Zoeken naar een onderzoek

Klinische en immunologische effecten van Imiquimod en HPV-vaccinatie in vergelijking met Imiquimod alleen bij vrouwelijke patiënten met Usual type VIN: onderzoek naar het werkingsmechanisme.

Hoofddoelen: (1) Evaluatie van de effectiviteit van vaccinatie tegen HPV 16, 18, 6 and 11 gevolgd door lokale applicatie met imiquimod 5% crème, vergeleken met imiquimodbehandeling alleen, in usual type VIN, (2) evaluatie van de systemische en…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek met oplopende meervoudige doseringen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacokinetiek en anti-virale activiteit van SPC3649 (miravirsen) toegediend aan personen met chronische Hepatitis C (CHC) infectie die niet eerder hiervoor behandeld zijn.

Hoofddoel:De bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van een meervoudige dosering van miravirsen in personen die geinfecteerd zijn met CHC.Overige doelen:Het vaststellen van de pharmacokinetiek (PK) van een meervoudige dosering van miravirsen…

Een enkele oplopende doseringsstudie om de veiligheid, tolerabiliteit en farmacokinetiek te bepalen van RO5428029 in gezonde mannelijke proefpersonen

De veiligheid, tolerabiliteit en farmacokinetiek bepalen van RO5428029 in gezonde mannelijke proefpersonen

Kaletra (eenmaal-daags): gerandomiseerd onderzoek naar de Pharmakinetiek (PK) en de Pharmadynamiek (PD), veiligheid en effectiviteit van 2 maal daags lopinavir/ritonavir (kaletra) tabletten in vergelijking met eenmaal daags kaletra (op basis van gewicht en als onderdeel van een combinatie antiretrovirale therapie in HIV-1 geinfecteerde kinderen (PENTA 18))

In deze studie zullen de doseringsadviezen voor kinderen die de halve-dosis, pediatrische tabletten gebruiken geëvalueerd worden om een adequaat effect van lopinavir/ritonavir te handhaven.Deze studie zal onderzoeken of het eenmaal daags doseren van…

Een fase IV, open label, gerandomiseerd, multilanden onderzoek naar de immunologische afweer en veiligheid van GSK Biologicals* griepvaccin Fluarix (seizoen 2010-2011) bij kinderen die vorig jaar gevaccineerd zijn met GSK Biologicals* H1N1 vaccin Pandemrix

Het doel van dit onderzoek is om de immunologische afweer tegen nieuwe Influenza A/H1N1 te onderzoeken wanneer de reguliere griepprik (Fluarix*) gegeven wordt aan kinderen die vorig jaar 2 prikken Pandemrix* hebben gehad. Ook wordt de veiligheid van…

Een fase I/IIa studie naar enkelvoudige en meervoudige doseringen van studiemedicatie in gezonde vrijwilligers en genotype 1 HCV geïnfecteerde patiënten

Primair:* veiligheid en de verdraagbaarheid.* antivirale activiteit.Secundair:* plasma en urine PK.* voedseleffect op de PK van de onderzoeksmedicatie.

Virale loadreductie met nucleos(t)ide analogen voor de start van peginterferon alfa-2b therapie ten behoeve van een grotere blijvende respons bij chronische HBeAg-positieve hepatitis B patienten (PADD-studie)

Evalueren of het starten van peginterferon alfa-2b bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, die zijn voorbehandeld met nucleos(t)ide analogen en dus een lage virale load hebben, kan leiden tot een hogere kans op een blijvende…

Een multicentrum, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde tweedelige studie met parallelgroep en meerdere dosisverhogingen ter evaluatie van de veiligheid, de verdraagbaarheid, de farmacokinetiek en farmacodynamiek van de HCV nucleoside-inhibitor RO5428029 bij gezonde proefpersonen (Deel A) en bij patiënten met een chronische hepatitis C genotype I infectie (Deel B).

Primair1. De veiligheid, tolerabiliteit en farmacokinetische eigenschappen evalueren van RO5428029 bij gezonde proefpersonen en patiënten met een chronische hepatitis C genotype 1 infectie. 2. De farmacodynamische eigenschappen (effect op de virale…

Veiligheid en werkzaamheid van geïnactiveerde compleet virus seizoens- en pandemische griepvaccins bij gezonde volwassenen.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van seizoens- en pandemische geinactiveerde 'whole virion' vacins te onderzoeken die gemaakt zijn met het productieprocess opgezet door het NVI voor een technologische transfer…

Een gerandomiseerde, dubbel blind placebo en actief-gecontroleerde studie van de farmacokinetie, farmacodynamiek en veiligheid van enkele, stijgende doses van HM10660A (LAPS-Interferon Alfa-2B) in gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en…

Een fase 2a, gerandomizeerd, open-label onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacodynamiek en antivirale activiteit van ANA773 tosylaat wanneer het samen met ribavirine wordt gegeven aan patiënten met een chronische hepatitis C infectie

- evaluatie van veiligheid en verdraagbaarheid van oraal ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met ribavirine aan patienten met chronische HCV;- evaluatie van het anti-virale en farmacodynamische effect van ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met…

Een fase 1b, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontrolleerd, onderzoek in genotype 1 HCV-geïnfecteerde patienten, naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en anti-virale activiteit van herhaalde doseringen van TMC649128 gegeven als monotherapie en gegeven in combinatie met peginterferon + ribavirin.

1. Om de veiligheid en verdraagzaamheid van TMC649128/TMC619688 door meervoudige doseringen in behandelvrije en behandelde genotype 1 hepatitis C-geinfecteerde patienten van verschillende doseringen als 10-daagse en 14-daagse monotherapie vast te…

Een blind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek bij patiënten geïnfecteerd met hepatitis C van genotype 1 ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van herhaalde doses TMC435350 met of zonder peginterferon alfa-2a en ribavirine.

Primaire doelstellingen: - bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale effect van TMC435350 tijdens 1 week monotherapie bij HCV patiënten die nog niet eerder behandeld geweest zijn.- bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale…

een fase 1, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontrolleerd onderzoek met
opklimmende dosis ter bestudering van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek en antivirale activiteit van JTK-652 wanneer het 4 weken toegediend wordt aan patiënten met chronische Hepatitis C infectie

Primary : to investigate the safety, tolerability and antiviral activity of multiple oral doses of JTK-652 administered for 4 weeks in subjects with chronic hepatitis C infection (genotype 1a, 1b)Secondary : to investigate the pharmacokinetics of…

Behandeling van patiënten met idiopathische cardiomyopathie en endomyocardiale Parvovirus B19 persistentie - een prospectieve, dubbelblinde, gerandomiseerde placebo gecontroleerde klinische trial

Het bepalen of behandeling met een hoge dosis intraveneuze immunoglobulines (IVIg) van idiopathische cardiomyopathie patiënten met persistente aanwezigheid van ParvoB19 in het hart, resulteert in een verbetering van de hartfunctie in combinatie met…

Een placebo gecontroleerd, dubbel blind, gerandomiseerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van meervoudige, opklimmende doseringen van SPC3649 in gezonde vrijwilligers

Hoofddoel:• De bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van een meervoudige dosering van SPC3649Overige doelen:• Het vaststellen van de pharmacokinetiek (PK) van een meervoudige dosering van SPC3649 na i.v. en s.c. toediening in gezonde…

Monochloorazijnzuur versus cryotherapie of combinatietherapie bij de behandeling van wratten: een gerandomiseerd klinisch onderzoek (WARTS-2)

Het doel van het onderzoek is antwoord te vinden op de vraag of bij handwratten monochloorazijnzuur effectiever is dan de behandeling met stikstof en bij voetwratten of behandeling met monochloorazijnzuur effectiever is dan de behandeling van…

Een gerandomiseerde, open-label studie waarin de werkzaamheid, veiligheid en tolerabiliteit worden vergeleken van orale toediening van amantadine en ribavirine met oseltamivir versus oseltamivir bij immunologisch verzwakte proefpersonen die zijn besmet met het influenza A-virus

Primair: De antivirale werkzaamheid beoordelen van de combinatietherapie met drie antivirale geneesmiddelen (TCAD) (m.a.w. amantadine en ribavirine gelijktijdig toegediend met oseltamivir) in vergelijking met die van oseltamivir in monotherapie bij…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase III van twee behandelschema's met telaprevir (met en zonder uitgestelde start), gecombineerd met gepegyleerd interferon alfa-2a (Pegasys®) en ribavirine (Copegus®) bij patiënten met een chronische hepatitis C-infectie genotype 1, bij wie een eerdere behandeling met gepegyleerd interferon plus ribavirine heeft gefaald.

De primaire doelstelling is om aan te tonen dat telaprevir in combinatie met Peg-IFN alfa-2a en RBV doeltreffender is dan de standaardbehandeling bij patiënten met een chronische HCV-infectie genotype 1 bij wie een eerdere behandeling met Peg-IFN…

Een gerandomiseerde prospectieve open-label trial waarbij combinatie therapie van Peg-Interferon alfa-2a (PEGASYS®) en Adefovir dipivoxil (Hepsera®) en combinatie therapie van Peg-Interferon alfa-2a (PEGASYS®) en Tenofovir disoproxil fumarate (Viread®) wordt vergeleken met geen behandeling in HBeAg negatieve chronische hepatitis B patiëntenten met een lage virale load.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken welk deel van de HBeAg negatieve chronische hepatitis B patienten met lage virale load (< 20,000 IU/mL) het HBsAg klaart na behandeling met nucleot(s)ide analogen/Peg-IFN combinatie therapie.