Zoeken naar een onderzoek

Een fase I, open-label, niet-gerandomiseerde studie ter beoordeling van het effect van
Itraconazol (een CYP3A4-remmer) op de farmacokinetiek van een enkelvoudige orale
dosis van AZD9291 bij patienten met EGFRm Positieve NSCLC bij wie de ziekte progressief is geworden met epidermale groeifactor receptor tyrosine kinase remmers (EGFR TKI)

Onderzoek naar de werking van een CYP3A4-remmer (itraconazole) op de PK van AZD9291.

Fase 1, Open label, niet gerandomiseerde, multi center studie waarbij gekeken wordt naar het effect van Rifampicine op de pharmacokinetiek van AZD9291, bij patiënten met NSCLC die (EGFRm)Epidermale groei factor receptoren mutatie positief zijn en bij wie de ziekte progressief is geworden bij epidermale groeifactor receptor tyrosine kinase remmers (EGFR TKI)

Onderzoek naar de werking van een CYP3A4-remmer (rifampicine) op de PK van AZD9291.

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicentrische fase III-studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van AZD9291 versus placebo bij patiënten met epidermale groeifactorreceptormutatiepositief stadium IB-IIIA niet-kleincellig longcarcinoom, na volledige tumorresectie met of zonder adjuvante chemotherapie (ADAURA)

Om de werkzaamheid van AZD9291 te vergelijken met placebo zoals gemeten door ziektevrije overleving.Protocol v1.0, 4Jun2015, p30

Monitoren en behandelen van vroege resistentie tijdens osimertinib behandeling door middel van circulerend tumor DNA in het bloed bij patiënten met EGFR positief longkanker - de TATIN studie.

Primair doel:• Het identificeren van het percentage patiënten waarbij een resistente kloon kan worden gedetecteerd met ctDNA voor radiologische progressie.• Bepalen van de slagingskans van crizotinib en osimertinib om MET-amplificatie te elimineren…

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar een combinatietherapie van amivantamab en lazertinib versus osimertinib versus lazertinib als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met EGFR-gemuteerde lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506576-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De werkzaamheid beoordelen van de combinatie van amivantamab en lazertinib in vergelijking met osimertinib bij deelnemers met…

Een multicentrisch eenarmig onderzoek in fase II ter evaluatie van de
veiligheid en werkzaamheid van eerstelijns osimertinib en lokaal
ablatieve radiotherapie bij patiënten met synchrone, oligometastatische,
EGFR-mutante, niet-kleincellige longkanker

De doelstelling van dit onderzoek is de evaluatie van de veiligheid (gemeten als pneumonitismet graad >=2 die een medische behandeling vereist) en de werkzaamheid (gemeten aan dePFS) bij patiënten met synchrone oligometastatische EGFR-mutante…

Afatinib met gelijktijdige chemotherapie, gevolgd door Osimertinib en gelijktijdige chemotherapie, bij onbehandelde EGFR-positieve NSCLC-tumoren

het beoordelen van de werkzaamheid van de sequentiële combinatiestrategie van eerstelijns afatinib-chemo, gevolgd door een behandeling met osimertinib-chemo bij patiënten die een T790M-mutatie ontwikkelen als resistentiemechanisme.

Een gerandomiseerd fase-II onderzoek naar osimertinib en bevacizumab versus enkel osimertinib als tweedelijnsbehandeling van NKCLC in stadium IIIb-IVb met bevestigde EGFRm en T790M

Primaire doelstelling:Beoordelen van de werkzaamheid van de combinatie van osimertinib en bevacizumab versus enkel osimertinib in termen van progressievrije overleving (PFS) beoordeeld met RECIST 1.1.Secondaire doelstellingen: Vergelijken van…

Het gebruik van 11C-osimertinib PET/CT ter opsporing van T790M-positieve tumoren in patiënten met zowel T790M-negatieve tumorbiopten als ctDNA-samples.

We onderzoeken of 11C-osimertinib PET-CT - patiënten met een T790M-positieve tumor kan herkennen ondanks negatieve liquid biopsy en negatief tumorbiopt.

Een fase 2-onderzoek met twee behandelgroepen naar tepotinib in combinatie met osimertinib bij gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met MET-amplificatie, waarbij sprake is van activerende EGFR-mutaties en verworven resistentie na eerdere behandeling met osimertinib (INSIGHT 2-onderzoek).

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van tepotinib in combinatie met osimertinib bij deelnemers met gevorderde of uitgezaaide EGFRm+ NSCLC en MET-amplificatie, centraal vastgesteld door middel van FISH.De…

Pilotstudie om de intraTUMORale OsImertinib-concentratie te bepalen bij patiënten met peritoneaal gemetastaseerde colorectale kanker (TUMOROID-studie)

Het hoofddoel van deze pilotstudie is het bepalen van de intratumorale concentraties van osimertinib in peritoneale metastase en levermetastasen na 1 week behandeling voorafgaand aan CRS-HIPEC-behandeling (groep 1) en primaire leverresectiechirurgie…

Een fase III, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel blind, multi-centrum, internatiole studie met Durvalumab in combinatie met stereotactische lichaamsbestraling (SBRT) voor patiënten met inoperabele stadium I/II, lymfe nodus negatieve niet kleincellig longkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512667-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel:- Bepalen van de effectiviteit van durvalumab met standaard zorg radiotherapie in vergelijking met placebo met…

Fase II 1-armige studie naar nieuwe combinatie behandeling met trastuzumab-emtansine en osimertinib bij patiënten met gevorderd EGFR gemuteerd niet-kleincellig longkanker met HER2 bypass track resistentie

-Bepalen van de objective response rate (ORR) en disease controle rate (DCR) (RECIST v1.1) bij 3 maanden behandeling met T-DM1 en osimertinib bij patiënten met EGFR mutatie positief NSCLC met HER2 bypass track activatie-Bepalen van de DCR, ziekte…

Patiënten met een EGFR mutatie exon 20, non-T790M bij longkanker die behandeld worden met osimertinib. De position 20 studie.

Vaststellen van de werkzaamheid (beste respons) van osimertinib bij patiënten met lokaal uitgebreid of gemetastaseerd NSCLC die alleen een EGFR exon 20 mutatie, deletie en/or insertie en geen T790M mutatie hebben.