Zoeken naar een onderzoek

Een enkele dosis escalatie studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoekev an BAY 2413555 na een orale dosering in gezonde mannelijke vrijwilligers in een gerandomiseerde, enkele blinde, placebo gecontroleerde groep vergelijkende studieopzet.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BAY2413555 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. BAY2413555 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…

EEN FASE III, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO-GECONTROLEERDE STUDIE VAN ATEZOLIZUMAB PLUS CARBOPLATINE EN ETOPOSIDE MET OF ZONDER TIRAGOLUMAB (ANTI-TIGIT ANTILICHAAM) IN PATIËNTEN MET ONBEHANDELDE GEVORDERDE KLEINCELLIGE LONKANKER

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van tiragolumab plus atezolizumab en carboplatin en etoposide (CE) te evalueren in vergelijking met placebo plus atezolizumab en CE bij patiënten met onbehandelde gevorderde kleincellige longkanker (ES-…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen, gevolgd door een actieve behandelfase, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van apremilast bij kinderen van 2 tot jonger dan 18 jaar met actieve mondzweren die verband houden met de ziekte van Behçet (BEAN)

Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van Apremilast vergeleken met placebo voor de behandeling van mondzweren bij pediatrische patiënten van 2 tot 18 jaar oud, die mondzweren hebben die verband houden met de ziekte…

Gerichte correctie van natriumspiegels in het plasma bij gehospitaliseerde patiënten met hyponatriëmie:
een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met parallelle groepen met geblindeerde uitkomstbeoordeling

Het doel van deze studie is daarom om de effecten op de mortaliteit en het aantal rehospitalisatie te bepalen van een gerichte correctie van de natriumconcentratie in plasma in aanvulling op de huidige standaardzorg bij gehospitaliseerde…

Fase 1 dosis escalatiestudie ter beoordeling van de veiligheid en farmacokinetiek van PTC518 bij gezonde vrijwillgers.

Primaire doelstellingen Deel 1: De veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doses PTC518 karakteriseren bij gezonde proefpersonen. Deel 2: Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van PTC518 gedurende 14 tot maximaal 21…

Fase 2 Programma voor AntiCoagulatie via Inhibitie van FXIa langs orale weg geCombineerd BAY 2433334 * Acuut Myocard Infarct onderzoek

Primaire doelstelling:- evalueren of de orale FXIa-remmer BAY 2433334 leidt tot een lagere incidentie van CV sterfte, MI, beroerte en stenttrombose na een acuut myocardinfarct in vergelijking met een placebo- evalueren of de incidentie van…

Een eerste onderzoek bij de mens (*first in human*) naar de veiligheid en haalbaarheid van baroloop®

De primaire doelstelling is om de veiligheid en haalbaarheid van het baroloop® systeem voor de behandeling van patiënten met hypertensie (HTN) te beoordelen.De secundaire doelstelling is om het effect van het baroloop® systeem op de bloeddruk en de…

Klinische vervolgstudie na het in de handel brengen van het POLARx cardiaal cryoablatiesysteem

primair objectief: Dit is een klinische vervolgstudie na introductie op de markt (Post Market Clinical Follow-up) dat is ontwikkeld om het continue veiligheids- en effectiviteitsprofiel van het cardiale cryoablatiesysteem van Boston Scientific vast…

Een vervolgonderzoek naar de veiligheid op de lange termijn van mavacamten (MYK-461) bij volwassenen met hypertrofe cardiomyopathie die het MAVERICK-HCM-onderzoek (MYK-461-006) of het EXPLORER-HCM-onderzoek (MYK-461-005) hebben afgerond (MAVA-LTE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502858-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van mavacamten bij deelnemers met…

Een multicentrisch, open-label fase 2-onderzoek met 2 cohorten naar trastuzumab deruxtecan (DS-8201a), een anti-HER2 antilichaam geneesmiddelconjugaat (ADC), voor overexpressie van HER2 of HER2-gemuteerde, niet resecteerbare en/of metastatische niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het evalueren van het objectieve responspercentage (Objective Response Rate, ORR) van trastuzumab deruxtecan bij proefpersonen die gevorderde NSCLC hebben met HER2-overexpressie en/of HER2-mutatie.…

Uitbreidingsonderzoek op langetermijn van setmelanotide (RM-493) bij patiënten die een onderzoek met setmelanotide hebben afgerond voor de behandeling van obesitas geassocieerd met genetische defecten stroomopwaarts van de MC4-receptor in het leptine-melanocortine signaalpad

Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van setmelanotide bij patiënten die een eerder onderzoek hebben voltooid van de behandeling met setmelanotide voor obesitas geassocieerd met genetische defecten stroomopwaarts van de MC4-…

Remming van mest cel activatie in atherosclerotische laesies met behulp van een anti-IgE antilichaam.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513581-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om vast te stellen of kortdurende anti-IgE behandeling met een anti-IgE monoklonaal antilichaam (omalizumab…

Een fase 1 studie om de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek van Tarlatamab te evalueren in patienten met kleincellige longkanker (DeLLphi-300)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506541-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Monotherapie (deel A, B, D, E, F en G)Primaire doelstellingen - Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Tarlatamab-…

De effectiviteit van "triple therapy" in COPD patiënten met karakteristieken van astma: een pragmatische studie uitgevoerd in de eerste lijn - de TRACkER studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508300-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de effectiviteit van zo genoemde *triple therapie* (ICS/ long-acting beta 2 agonist (LABA)/long-acting…

Ex vivo karakterisatie en aanpak van het latent HIV geinfecteerde reservoir om HIV te genezen

1. Ex vivo stimulatie van HIV genoom expressie met behulp van bekende en nieuwe middelen in latent geïnfecteerde witte bloedcellen (PBMC's) afkomstig van patienten onder chronisch HAART gebruik.2. Karakteriseren van latent geïnfecteerde witte…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek naar de effecten van de combinatie van PDR001, dabrafenib en trametinib in vergelijking met de effecten van placebo, dabrafenib en trametinib bij niet eerder behandelde patiënten met een inoperabel of uitgezaaid melanoom met de BRAF V600 mutatie

* Safety Run inVaststellen van geschikte dosering van PDR001 in combinatie met dabrafenib en trametinib , tbv het gerandomiseerde gedeelte* Biomarker cohorthet evalueren van veranderingen in immuun microenviroment en biomarker modulatie bij…

Een pilot elektro-encefalografie (EEG) onderzoek om het effect van CT1812 behandeling op de synaptische activiteit te evalueren bij personen met een milde tot matige vorm van de ziekte van Alzheimer

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van het onderzoeksmiddel CT1812 bij proefpersonen met lichte tot matige ziekte van Alzheimer. De werkzaamheid van CT1812 wordt vergeleken met de…

Veiligheid van 5-FU crème in patiënten die drager zijn van een klinisch relevante DPYD variant

Onderzoeken of patienten die drager zijn van een klinisch relevante DPYD variant (DPYD*2A, DPYD*7, c.2846A>T, c.1236G>A/HapB3, c.1679T>G) meer risico hebben op Efudix-gerelateerde toxiciteit.

PLASOMA Ultieme Veiligheid en Effectiviteits studie

Dit onderzoek is ontwikkeld om, na CE-registratie, de veiligheid en werkzaamheid van de PLASOMA te bevestigen:1. in een grotere populatie,2. in een meer diverse populatie, ook bestaande uit niet- diabetische wonden, en3. inclusief lange termijn…

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van abirateronacetaat plus prednison met of zonder abemaciclib bij patiënten met uitgezaaide, castratieresistente prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506777-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Deel 1: Bepalen van de RP2D van abemaciclib die veilig kan worden toegediend aan patiënten met mCRPC in combinatie met…