Zoeken naar een onderzoek

Een fase I, open label, 2 periodes onderzoek in 1 studiecentrum om de farmacokinetiek te bepalen van een DMF-bevattende formulering FP187-GC na orale toediening in nuchtere en niet-nuchtere toestand in gezonde vrijwilligers

N.V.T.

Evaluatie van het Gynesonics-systeem voor transcervicale behandeling van symptomatische uteriene fibromyomen met radiofrequente ablatie onder geïntegreerde intra-uteriene echografiegeleiding

De veiligheid en werkzaamheid van het Sonata-systeem vastleggen bij de behandeling van symptomatische uteriene fibromyomen.

De Experience Sampling Method: Validatie van een nieuw-ontwikkelde *real-time* patiënt-gerapporteerde uitkomstmaat en de evaluatie van triggers voor chronische buikpijn

Het doel van deze studie is om een IBS-specifieke, elektronische patiënt-gerapporteerde uitkomstmaat, gebaseerd op het Experience Sampling Method-principe te valideren, voor symptoomregistratie in IBS. Het primaire doel van de studie is daarom het…

Artropathie in acromegalie: valuatie van Progressie, karakteristieken van Osteofyten, kwaliteit van Leven and zorgverlening, Imaging en kraakbeen Structuur in patienten met acromegalie 2016 (ACROPOLIS 2016)

We willen graag de (progressie van de) gewrichtsafwijkingen in acromegalie beter karakteriseren zodat we de zorg voor deze patiëntengroep kunnen verbeteren en we meer inzicht krijgen in de pathogenese van osteofyten en kraakbeenhypertrofie in…

Pijnstilling door zenuwblokkade in de oksel bij een breuk in de onderarm

Het doel van deze studie is om een verschil in pijnstilling te bepalen tussen echogleide zenuwblokkade rondom de elleboog met zenuwblokkade in de oksel.

Een gerandomniseerde, tweedelige, dubbelblinde, placebo gecontrolleerde studie, met enkelvoudige en meervoudige doseringen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ZGN-1061 te bepalen in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers met normaal gewicht, overgewicht en obesitas

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe veilig ZGN-1061 is en hoe het wordt verdragen.Tijdens dit onderzoek zal ook worden onderzocht hoe snel en in hoeverre ZGN-1061 in het…

Optimalisatie van de selectie van patiënten voor diepe hersenstimulatie van de nucleus subthalamicus bij de ziekte van Parkinson: de OPTIMIST studie

Het algemene doel van deze studie is om een predictiemodel voor het succes van STN DBS ten aanzien van motorische functie te ontwikkelen, met het doel om de selectie van patiënten voor deze procedure te optimaliseren. Daartoe zal de nauwkeurigheid…

NASIK: Neurale activatie door sociale invloeden en kleur

Het doel van de studie is om huidige inzichten in de effectiviteit van nudging te verrijken door de neurale systemen te onderzoeken van twee belangrijke factoren in het veld van keuze architectuur: namelijk de rol van sociale invloeden, en kleur…

Een tweedelige, fase 1, gerandomiseerd, single blind, placebo-gecontrolleerde, sinle center studie, om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van LAS191954 te evalueren na orale toediening van enkelvoudige en meervoudige doseringen in gezone mannelijke vrijwilligers.

In beide delen is het doel om te onderzoeken hoe veilig LAS191954 is en hoe LAS191954 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre LAS191954 wordt opgenomen in, verdeeld in, en uitgescheiden uit het lichaam (dit wordt…

Een gerandomiseerde, dubbel blinde cross over studie om de effecten te evalueren van 6 weken behandeling met een vaste dosiscombinatie van tiotropium/olodaterol op de benauwdheidsklachten ten opzichte van tiotropium alleen, beide geleverd door de Respimat® Inhaler, gedurende de 3 minuten shuttle wandeltest bij patiënten met Chronische Obstructieve Longaandoening (COPD)

Het doel van deze studie is dan ook om te Iaten zien dat eenmaal daagse behandeling met tiotropium + olodaterol in eenvaste dosis combinatie (5 ugl 5 ug) de benauwdheidsklachten zal doen verminderen ten opzichte van tiotropium 5 ugmonotherapie…

Acute coagulopathie en inflammatie in trauma

De Activation of Coagulation and Inflammation in Trauma (ACIT) studie is opgezet om klinisch significante mechanismen te identificeren die leiden tot stollingsstoornissen en activatie van inflammatie direct na een ernstig trauma. Tevens is het doel…

De functionele meerwaarde van een nieuw computergestuurd kniescharnier voor patiënten van 65 jaar en ouder met een beenamputatie. Een pilot studie.

Het doel van deze pilot studie is om te onderzoeken in welke mate oudere patiënten met een been amputatie meer onafhankelijk worden in hun alledaagse activiteiten door het gebruik van een Kenevo knie vergeleken met hun huidige protheseknie.

Systemische schade en kwaliteit van leven bij patiënten met ANCA geassocieerde vasculitis

Primair doel1. Prevalentie van hart- en vaatziekten in kaart brengen en kwaliteit van leven beoordelen bij AAV patiënten.Secundair doel2 Onderzoeken of er een verband bestaat tussen bovengenoemde schade en ziekteactiviteit. 3. Onderzoeken of er een…

Beoordeling van de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige oplopende orale doses GLPG2451 en de combinatie van GLPG2451 en GLPG2222 in gezonde vrouwelijke proefpersonen.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in ongeveer 56 gezonde vrouwelijke vrijwilligers. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 3 delen, Deel 1, 2 en 3. In Deel 2 zullen er meervoudige doseringen worden gegeven van GLPG2451 of placebo (een placebo is…

Induceerbare migratie van totale knie protheses

Het doel van het onderzoek is om te identificeren met welke taak/oefening op een veilige en gecontroleerde manier het beste verplaatsing van de knieprothese geinduceerd en gemeten kan worden. Daarnaast heeft dit onderzoek als doel om te beoordelen…

De invloed van verschillende niveaus van eiwitdiëten op de eiwitoxidatie gemeten met behulp van de 13CO2 ademtest

Het doel van deze studie is om te bepalen of onze 13CO2 ademtest discriminerend is voor verschillende eiwitdiëten in gezonde jonge vrijwilligers.

Het effect van CanChew®, cannabidiol (CBD) kauwgom bij het prikkelbare darm syndroom

Het effect onderzoeken van CBD door middel van CanChew® kauwgom versus een placebo op pijn, PBS symptomen en algemeen welzijn in patiënten met PBS.

Een fase I, gerandomiseerd, dubbelblind, parallel gegroepeerd onderzoek met enkele dosis om de farmacokinetiek, veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit te vergelijken van twee samenstellingen van MSB11022 (voorstel voor biosimilar van adalimumab)

De primaire doelstelling is om de farmacokinetiek (PK) van MSB11022-acetaat te onderzoeken en te vergelijken met MSB11022-citraat bij gezonde deelnemers.

"wat heeft u nodig? Een kwantitatief onderzoek naar de ervaringen, behoeften en wensen van ouders ten aanzien van de zorg voor hun kind met een oncologische aandoening in de laatste levensfase in de thuissituatie".

Doel van dit onderzoek is inzicht te krijgen in de ervaringen, behoeften en wensen van ouders van een kind met een oncologische aandoening, vanaf het moment dat behandeling gericht op genezing niet meer mogelijk is tot na het overlijden van hun kind…

Het effect van GRTR775, GRTE17630 en GRT6015 op de expressie van cytokines in lesionale huidbiopten van vrijwilligers met psoriasis.

Het doel van dit project is het effect te bestuderen van GRTs op de synthese en cytokine release in psoriasis huid. Metdeze informatie kan de juiste formulering en dosering van GRTs vastgesteld worden voor het vervolgonderzoek.