijk, 2) te onderzoeken hoe vaak PTSS voorkomt bij…