9339 resultaten
Hoofddoel:1) Om de werkzaamheid van gepersonaliseerde progressieve weerstandstraining (PRT) op de spierkracht van de elleboogflexoren bij kinderen en adolescenten met spinale musculaire atrofie en congenitale myopathie te bepalen, vergeleken met de…
Het doel van SPIRIT is om het mechanisme van de immunologische tolerantie voor FVIII te onderzoeken bij patiënten met hemofilie A jonger dan 18 jaar die NFT profylaxe gebruiken.
Primaire doelstellingHet primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid van het Ryme Medical longdenervatiesysteem.Secundaire doelstellingenDe secundaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de prestaties van het…
Dit onderzoek streeft ernaar om postoperatieve wondinfecties bij PWT2D te verminderen door een proactief basaal-bolus insulineschema te implementeren, en te vergelijken met het veelgebruikte reactieve insuline bijspuitschema. Er wordt verondersteld…
Het doel van deze klinische studie is om aan te tonen dat ablatie met het TactiFlex PFA-systeem veilig en effectief is voor de behandeling van symptomatische, recidiverende PAF.
Het doel van het onderzoek is om postamputatiepijn (fantoompijn en stomppijn) 1 jaar na een amputatie van de onderste extremiteiten te vergelijken tussen standard neurectomie en TMR.
Het doel van deze studie is om de effecten te bepalen van prebiotische vezels die via drinkvoeding worden toegediend op het microbioom bij oudere volwassenen met of risico op ondervoeding en/of die drinkvoeding gebruiken.
Het doel van deze studie is om het verschil in functie van de anale sluitspier, gemeten met functionele echografie (4D transperineale echografie [TPUS] afgeleide strain), voor en na SNM als behandeling voor fecale incontinentie te beschrijven.…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de behandeling met het Apreo Endobronchiale Systeem een gunstig risico/ effectiviteits profiel heeft en daarnaast ook het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de behandeling.
Het doel van de VOLT-AF studie is aan te tonen dat het Volt* PFA Systeem veilig en effectief is voor de behandeling van symptomatische, recidiverende geneesmiddel-refractaire paroxysmale atriale fibrillatie (PAF) en aanhoudende atriale fibrillatie (…
Om de veiligheid en haalbaarheid van primershot-fractionering voor NSCLC te bepalen.
Het project zal gericht zijn op het kwantificeren van zeer langetermijneffecten na BM in de kindertijd (~31 jaar na infectie) in een breed spectrum aan functionele uitkomstdomeinen: neurocognitief functioneren, gedragsmatig en emotioneel…
1. Dit onderzoek heeft als doel eenvoudiger en sneller longfunctiemetingen te kunnen uitvoeren om over de tijd de progressie van de sarcoïdose en de behandeleffecten te kunnen monitoren.2. Evalueren of patiënten de metingen met IOS inderdaad…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of geconjugeerde androgeenmetabolieten een meer inclusieve biomarker kunnen vormen voor verhoogde androgeenblootstelling in vrouwen met hirsutisme, ongeacht de testosteron en androsteendion…
Het doel van dit onderzoek is om de intra-patiënt test-hertestbetrouwbaarheid te onderzoeken om op deze manier de robuustheid van het acquisitieprotocol aan te tonen. Hiermee wordt bij gedragen aan de standaardisatie van een 4D CT-…
In dit project gaan we in een leer- en ontwikkelproject onderzoek doen naar de belemmeringen in de V-GGZ en hoe en wanneer screening en monitoring van KOPP een kans kunnen krijgen. Deze onderzoeksvragen zullen wij exploreren samen met gezinnen en…
Het evalueren van veranderingen in hemoglobineconcentraties bij patienten op de intensive care na een verandering van houding van liggend naar zittend en na actief verplaatsen naar een stoel.
Het doel van de studie is het effect van BT te onderzoeken in vergelijking met standaardzorg bij patiënten met ernstig astma die ongecontroleerd blijven ondanks standaardbehandeling, waaronder adequate doses inhalatie medicatie met of zonder…
Om het aantal ernstige ongunstige cardiale en cerebrovasculaire voorvallen (MACCE) te beoordelen tussen patiënten met en zonder coronaire microvasculaire ziekte (CMD) op basis van de Microvasculaire Resistentie Reserve (MRR) na 1 jaar follow-up.
Het belangrijkste doel van deze studie is om de effectiviteit van pit-picking chirurgie met of zonder aanvullende laserbehandeling op zowel de korte als de lange termijn vast te stellen.