Zoeken naar een onderzoek

Evaluatie van elastische eigenschappen van de aorta in de lange termijn follow-up na chirurgische en kathetersluiting van de persisterende ductus arteriosus

Hoofddoel van het onderzoek:1. Karakteriseren van een subgroep van patienten met PDA bij wie de PDA deel uitmaakt van een gegeneraliseerde vaatafwijking.Bij patiënten uit deze groep is een verminderde distensibiliteit van de aorta te verwachten.…

De CRYSTAL studie: CMR van de intraventriculaire flow analyse en genetische fenotypering in hypertrofische cardiomyopathy (HCM): een routekaart voor de chirurgische myectomie procedure.

Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de wandschuifspanning (wall shear stress) in de uitstroomtractus van de linker ventrikel met behulp van 4D flow CMR bij gezonde controles, asymptomatische HCM-patiënten en voor en na een…

Vergelijking van de prenatale en postnatale hartfunctie door middel van echocardiografie met behulp van pulsed wave Doppler, Tissue Doppler en speckle tracking (strain en strain rate) tussen foetussen/neonaten met een aangeboren hartafwijking, met een foetale groeirestrictie (FGR) en gezonde foetussen/neonaten.

Vergelijking van prenatale en postnatale hartfunctie beoordeeld door middel van echocardiografie met behulp van 2D, 3D, pulsed wave Doppler, Tissue Doppler en (blood) speckle tracking (focus op strain en strain rate) tussen foetussen/neonaten met…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen; jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met homozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-13)

Studie CKJX839C12302 (ORION-13) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HoFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran…

De effecten van een percutane interventie voor een pulmonaaltakstenose in d-TGA, ToF en TA: een gerandomiseerde gecontroleerde trial

Het primaire doel van de studie is het identificeren van de effecten van percutane interventies voor PA-stenose op de inspanningscapaciteit bij patiënten met d-TGA, ToF en TA. De secundaire doelstellingen zijn 1) het beoordelen van de effecten van…

Renale hemodynamica in patiënten met een univentriculaire Fontan circulatie

Het hoofddoel is het bepalen van de iRVF-patronen en de nierfunctie/nierschade bij patiënten met een univentriculaire circulatie en deze te vergelijken met gezonde personen van hetzelfde geslacht en leeftijd.De secundaire doelen van het onderzoek…

Elektromechanische karakterisering van het aritmogene substraat en de triggers in het lange QT syndroom

Het doel van dit onderzoek is om pro-aritmogene elektromechanische risicoprofielen in LQTS patiënten te onderscheiden; zowel in rust als na provocatie; deze profielen leiden tot een verbeterde risicoinschatting op plotselinge hartstilstand.

Een cell-based platform dat de rol van microtubuli onderzoekt in hartcellen van kinderen met erfelijke hartritmestoornissen en dat de effectiviteit van medicamenteuze behandeling verbetert.

De primaire doelen van het onderzoek zijn: 1. om de rol van het microtubuli netwerk te onderzoeken in elektrische geleiding, eiwit lokalisatie en - functie in gekweekte cardiomyocyten van kinderen met BrS, levensbedreigende kamerritmestoornissen en…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, multicentrisch proof-of-concept onderzoek voor beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van twee doses VAD044 bij patiënten met hereditaire hemorragische teleangiëctasieën (HHT)

Deel I - Primair• Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van twee doses VAD044 die dagelijks gedurende maximaal 12 weken aan patiënten met HHT worden toegediend.Secundair:• Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van een…

Een prospectieve gerandomiseerde vergelijkende studie naar implantatie van de subcutane implanteerbare cardioverter-defibrillator met en zonder defibrillatietest.

In deze studie onderzoeken we of het weglaten van een defibrillatietest leidt tot gelijke behandeling van spontane aritmieën door de S-ICD. Daarnaast wordt in deze studie het scoremodel, de PRAETORIAN score, prospectief gevalideerd. Tenslotte…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-16)

Studie CKJX839C12301 (ORION-16) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HeFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran (…

Unieke epigenetische, transcriptionele, metabolomische en proteomische karakterisatie van het hart in cardiomyopatie patiënten

Door het bestuderen van alle processen in de cel, van genen, tot eiwitten en metabolisme in hart- en skeletspier weefsel, willen we biologische processen identificeren die specifiek zijn aangedaan in ACM, DCM en PLN r14del cardiomyopathie

mHealth bij volwassenen met een aangeboren hartafwijking

Het doel van de voorstelde randomized controled trial (RCT) is om de klinisch- en kosteneffectiviteit te onderzoeken van een mHealthtelemonitoringsprogramma in volwassenen met een aangeboren hartafwijking.

Een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter beoordeling van het effect van 300 mg subcutaan toegediend inclisirannatrium bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie (HeFH) en verhoogd lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C).

Primair:De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:* LDL-c-waarden op dag 510.* Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden na dag 90 tot dag…

De invloed van de menstruele cyclus op diagnosticering bij hart- en vaatziekten - The Cycle Study II

Met dit project willen we onderzoeken of de menstruele cyclus invloed heeft op diagnostiek bij patiënten met hart- en vaatziekten.

Een vergelijkende gerandomiseerde gecontroleerde trial tussen veneuze stentplaatsing en conservatieve behandeling in patienten met diep veneuze obstructie

Primaire doel:Meten van verandering in kwaliteit van leven 1 jaar na PTA en stenten vergeleken met conventionele therapie ( TEK, korte kousen klasse II, oefeningen, lymfe drainage therapie en gebruik van pijnstilling) in patienten met diep veneuze…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek ter evaluatie van mavacamten (MYK-461) bij volwassenen met symptomatische obstructieve hypertrofische cardiomyopathie.

Primaire doelstelling* Vergelijking van het effect van een 30 weken durende behandeling met mavacamten ten opzichte van placebo met betrekking tot klinische respons bestaande uit inspanningscapaciteit en klinische symptomen bij deelnemers met…

Cerebraal vasculaire malformaties onderzoeksnetwerk: voorspellers van het fenotype en klinisch beloop. Project 3: Risico op hersenbloeding bij patiënten met de ziekte van Rendu Osler Weber (ROW)

Door het gebrek aan multicentrum-data, voor wat betreft CAVMs bij ROW-patiënten, is de ontwikkeling van een rigoureus model voor het opsporen van het bloedingsrisico voor ROW-patiënten met CAVM nog achtergebleven. Dit NIH 'Rare Diseases…

Morfine IV vs paracetamol IV na cardiochirurgie in kinderen

Het doel van het onderzoek is het verminderen van de cumulatieve morfine dosering met meer dan 30% door het geven van intraveneuze paracetamol.

Inspanningstraining bij volwassenen met een aangeboren hartafwijking.

Het doel van het onderzoek is het aantonen van een positief effect van fysieke inspanning op de inspanningstolerantie, alsmede de kwaliteit van leven en het NT-prBNP bij volwassen patienten met een aangeboren hartafwijking.