Zoeken naar een onderzoek

Prospectieve niet-gerandomiseerde postmarkt studie waarbij klinische gegevens worden verzameld over de veiligheid en doeltreffendheid van het remed*®-systeem

Deze studie heeft tot doel de veiligheid en doeltreffendheid van het remed*®-systeem bij volwassen patiënten met matige tot ernstige centrale slaapapneu in de praktijk te beoordelen.

Landelijke studie naar de aanwezigheid van en het risico op medische en psychosociale gevolgen van kanker bij adolescenten en jongvolwassenen: De COMPRAYA studie

Het doel van deze studie is inzicht krijgen in de prevalentie, risicofactoren en mechanismen van verminderde gezondheidsuitkomsten (medische en pyschosociale, korte en lange termijn effecten, als ook de late effecten) over tijd bij AYA-…

Observationele studie naar de behandeling en uitkomsten van dunnedarm-, dikkedarm-, endeldarm- en anuskanker

Het doel van dit project is om van zoveel mogelijk patiënten met dunnedarm-, dikkedarm- endeldarm- of anuskanker gegevens te verzamelen. Op deze manier hopen we beter inzicht te krijgen in welke factoren van invloed zijn op het succes van de…

Het voorspellen van hersenschade na een hartinfarct

Primair doel:Primaire doelstelling is om een voorspellingsmodel op te stellen gebaseerd op vroege klinische screening van motorische, cognitieve en emotionele stoornissen om zo beperkingen in participatie te kunnen voorspellen op een jaar na…

Interventioneel, first-in-human, pre-marketing klinisch proefonderzoek ter beoordeling van de veiligheid van het therapeutische systeem van thermoablatie met stoom van Aqua Therapeutics (ATTTVAS) bij premenopauzale vrouwen met
abnormale uteriene bloeding (AUB).

Primaire doelstellingDe veiligheid beoordelen van het therapeutische systeem van thermoablatie met stoom van Aqua Therapeutics (ATTTVAS).Secundaire doelstellingen1. De verandering van menstrueel bloedverlies (MBV) beoordelen.2. Het effect van MBV…

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit tumorweefsel-biopsiemonsters in een eerstelijnsopstelling van patiënten die zijn gediagnosticeerd met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) om de KRAS G12C-mutatiestatus te bepalen als onderdeel van de inclusiecriteria van het Amgen fase III klinische onderzoek (protocolnr. 20210081) ter demonstratie van de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit

De therascreen KRAS RGQ PCR Kit gebruiken als screeningtest in het fase 3 klinisch onderzoeksprotocol 20210081 van Amgen, om patiënten te identificeren met tumoren met de mCRC KRAS G12C-mutatie om deze in te schrijven voor het klinisch onderzoek.…

DIAMONDS

Het doel van deze studie is om de mogelijkheid te bepalen van respiratoire EMG-metingen met een wearable om ademhalingsverbetering of -verslechtering te correleren bij in het…

Een prospectieve evaluatie van pancreas cyste surveillance, gebaseerd op de consensus verklaring, geformuleerd door de Europese werkgroep voor cysteuze tumoren van de pancreas.

Het doel van deze observationele studie is te evalueren wat de opbrengst is van het momenteel geadviseerde surveillance schema, en of een alternatief schema mogelijk meer kosten(effectief) zou zijn.

HASTA studie - Healthy Aging starts with a healthy STArt; Remote elektrofysiologische cardiotocografie (eCTG), evaluatie van haalbaarheid bij (een geselecteerde groep) gecompliceerde zwangerschappen van 32 tot 37 weken zwangerschapsduur in een Home@Hospital-setting: een prospectieve cohortstudie.

Om de haalbaarheid van eCTG thuismonitoring te evalueren bij gecompliceerde zwangerschappen tussen 32-37 weken in een Home@Hospital-setting. Secundaire doelstellingen zijn het evalueren van geautomatiseerde interpretatie van eCTG-monitoring, het…

Evaluatie van de haalbaarheid van een leefstijlinterventie met spelelementen voor patiënten met symptomatisch atriumfibrilleren (EHRA-klasse IIb of hoger): GAMES4CARE.

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de adherentie aan een drie maanden durende gamificatie-interventie, geïntegreerd met een recent ontwikkeld platform voor continue leefstijlmonitoring (Care-On) bij patiënten…

Klinisch protocol van het prestatie-onderzoek voor gebruik van VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay in het [redacted]

Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestatie van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay vast te stellen, als begeleidende diagnostiek (CDx) voor de identificatie van patiënten met NSCLC die baat kunnen hebben bij behandeling met […

Evaluatie van beknelling van de arterie poplitea in gezonde mensen

Bij gezonde personen zonder ELP onderzoeken of DUS en dynamische MRI een samengedrukte arterie poplitea kunnen aantonen in rust en tijdens provocatieve testen (pointing van de voet, plantaire voetflexie tegen weerstand).