Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar tucatinib in combinatie met trastuzumab en mFOLFOX6 versus mFOLFOX6 toegediend met of zonder ofwel cetuximab of bevacizumab als eerstelijnsbehandeling voor proefpersonen met HER2+ gemetastaseerde colorectale kanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514180-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en mFOLFOX6 in vergelijking met mFOLFOX6…

Een fase 1b/2, multicenter, open-label basket-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van bemarituzumab monotherapie bij solide tumoren met FGFR2b-overexpressie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505455-44-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1 (fase 1b)Primair:• Veiligheid en verdraagbaarheid van bemarituzumab observerenSecundair:• Initiële antitumoractiviteit…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar het anti TIGIT-antilichaam Ociperlimab in combinatie met tislelizumab, vergeleken met pembrolizumab, bij patiënten met niet eerder behandelde, op PD-L1-expressie geselecteerde en lokaal gevorderde, niet-operabele of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507317-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• De progressievrije overleving (PFS) vergelijken tussen groep A (ociperlimab in combinatie met tislelizumab) en groep B…

Eiwitsupplementatie en krachttraining om de spiereiwitsynthesesnelheid te verhogen in patiënten met gevorderde chronische nierschade

1. Om te beoordelen of de fractionele synthesesnelheid van skeletspiereiwitten, zoals gemeten met de methode van gedeutereerd water, anders is tijdens een gewone levensstijlperiode van 1 week in vergelijking met een periode van 1 week met…

Prikkelbaarheidsmodellering en correctie van hyperactieve hersennetwerken bij de ziekte van Alzheimer

Het algemene doel is om simulaties uit te voeren in een computermodel van het menselijk brein om de optimale parameters voor niet-invasieve hersenstimulatie in AD in kaart te brengen. Simulaties zullen worden uitgevoerd in zowel algemene als…

Een open-label fase 1/2-onderzoek naar de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van subcutane toediening van blinatumomab voor de behandeling van volwassenen met recidiverende of refractaire B-cel precursor acute lymfoblastische leukemie (R/R B-ALL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506136-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Dosisescalatie• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van subcutaan blinatumomab voor de behandeling van…

Automatische hartstilstand detectie met behulp van een smartwatch: Een simulatiestudie om een plotse val te detecteren

In de DETECT-2-studie streven we ernaar een algoritme te construeren voor de detectie van vallen als gevolg van een hartstilstand met behulp van accelerometrie data van gesimuleerde plotselinge vallen en niet-vallende bewegingen. De sensitiviteit en…

De RENAL LIFECYCLE studie: Een placebo gecontroleerde studie om het effect van dapagliflozine op nier- en hartfalen te onderzoeken bij nierpatiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508389-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of dapagliflozine superieur is aan placebo bij het verminderen van de incidentie van het primaire samengestelde…

Een fase II, multicenter, open-labelonderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van R3R01 te beoordelen bij patiënten met het syndroom van Alport met ongecontroleerde proteïnurie op ACE/ARB-remming en bij patiënten met primaire steroïde-resistente Focale Segmentale Glomerulosclerose.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512964-73-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De algemene doelstelling is het onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van R3R01,…

Gepersonaliseerd medicatie op basis van farmacogenomica: klinische setting

Wij geloven dat implementatie van routinematige PGx testen kan helpen om goed geïnformeerde therapiekeuze te maken. Met die reden willen wij in een cross-sectionele interventiestudie de meerwaarde van PGx gedreven therapeutisch management bij…

Een fase I/IIa open-label dosisverhoging en dosisuitbreidingsonderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van AZD7789, een bi-specifiek antilichaam tegen PD-1 en TIM -3, te onderzoeken bij proefpersonen met gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502774-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A Dosis Escalatie: Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid, het karakteriseren van dosis limiterende…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek naar BLU-263 bij indolente systemische mastocytose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516728-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. • Het bepalen van de RD van elenestinib • Het beoordelen of de behandeling met elenestinib betere resultaten oplevert vergeleken…

De (kosten)effectiviteit van contingentie management ten opzichte van de gebruikelijke cognitieve gedragstherapie bij jongeren met een cannabisverslaving: Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Wij onderzoeken de (kosten)effectiviteit van contingentie management (CM) in vergelijking met cognitieve gedragstherapie (CGT) voor de behandeling van een stoornis in cannabisgebruik bij jongeren van 16 tot en met 22 jaar. Beide ambulante…

HERTHENA-Lung02: een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek naar patritumab deruxtecan versus platinumgebaseerde chemotherapie bij gemetastaseerde of lokaal gevorderde epidermale groeifactorreceptor-gemuteerde (EGFRm) niet-kleincellige longkanker (NSCLC) na falen van behandeling van epidermale groeifactorreceptor (EGFR) met tyrosinekinaseremmer (TKI)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507964-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van patritumab deruxtecan te vergelijken met op platina gebaseerde chemotherapie, gemeten aan de hand van…

First-in-human, open-label-dosisescalatieonderzoek met uitbreidingscohorten ter beoordeling van de veiligheid van GEN1047 bij onderzoeksdeelnemers met kwaadaardige solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510722-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosisexpansie:• Evalueren van antitumoractiviteit op basis van responsbeoordelingscriteria (RECIST v1.1)• Vaststellen van RP2D (…

Verbeteringen door een Eiwitrijk en Plantaardig Dieet en Krachttrainingsprogramma voor Actief Ouder Worden

Het primaire doel is om de eiwitinname te bestuderen in een drie maanden durend hoog-eiwit vegetarisch dieet versus een hoog-eiwit omnivoor dieet, beide in combinatie met een krachttrainingsprogramma bij gezonde oudere volwassenen. Het onderzoeken…

Effectief interveniëren in getraumatiseerde gezinnen na structureel huiselijk geweld: Een multiple baseline analyse

Het doel van deze studie is om te onderzoeken wat het effect is van een geïndividualiseerd behandeltraject waarin de volgorde van EMDR (traumabehandeling) voor de ouder, EMDR voor het kind en NIKA (gehechtheidsbevorderende interventie) is afgestemd…

Effectiviteit van de RISE interventie op het voorkomen van beroertes en/of overlijden, bij mensen met een beroerte die direct na ontslag uit het ziekenhuis naar huis gaan, een eerste beroerte én een sedentair beweegprofiel hebben. Daarnaast worden de effecten van de RISE interventie op het 24-uurs beweegpatroon, kosteneffectiviteit en de bruikbaarheid van de RISE interventie onderzocht.

Het doel van is het onderzoek is om de effectiviteit van de RISE interventie op het voorkomen van beroertes en/of overlijden, bij mensen met een beroerte die direct na ontslag uit het ziekenhuis naar huis gaan, een eerste beroerte én een sedentair…

Toevoeging van een continue distractieveer op een bestaand groei geleidingssysteem bij kinderen met congenitale, neuromusculaire of idiopathische groeiafwijkingen van de wervelkolom.

Onderzoeken of de continue distractie veer werkzaam en veilig is.

Een dosisverhogings- en uitbreidingsonderzoek naar de veiligheid en farmacokinetiek van XB002
als enkelvoudige en combinatiebehandeling bij proefpersonen met inoperabele, lokaal gevorderde
of gemetastaseerde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508267-69-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Evaluatie van de voorlopige werkzaamheid van XB002 bij toediening alleen en in combinatietherapie door de ORR te…