Zoeken naar een onderzoek

Cognitieve gedragstherapie versus een combinatie van pijneducatie en cognitieve gedragstherapie voor mensen met chronische musculoskeletale pijn

Onze onderzoeksvraag is: *Wat is de toegevoegde waarde van PNE wanneer het voorafgaat aan CBT op het fysieke en psychologische functioneren van patiënten met pijn in het bewegingsapparaat.

LIPMAT: liposomaal prednisolon ter bevordering van de kwaliteit van de vaattoegang voor hemodialyse

Evalueren of liposomaal prednisolon effectief is ter verbetering van shuntmaturatie na chirurgische aanleg van een radio-cephalica shunt.

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van ABT-494 voor de inductie van symptomatische en endoscopische remissie bij proefpersonen met matig-ernstig tot ernstig actieve ziekte van Crohn, die onvoldoende hebben gereageerd op Immunomodulatoren of anti-TNF-behandeling of deze behandeling niet verdragen

De doelen van deze studie zijn het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van meervoudige doses ABT-494 versus placebo en het beoordelen van de farmacokinetiek van ABT-494 na orale toediening aan proefpersonen met matig tot ernstig actieve ziekte…

Coördinatie van romp, hoofd en arm bewegingen tijdens functionele taken, in gezonde kinderen en kinderen met Duchenne spierdystrofie, spinale spieratrofie en cerebrale parese.

Het eerste doel is om inzicht te krijgen in de coördinatie van de romp, hoofd en de arm als je functionele taken uitvoert. Hierbij willen we de coördinatie vergelijken van gezonde kinderen met kinderen met DMD, SMA en CP. Het tweede doel is…

Relatietherapie voor overlevenden van kanker: een prospectieve, gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het primaire doel van het onderzoek is om zicht te krijgen op de korte termijn effecten (direct na afronding van de therapie) en lange termijn effecten (6 maanden na afronding van de therapie) van de EFCT-ODA therapie op 1) het probleemoplossend…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbel blind, placebogecontroleerde onderzoek met enkelvoudig en meervoudig oplopende doseringen ter evaluatie van de veiligeheid en farmacokinetiek van VX-152 alleen en in combinatie met VX-661/Ivacaftor, en de biologische beschikbaarheid en voedseleffect van VX-152 in gezonde volwassen vrijwilligers

Het doel van Deel A van het onderzoek is na te gaan hoe veilig het onderzoeksmiddel is en hoe goed het onderzoeksmiddel wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel in het lichaam wordt opgenomen en…

De SO-HIP studie,
Het effect van sensormonitoring in een ergotherapie revalidatieprogramma voor ouderen na een heupfractuur: design van een drie armige stepped wedge cluster randomized trial

Het doel van de SO- HIP studie is om het effect te onderzoeken van sensormonitoring op het verbeteren van het dagelijks functioneren bij ouderen 6 maanden na een heupfractuur. Sensormonitoring wordt gebruikt als coaching-tool binnen de revalidatie…

TMS-EEG als een methode om effectieve connectiviteit te bestuderen

Het ontwikkelen van TMS-EEG als techniek om de interactie tussen hersengebieden in kaart te brengen. De specifieke experimenten in dit onderzoek zijn gericht op het onderzoeken van de effecten van kortstondige activatie van hersengebieden met behulp…

Intercorporele fusie bij de behandeling van cervicobrachialgie; een prospectief onderzoek naar poreus titanium cervicale cages.

Beoordelen van functionele uitkomst van de patient en de mate van fusie bij gebruik van 3-D trabeculair titanium cages op korte en lange termijn. Deze data zal worden vergeleken met een eerder uitgevoerde gerandomiseerde CASCADE studie naar…

Effecten van propofol op de microcirculatie in kinderen

Het doel van het onderzoek is om informatie te verkrijgen over de effecten van propofol op de microcirculatie van relatief gezonde kinderen. De microcirculatie wordt beoordeeld door middel van bucaal en sublinguaal sidestream dark-field imaging voor…

Een fase 1, open label, inductiedosis studie van ABP-700 in 1 centrum met gezonde, volwassen vrijwilligers

N.v.t.

Optische screening voor hoofd-hals-, long en slokdarmkanker

Wij ontwikkelen in dit project een nieuwe manier van screening voor deze kankersoorten. Deze nieuwe methode maakt gebruik van eenvoudige, pijnloze lichtmetingen aan de binnenkant van de wang; we onderzoeken of we uit de manier waarop de wang het…

Een nieuwe genetische oorzaak van congenitale centrale hypothyreoïdie.

Primaire doel:1) Het bepalen van de frequentie van deze genmutaties in patiënten met congenitale centrale hypothyreoïdie en hun at risk familieledenSecundaire doel:2) Het bepalen van de klinische, biochemische en radiologische consequenties van deze…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase III-onderzoek in meerdere centra met parallelgroepen om de werkzaamheid en veiligheid van caplacizumab bij patiënten met verworven trombotische trombocytopenische purpura te bestuderen.

Momenteel wordt caplacizumab ontwikkelt voor de behandeling van verworven trombotische trombocytopenische purpura (TTP). TTP is een zeldzame en mogelijks levensbedreigende thrombotische microangiopathie, waarbij de accumulatie van ultra grote vWF…

Open-label onderzoek met een behandelperiode van 32 weken en met 1 arm bij proefpersonen met ernstig astma (met een verhoogd aantal eosinofielen), die overgezet worden van omalizumab naar een onderhuidse toediening van mepolizumab 100mg (studie 204471)

Primair:Beschrijving of de astmacontrole verbetert van begin tot einde van de studie na een directe switch naar mepolizumab bij proefpersonen met ernstig eosinofiel astma dat niet optimaal onder controle is met omalizumab.Secundair:Verbetering van…

STOP NEUROMA
Chirurgische therapie voor symptomatisch neroom, open label niet gerandomiseerd klinisch onderzoek naar de veiligheid en doeltreffendheid van een zenuwdopje om de vorming van een eindneuroom na een traumatische zenuwbeschadiging te voorkomen

Primaire doelstellingen[Veiligheid]De primaire doelstelling op het gebied van veiligheid van het klinische onderzoek is om gegevens te verschaffen waarmee de veiligheid van het medisch hulpmiddel wordt aangetoond; veiligheid wordt gedefinieerd als…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, cross-over onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ivacaftor en VX-661 in combinatie met ivacaftor bij deelnemers van 12 jaar en ouder met Cystic Fibrosis, heterozygoot voor de F508del-CFTR-mutatie, en een tweede allel met een CFTR-mutatie, waarvan wordt voorspeld dat het een restfunctie heeft

De werkzaamheid van VX-661 in combinatie met ivacaftor en ivacaftor monotherapie evalueren gedurende een behandeling van 8 weken bij deelnemers met Cystic Fibrosis (CF) die heterozygoot zijn voor de F508del -mutatie op de CF transmembraan…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, multicenter onderzoek van twaalf weken met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid van JZP 110 [(R)-2-amino-3 fenylpropylcarbamaathydrochloride] voor de behandeling van excessieve slaperigheid bij patiënten met narcolepsie

Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daags toegediende JZP-110 gedurende maximaal 12 weken in doses van 75, 150 en 300 mg in vergelijking met een placebo voor de behandeling van excessieve slaperigheid bij volwassen patiënten met narcolepsie.

Een gerandomiseerde, open-label studie van ponatinib versus nilotinib bij patiënten met chronische myeloïde leukemie in de chronische fase na resistentie tegen imatinib

De werkzaamheid aantonen van ponatinib toegediend in 2 aanvangsdoses (30 en 15 mg QD) in vergelijking met nilotinib toegediend 400 mg BID bij patiënten met CP CML die resistent zijn tegen imatinib, zoals gemeten door MMR op 12 maanden

Een ELISA om urine exosomale inhoud te meten: proof of principle studie

Dit onderzoek heeft als doel twee bekende transport kanalen van de nier meten, namelijk aquaporine-2 (AQP-2) en het natrium chloride co-transporter (NCC) in urine exosomen. Beide kanalen zijn gevoelig voor water homeostase, zodat gedurende water…